鸭病毒性肝炎的防治

(广东省新兴县动物卫生监督所, 广东 新兴 527400)

1 致病原

鸭病毒性肝炎(DH)的致病原主要是鸭肝炎病毒I型(DHV-I)，其毒力最强。DHV具有较强的生化抵抗力，无论是高温、干燥、光照(紫外线)、常规消毒等均需要较长时间才能将其灭活，寄居于动物活体内的DHV对抗菌素作用呈不敏感表现，其适存环境条件是“低温高湿”、且寄居于有机物载体之中，尤其是在阴冷潮湿、粪污及潮湿垫料蓄积较多的圈舍中，其存活时间无限延长。在采光良好、干燥、清洁(污染程度轻)的养殖环境条件下，结合延长休养期(3月以上)、到位保洁消毒(3次以上)等有效措施，对于抑杀该病毒、降低本病发病率有积极意义。

2 症状及诊断

2.1 症状

多发于低龄雏鸭，其中以7日龄以内雏鸭发病症状最为明显、危害最大、病死率最高(几近100%)，7日龄以后抵抗力逐渐增强，7～20日龄病死率约为50%，20日龄以后的鸭群发病率、致死率逐渐降低。本病视诊检查无典型、特征性显症表现，常可见一些普遍性症状，比如：精神萎顿、食欲(消化)不良、扎堆、离群独处、嗜睡及昏迷、二便异常(排稀薄、水样、异色粪便)、轻度至重度神经症状(癫痫、共济失调、运动失调、角弓反张)等。剖解：肝和脾明显水肿、散在充血或出血，病程较长者肝脏发生质变(硬化、色变、坏死灶)，肾脏轻度至中度水肿、色变，其他内脏普遍存在炎性水肿。

2.2 诊断

本病严重损伤免疫脏器(肝肾)，继发感染增多，与多种混感综合征、败血症有较多相似症状，因此确诊必须采取实验室手段：①镜检，取病死鸭肝、脾等组织涂片，用瑞氏染色法染色后可见两极浓染的小杆菌。②病毒免疫荧光试验，取新鲜病死鸭肝脏制作涂片、固定，滴加鸭肝炎病毒的荧光抗体染色，荧光显微镜下镜检，肝细胞内有颗粒状荧光，至此可以证明病死鸭肝脏被鸭肝炎病毒感染。③为进一步确诊，再取病死鸭肝脏组织制作悬液，加入青霉素钾处理，之后接种于9日龄鸡胚的尿囊腔内，鸡胚经5～6 d死亡，致死鸡胚表现为腿部和腹部水肿，尿囊液呈淡绿色，卵黄囊内容物黏稠，肝脏淡绿色，表面有淡黄白色的坏死斑点。

3 流行病学

本病的传染源是发病鸭和其他隐性感染个体(带毒禽)；发病无明显季节性，“低温潮湿、高温高湿、空气污浊、环境重度污染、饮食源污染”等是导致本病传播流行的重要因素；易感群以30日龄以内低龄雏鸭为主，成年鸭具有一定抵抗力、多呈隐性感染过程(带毒，但不发病)；病毒主要经消化道和呼吸到两大途径侵入并构成感染发病，与发病禽近距离接触而感染致病是最为常见的传播途径；本病常集中于雏鸭孵化期发病，10日龄以内雏鸭发病率、致死率几近100%，病死率高低与日龄呈反比。

4 综合防治

4.1 预防

根据DHV的特点，加强各种防控措施管理：①源头管理重在抓好种禽(♀♂)检疫检验、早期劣汰阳性带毒个体，防止DHV隐性感染、带毒个体引入本场，这对自繁自养鸭场至关重要，健康种禽可以保障产出健康无毒的孵化用禽蛋，孵化期新生雏鸭感染发病风险大大降低。②种禽(♀)针对性接种DN活疫苗对于降低雏鸭感染发病率有积极意义，一般在种禽开产蛋前2～4周连续注射鸭DN弱毒苗2次(间隔15 d左右),可以保证雏鸭获得有效母源抗体保护而免于发病；种禽未经免疫的，其所产蛋孵化的雏鸭应在1～3日龄以内主动接种相关疫苗，获得母源抗体保护的雏鸭最好在10～14日龄也主动进行1次DH疫苗接种，其保护率高达80%左右。③重点保护30日龄以内高敏易感禽，实行严格的“禁入制”和“保洁消毒管理制”，主动消灭、控制传染源，切断任何可能的感染途径，易感群实行网养、笼养、专舍饲养等，尽量减少与污染源和中间传播媒介(携原体)的接触，最大化降低感染发病风险。④禁止从疫区购进鸭苗，禁止场外无关人员及车辆、用具等未经消毒随意进入育雏室，必须进入时严格执行全身衣物及足底消毒处理，禁止使用未经消毒的用具或将用具串场(舍/栏)使用。⑤鸭场重点区域及用具消毒首选5%火碱溶液、澄清石灰液，每周至少消毒1次；疫病流行期宜采取带鸭消毒，带鸭消毒首选0.3%过氧乙酸或氯制剂，至少消毒1次/d,连5～7 d。

4.2 治疗

目前尚无特效治疗药物，10日龄以内发病雏鸭无实际治疗价值，建议作劣汰、扑杀、焚烧、掩埋等无害化处置。针对10～15日龄后发病雏鸭，有技术人员采用自场康复鸭血清和高免血清作注射治疗，效果较好；或采用鸭高免蛋黄匀浆(卵黄抗体)治疗病鸭，效果也不错；治疗期间建议给雏鸭混饮黄芪多糖或复方电解多维液，这对于降低雏鸭肝肾负担、提高治愈率有积极意义。

曹金伯.鸭病毒性肝炎的诊治与防控.当代畜牧,2018(6).