反流性食管炎为常见消化内科疾病,是胃/十二指肠内容物反流至食管所引起,患者上消化道产生运动障碍,出现胆汁和胃酸反流症状,目前对反流性食管炎治疗方法一般为抑酸治疗,但效果欠佳[1-2]。本研究选择2016年2月—2017年3月80例反流性食管炎患者分组,分析了奥美拉唑合用伊托必利治疗反流性食管炎的疗效,报告如下。
选择2016年2月—2017年3月80例反流性食管炎患者分组。合用组男26例,女14例;年龄21~65岁,平均(42.15±2.72)岁。病程1~6年,平均(3.46±0.21)年。对照组男25例,女15例;年龄22~65岁,平均(42.12±2.56)岁。病程1~6年,平均(3.42±0.25)年。两组患者的一般资料对比,P>0.05,差异无统计学意义。
对照组给予奥美拉唑(国药准字H20094110,国药集团工业有限公司生产)治疗,每次服用20 mg,每天服用2次。合用组给予奥美拉唑+伊托必利治疗。奥美拉唑同上,而伊托必利(盐酸伊托必利片,国药准字H20163183 辽宁新高制药有限公司)每次服用50 mg,每天服用2次,两组均在餐前0.5 h服用,治疗6周。
比较两组反流性食管炎病情改善率;反酸、烧心、反流等表现消失时间;干预前后患者症状评分、SF-36评分;安全性。
痊愈:反酸、烧心、反流等表现消失;有效:反酸、烧心、反流等表现好转,症状积分减少50%以上;无效:反酸、烧心、反流等表现无改善。反流性食管炎病情改善率为痊愈、有效百分率之和[3]。
采用SPSS18.0软件统计,计量资料用(均数±标准差)表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05,差异有统计学意义。
合用组反流性食管炎病情改善率高于对照组,P<0.05。合用组痊愈30例,有效9例,总有效率97.50%(39/40);对照组痊愈20例,有效10例,总有效率75.00%(30/40)。
干预前两组症状评分、SF-36评分相近,合用组分别是(7.31±1.25)分、(68.52±1.56)分,对照组分别是(7.32±1.21)分、(68.13±1.52)分,P>0.05;干预后合用组症状评分、SF-36评分优于对照组,合用组分别是(1.23±0.21)分、(96.51±1.52)分,对照组分别是(3.01±1.13)分、(80.12±1.45)分,P<0.05。
合用组反酸、烧心、反流等表现消失时间(3.55±1.42)d、(5.51±1.13)d、(5.64±1.24)d,短于对照组(4.41±2.13)d、(7.42±2.57)d、(6.45±1.52)d,P< 0.05。
所有患者无明显不良反应,药物安全性高,对照组仅有1例头痛,合用组仅有1例口干。
反流性食管炎为临床常见多发消化系统疾病,可在各个年龄段发生,研究显示,反流性食管炎发病和胃十二指肠功能障碍、食管酸清除作用、抗反流屏障黏膜损伤等相关。随着病情持续发展,患者可出现反酸、吞咽困难、胸骨后疼痛等症状,因此,以往一般用促胃、食管排空和抑酸药物进行治疗[4-5]。奥美拉唑属于第一代质子泵抑制剂,为代表性抑酸药物,可通过壁细胞胃蛋白酶活性进行抑制而减少胃酸分泌,有效抑酸,缓解反流性食管炎相关症状[6]。而伊托必利可促进乙酰胆碱释放,促进食管下段括约肌张力改善,加速胃和食管蠕动,促进胃排空和食管排空[7-8]。本研究结果显示,合用组反流性食管炎病情改善率高于对照组,P<0.05;合用组反酸、烧心、反流等表现消失时间短于对照组,P<0.05;干预前两组症状评分、SF-36评分相近,P>0.05;干预后合用组症状评分、SF-36评分优于对照组,P<0.05。两组均有良好的治疗安全性。
综上所述,奥美拉唑合用伊托必利治疗反流性食管炎的疗效肯定,病情改善显著,可有效降低症状积分,改善生活质量,缩短疗程,安全有效。
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