(青海果洛州畜牧兽医工作站,青海果洛 814000)
巴氏杆菌病分布面积广,世界各个角落都有可感染的禽畜。致病菌——多杀性巴氏杆菌为常见的条件致病菌,可长期与宿主共栖的状态寄生在健康牛只的呼吸道内。牦牛外感风寒,过度劳累、饥寒时,导致机体抗病体质降低,致病菌可诱发毒力侵入机体内,经淋巴液侵入体内而诱发败血症。此病可经消化道感染,或通过飞沫经呼吸道感染。也有经破损皮肤、蚊虫叮咬等传播感染的可能。就流行积极而言,此病四季可发,气温变化大、阴冷潮湿等时节时,都将加重此病的易感性。目前此病以散发性或地方性流行居多。
病牛体温升高至41℃,食欲减退直至废绝,反刍停止,精神沉郁,咳嗽,眼结膜发绀,呼吸困难,严重者伸头吐舌发喘、呻吟,摇晃不稳直至卧地不起,粪便初期为褐色粥状,后期水样腹泻并带有黏液和血液,恶臭,一般在发病24 h内因衰弱窒息而死亡。肺部听诊支气管呼吸音粗粝,叩诊有浊音区。听诊胸部有浊音区。
死亡牦牛咽喉部黏膜水肿,气管内有大量泡沫黏液,胸腔内含有大量浆液性渗出液,心包内含积液,心内外膜均有出血点,肺脏具有明显的肺炎特征,且充血、出血、瘀血,切面呈红色大理石状,胃内壁具有出血点、溃疡,肠道黏膜广泛性充血、出血,呈卡他性肠炎,肝、肾、胆囊肿大,全身淋巴结肿大、弥漫性出血。
根据发病情况、临床症状、病理变化、镜检、动物致病性试验综合诊断为牦牛巴氏杆菌病。
无菌采取病死牛血液、淋巴结、肝、脾等组织病料制成涂片,进行革兰氏染色和碱性亚甲蓝染色镜检。革兰氏染色镜检可见革兰氏阴性,两端钝圆的小杆菌。亚甲蓝染色镜检可见两极浓染的球杆菌。
将无菌采集的淋巴结、肝、脾等组织病料与10倍体积灭菌生理盐水捣碎、碾磨后接种10 只小白鼠,0.2 ml/只。攻毒小白鼠均在24~48 h之间死亡,取死亡小白鼠的肝、脾等病变组织涂片,亚甲蓝染色镜检可见两极着色的球杆菌。
接种防疫期间,剂量不足、保定不好、打飞针等情况的出现,都会导致接种疫苗剂量达不到要求,导致体内抗体达不到应有的水平标准,而影响到牦牛免疫力增加此病的感染。
青海本地牲畜流动性大,尤其到夏季,外出放牧量的增多,为感染病患提供便利。这些年,交通的发达,贩运商贩较多,牦牛感染病害的途径较多,而给养牛患病带来不小的风险。有调查证实:牦牛巴氏杆菌病的发生,多数因外地购进牦牛所致。
接种疫苗质量欠佳,同样影响接种效力,而增加此病易感性。运输和保存疫苗期间,管理不善。开启后未用完,使用中被暴晒,都将影响疫苗质量,而降低免疫效果。
防治巴氏杆菌病,单一措施往往效果不佳。应综合隔离饲喂、环境消毒、接种防疫、药物治疗等多种措施,注意改善饲喂管理,大大提升牛群整体抗病水平。
积极隔离病牛,控制此病传染源。对被污染的场地、圈舍、用具等等,用5%氢氧化钠溶液全面彻底消毒。被污染的垫草、粪便、排泄物等等,集中堆积无公害化处理。病死牛尸体经5%氢氧化钠消毒后深埋处理。
易感假定健康牛,用牛多杀性巴氏杆菌病灭活苗,紧急接种增强抗病体质。牛只体重100kg以上,接种每次用6ml。牛只体重在100kg以下,接种每次用4ml。接种按照使用说明严格操作,以确保接种质量。同时,改善养殖管理条件,根据实际控制养殖密度,注意场地的定期消毒,减少各类不良应激刺激。同时,适量补充糠麸、玉米等精料,以增强抗病体质。
全身疗法,40%乌洛托品注射液,80ml/次;10%磺胺嘧啶钠注射液,200ml/次;10%维生素C,40ml/次;葡萄糖注射液,500ml/次,2次/d,连续用3~4d。积极对症施治,呼吸困难病畜,用氨茶碱注射液,20ml/次,2次/d,连续用4~5d。有心率不齐、脱水症状等,用呋喃唑酮、庆大霉素、磺胺嘧啶、氧化可的松,兑生理盐水,每次1000ml。待溶解后灌肠,1次/d,连续用3~4d。
牦牛巴氏杆菌病,为多杀性巴氏杆菌感染而诱发的急性、高度致死性传染病,此病临床以高热、肺炎、肠胃炎、内脏器官出血等为典型症状。这些年,此病流行高发,与接种不达要求、接种疫苗质量,影响牛体体内抗体水平,降低牦牛免疫力有着很大的关系。此外,外地疫源的传入,同样增加此病易感性。
对此病的防控,单一措施往往效果不佳,应综合隔离饲喂、环境消毒、接种防疫、药物治疗等多种措施。对患病牦牛的治疗,全身疗法的基础上,应根据病情变化,积极对症施治。
参考文献
[1]巴桑.高原牧区牦牛巴氏杆菌病的流行特点和预防对策[J].农业与技术,2016,36(2):123.
[2]陈慧玲.高寒牧区牦牛巴氏杆菌病的防治[J].青海畜牧兽医杂志,2013,43(5):35.
[3]刘秀清,范秀兰,董永森.牦牛巴氏杆菌病的诊治[J].上海畜牧兽医通讯,2013,(6):89.