李慧丽 王 强
(松原市中心医院,吉林 松原 138000)
支气管哮喘与慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺”)是临床常见慢性气道阻塞性疾病,两种疾病均有气流受限的病理生理改变,但其发病机制、临床特征有所不同[1]。一般而言,我们认为哮喘与慢阻肺是不同疾病,但近年来临床发现这两种疾病有一些重叠,给临床诊断造成了困难[2]。为提高我院辨别哮喘慢阻肺重叠及单纯慢阻肺的能力,本研究选取56例哮喘慢阻肺重叠患者与52例单纯慢阻肺患者,分析其临床特征及辅助诊断情况,总结用药情况,报道如下。
1.1 临床资料:选取2016年1月至2017年5月在我院就诊的单纯慢阻肺患者52例为对照组,男33例,女19例,年龄62~86岁,平均年龄为(70.3±4.1)岁;病程2~16年,平均病程为(11.6±2.0)年;选取同期就诊的哮喘慢阻肺重叠患者56例为观察组,男35例,女21例,年龄61~87岁,平均年龄为(70.5±4.3)岁;病程2~17年,平均病程为(11.8±2.2)年;两组患者基本资料无显著差异(P>0.05),可对比。
1.2 方法:记录两组患者基本资料,包括性别、姓名、年龄、临床症状、体征、辅助检查情况、糖皮质激素应用情况。辅助检查项目为实验室检查、胸部CT检查等。所有患者均根据《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》相关标准展开治疗。
1.3 统计学分析:用SPSS 20.0统计分析相关数据,计量资料表现形式为(±s),对比方式为t检验,计数资料对比方式为χ2检验。P<0.05为差异显著。
2.1 临床症状比较:对照组首发症状为:气促4例(7.7%)、咳痰及咳嗽48例(92.3%);肺部听诊情况:无啰音7例(13.5%),单纯湿啰音28例(53.8%),单纯哮鸣音2例(3.8%),干湿啰音并存15例(28.8%)。观察组首发症状为:气促17例(30.4%)、咳痰及咳嗽39例(69.6%);肺部听诊情况:无啰音3例(5.4%),单纯湿啰音8例(14.3%),单纯哮鸣音10例(17.9%),干湿啰音并存35例(62.5%)。两组首发症状占比差异显著(P<0.05),观察组肺部听诊结果中,干湿啰音并存占比明显高于对照组,单纯湿啰音占比明显低于对照组(P<0.05)。
2.2 辅助检查情况分析:经辅助检查,对照组嗜酸粒细胞升高2例(3.8%),IgE升高3例(5.8%),胸部CT检查显示肺大疱、肺气肿45例(86.5%)。观察组嗜酸粒细胞升高14例(25.0%),IgE升高19例(33.9%),胸部CT检查显示肺大疱、肺气肿35例(62.5%)。观察组嗜酸粒细胞升高、IgE升高占比明显高于对照组(P<0.05),肺大疱及肺气肿发生率明显低于对照组(P<0.05)。
2.3 治疗情况分析:急性发作期,对照组11例(21.2%)采用甲基泼尼松龙治疗,用药首剂量:40 mg 10例(19.2%),80 mg 1例(1.9%)。观察组急性发作期33例(58.9%)采用甲基泼尼松龙治疗,用药首剂量:40 mg 14例(25.0%),80 mg 19例(33.9%)。观察组甲基泼尼松龙应用率明显高于对照组(P<0.05)。观察组首剂量以80 mg比较常见,而对照组首剂量多为40 mg。
哮喘是中性粒细胞、肥大细胞、气道上皮细胞、嗜酸粒细胞、T淋巴细胞等诸多细胞共同参与的一种气道慢性炎症病变[3]。慢阻肺患者主要特征是肺实质、肺血管、气道发生慢性炎症,肺不同位置有中性粒细胞、T淋巴细胞、肺泡巨噬细胞聚集,不仅会导致气道重塑或气道炎症等病变,还会导致肺泡附着丢失,造成肺实质性破坏[4]。慢阻肺发病和肺部对诸多有害气体出现的异常炎症有关,哮喘这一慢性炎症疾病会导致气道高反应性增加,因此在疾病不断进展下,慢阻肺和哮喘彼此可互相转变,互相作用[5]。
单纯慢阻肺和哮喘慢阻肺重叠均属于慢阻肺,两种疾病的发病机制及临床表现均有一定差异,在治疗时需根据患者所属亚型给予临床治疗。为了解两种疾病在临床表现与诊断方面的差异,笔者分别选取两种疾病患者展开对照分析。通过分析笔者发现,单纯慢阻肺患者首发症状大部分是咳痰及咳嗽,气促比较少见,且肺部听诊主要见单纯湿啰音。哮喘慢阻肺重叠患者首发症状以咳痰及咳嗽为主,气促也较为多见,肺部听诊主要是干湿啰音并存。因哮喘是一种Ⅰ型变态反应性疾病,其发病涉及机体内嗜酸粒细胞收集、脱颗粒的过程,故而哮喘患者IgE、嗜酸粒细胞水平均显著升高。本次研究显示,观察组嗜酸粒细胞升高、IgE升高占比明显高于对照组(P<0.05),这是现阶段临床对这两种亚型进行区分的重要参考依据。哮喘慢阻肺重叠疾病进展过程是二者相互影响、相互作用的过程,患者病程较长时,极易出现不完全可逆的气流受限。本研究发现,观察组肺大疱及肺气肿发生率明显低于对照组(P<0.05)。
哮喘慢阻肺重叠急性发作时,应更倾向于哮喘急性发作的处理措施,故而此类患者更适宜采用糖皮质激素。本研究显示,急性发作期观察组58.9%的患者采用甲基泼尼松龙治疗,首剂量以80 mg为主;对照组急性发作期21.2%的患者采用甲基泼尼松龙治疗,首剂量多为40 mg,这和临床一贯主张一致[6]。当然,在对哮喘慢阻肺重叠患者展开治疗时,还应结合患者具体情况展开综合治疗,如指导患者戒烟、展开并发症管理、实施肺复张等措施,提高患者治疗效果。
总而言之,单纯慢阻肺与哮喘慢阻肺重叠均属于慢阻肺亚型,后者更易出现气促反应,双肺听诊多数为干湿啰音并存,患者IgE、嗜酸粒细胞明显升高,且多采用甲基泼尼松龙治疗。