熊冬梅
摘 要:黄精多糖是黄精根茎中的具有较高药用价值的功能性成分之一,其制备工艺在药品开发及疾病治疗研究中具有重要意义,该文对黄精多糖组分及制备工艺研究进展进行综述。
关键词:黄精多糖;多糖组分;制备工艺
黄精是百合科(Liliaceae)黄精属(Polygonatum)多年生草本植物,其根茎是集药、食两用于一身的中国传统中药材,中医古籍《本草纲目》中记载道“补诸虚,止寒热,填精髓,下三尸虫”。黄精多糖是黄精根茎中含量较高的植物多糖,也是黄精的主要药效成分,其药用效果已得到广泛验证,如大量研究表明黄精多糖具有降血糖、降血脂、抗肿瘤、免疫调节、延缓衰老、抗炎抗病毒、改善学习记忆等作用[1-2]。本文通过查阅文献,对近年来黄精多糖的组分研究及黄精多糖的制备工艺研究展开探讨。
一、黄精多糖的组成
植物黄精中的多糖组分主要包括:淀粉、黄精多糖、黄精低聚糖,其中发挥药效的主要成分是黄精多糖。不同产地、不同种类的黄精,其多糖含量差异较大,如:钱枫等检测了安徽不同产地不同品种的黄精,黄精多糖含量最低为7.34%、最高为13.2%,喻祖文等检测的人工栽培多倍体黄精多糖含量为18.6%。
黄精多糖一般由不同种类单糖按一定比例聚合而成,其成分非常复杂。随着多糖分离提取技术的逐步发展,不同时段的研究者对黄精多糖组成及结构进行研究和探索,使得新种类黄精多糖的发现不断得到更新。1980年杨明河等发现黄精多糖具有甲、乙、丙3种类型,分子量均大于20万,由葡萄糖、甘露糖、半乳糖醛酸按照(6:26:1)比例缩合组成。 2005年吴群绒等从滇黄精中分离得到3个多糖组分,其中多糖I主要由葡萄糖组成,相对分子质量约为8100的中性多糖。2006年刘柳等通过黄精分离纯化得到5个多糖组分,分别为中性半乳聚糖、酸性多糖和糖蛋白3种类型,均以半乳糖为主要构成单元。2011年方园分离得到3种黄精多糖,其中多糖I主链由以β-(1-2)键相连的果糖构成,葡萄糖作为侧链以α构型连接在果糖上;多糖Ⅱ主要由甘露糖和半乳糖组成;多糖Ⅲ为部分被乙酯化的果胶。2015年李舒婕等从黄精中分离得到由β-1,4-半乳糖(gal)和β-T-半乳糖(gal)构成的线性多糖PSP-1-A,检测到PSP-1-A中半乳糖∶葡萄糖∶鼠李糖∶木糖∶阿拉伯糖∶甘露糖的摩尔比为93.8∶1.4∶1.3∶1.5∶1.1∶0.9。
二、黄精多糖的制备
提取工艺是获得黄精多糖的关键。对于多糖的有效分离提取,一般分为粗提、分离纯化及纯度鉴定几个步骤。
1.黄精多糖的粗提
黄精多糖的粗提方法主要包括:溶剂提取法(水浸提法、酸碱提取法)、生物酶解法、超声提取法、微波提取法、离子液体提取法、超滤法、超临界流体萃取法及其他方法等。
传统水提法无毒安全、易操作且成本低,多数文献中采用的方法为水提醇沉法,并在此基础上进行方法优化。如:王聪用分别用水煎煮、温水浸及微波水溶液的方法提取黄精多糖,发现不同条件水提法,多糖的得率不同,得率分别为:21.6%、6.5%、17.9%。梁引库通过对水提醇沉法进行优化后,发现黄精多糖最佳提取工艺条件为:固料比1:15,提取温度90℃,提取时间4 h,提取1次黄精多糖的得率可达3.2248%。徐兵兵对水煎煮法提取黄精多糖的工艺进行优化,测得宁波野生黄精多糖的含量为25.09%,发现液料比对黄精多糖得率的影响最大。
杨军宣等通过减压内部沸腾法提取黄精多糖,发现该方法具有快速、高效、低成本等优点,提取效果優于传统提取方法。
除了水浸提法,其他提取方法在各方面也能突出自身的优势。如粟敏等利用离子液体-微波辅助提取法操作简便、耗时短,将多花黄精除杂后的粉末加入0.6mol/L的离子液体、微波功率320 W、提取125 s,提取率达到12.79%,得到的黄精多糖稳定。骆文灿通过超声波辅助提取法:液料比18:1,超声波处理时间59.7min,浸提的温度72.9℃,超声波作用功率152.8W,使得长梗黄精多糖的得率达到16.59%。胡芳等通过微波辅助提取,将黄精除杂后的粉末浸泡60 min后,以50:1的固液比、微波功率450 W、处理5 min,得到黄精多糖提取率为11.82%。周桃英等使用超声-微波协同法提取黄精多糖,确定其最佳工艺条件为超声功率50 W、超声频率40 kHz、料液比为1 g∶32 mL、微波功率300 W、提取时间为80 s;黄精多糖提取率实际值为11.19%。苑璐等采用复合酶解法优化黄精多糖提取工艺,使用纤3∶7的维素酶:木瓜蛋白酶进行酶解,最终黄精多糖提取率可达21.55%,是普通水提法得率的2.75倍,比单酶水解高出12.06%。
2.黄精多糖的分离、纯化
经过粗提的黄精多糖中掺杂有无机盐、蛋白质、色素及一些小分子物质等杂质,需采取不同方法将杂质分别除去,再对多糖组分进行分级处理。常用的步骤是将醇沉的粗多糖进行:除小分子杂质→除蛋白、脱色→纯化。其中小分子杂质可采用透析的方法除去。蛋白质可通过:Sevage法、三氯乙酸法、酶解法、盐酸法等除去,目前最常用的是Sevage法。黄精多糖脱色的方法主要包括:离子交换、氧化法、吸附法等,离子交换法一般以DEAE纤维素作为脱色剂,氧化法通常采用双氧水进行脱色,而吸附法常用的脱色剂为活性炭、纤维素或硅藻土。
经除蛋白及脱色处理后,还需采用分级的方式进行纯化才能将不同化学组成、不同聚合度及分子形状的多糖组分分离开。依据分子形态及大小来进行分级纯化的方法包括沉淀法、超滤法、分子筛法、层析法等,而依据多糖分子所携带基团的性质进行纯化的方法包括电泳法、离子交换层析法等。
3.黄精多糖的含量测定及纯度鉴定
黄精多糖含量测定的方法有两类,一类是通过检测水解单糖含量推算出总多糖含量,如葱酮-硫酸法、苯酚-硫酸法、二硝基水杨酸法、碘量法、己糖醛酸测定法等;另一类是使用HPLC、LPCE等法来对精多糖中各单糖组分进行定性定量。根据研究者的需求和条件,可选择不同方法进行多糖含量测定及纯度鉴定。
三、黄精多糖制备工艺的进展
黄精是中国传统的中药,而其主要的药效成分之一是黄精多糖。近年来,有很多研究者不断对黄精多糖提取工艺进行方法优化,也采用了新型的仪器对获得的纯品进行检测和分析,并将提取的纯品投入医学研究,取得一定的成效。但目前我国对黄精多糖的研究大多停留在粗提物的药效层面,对其活性单体结构及其作用机制深入研究较少,主要原因在于植物多糖结构复杂、具活性结构的多糖组分难以提取。要突破这样的瓶颈,仍需不断努力,探索出新方法、新技术以获得高活性结构的多糖组分。
参考文献:
[1]李莺,赵兵,陈克克,杨琨,陈千良,倪士峰. 黄精的研究进展[J]. 中国野生植物资源,2012,01:9-13.
[2]何新荣,刘萍. 黄精药理研究进展[J]. 中国药业,2009,02:63-64.endprint