遇 波
(哈尔滨医科大学附属第五医院肿瘤一科,黑龙江 大庆 163000)
肺癌合并恶性胸腔积液选用洛铂、胸腺肽结合治疗的疗效分析
遇 波
(哈尔滨医科大学附属第五医院肿瘤一科,黑龙江 大庆 163000)
目的分析肺癌合并恶性胸腔积液选用洛铂、胸腺肽结合治疗的疗效。方法 选2015~2016年本院收治的30例肺癌合并恶性胸腔积液患者,随机分成2组:A组14例予以洛铂治疗,B组16例予以洛铂、胸腺肽结合治疗,比对2组临床疗效。结果 B组疾病控制率93.75%,高于A组78.57%,有差异性(P<0.05)。结论 临床对肺癌合并恶性胸腔积液患者予以洛铂联合胸腺肽治疗,可大大提升疾病控制率,从而延长其生存时间,可推荐。
肺癌合并恶性胸腔积液;洛铂;胸腺肽;临床效果
临床认为,晚期肺癌患者由于肺癌转移或浸润胸膜,常规伴发恶性胸腔积液,且随着病情发展愈发严重,胸腔积液也会压迫心脏与肺周边组织,从而伴发胸闷、呼吸困难等病症,影响生存质量[1]。本次为了解肺癌合并恶性胸腔积液选用洛铂、胸腺肽结合治疗的疗效,选30例肺癌合并恶性胸腔积液患者作研究对象,现将结果作如下报道。
此次对象选30例肺癌合并恶性胸腔积液患者,分成2组:A组14例,男/女:8例/4例,37~68岁,年龄均值(49.8±3.5)岁;B组16例,男/女:11例/5例,35~70岁,年龄均值(50.2±4.6)岁。对2组以上临床信息作比对,发现结果差异不明显(P>0.05)。
入选的30例患者临床均对其行胸腔内置管引流手术,用B超辅助准确评估胸腔积液已经被全部引流之后进行胸腔药物灌注。由治疗前一天开始,每晚入睡前予以患者口服10 mg氯雷他定片,持续服用7天;灌注前30 min予以其肌内注射25 mg盐酸异丙嗪,避免过敏;予以其肌内注射20 mg甲氧氯普胺,以免胃肠道反应;把10 mL、2%利多卡因和10 mg地塞米松,加到浓度10%、0.9%氯化钠溶液中,经引流管直接注入胸腔中,以免发生胸膜反应。
临床对A组予以洛铂治疗:予以患者注射30 mg/m2顺铂,让使慢慢经引流管流至胸腔。
临床对B组予以洛铂、胸腺肽结合治疗:洛铂治疗方法和A组相同,同时予以患者注射300 mg胸腺肽注射液,经引流管直接流入胸腔。注药结束后,选肝素帽封管,并告知患者枕平卧15 min左右,体位转动90°,以强化胸膜。药物注射2 d后,可进行胸腔积液引流。2组引流的频率均控制在每周1次,以1个月为一个治疗周期,持续治疗2周期,治疗周期内需定时复查,如胸片、B超、胸部CT等。
临床对2组治疗效果展开评估,发现胸腔积液完全吸收,维持时长>1个月,即完全缓解;患者胸腔积液减少>50%,维持时长>1个月,即部分缓解;和治疗前比对,胸腔积液≤50%,维持时长>1个月,即稳定;和治疗前比较,胸腔积液明显增多,即进展。疾病控制率等于完全缓解率、部分缓解率、稳定率之和。
选SPSS 20.0型软件作数据统计分析,文中计数资料选(n/%)表示,客观比对2组疾控控制率,若统计结果存在显著差异,(P<0.05)。
治疗后,B组疾病控制率93.75%(15/16),明显比A组78.57%(11/14)低,(P<0.05)。见表1。
表1 2组疾病控制率比较(n,%)
据相关实践研究结果证实,很多原发肿瘤患者选常规化疗药物化疗后,其敏感性较低,且针对标准化疗方案的耐受度也较低,为此,临床首选姑息疗法[2]。该疗法应用的主要目的是缓解患者的各项病症,如胸痛、呼吸困难等,最终改善其生存治疗及延长存活时间,但此疗法的临床效果并不显著。
洛铂属于第3代铂类药物,应用后可明显降低毒副作用发生的几率,且化疗药物在胸腔中伴发的间皮纤维化、胸膜粘连,直接影响临床疗效。为此,想要提升远期临床疗效,仅经胸腔内注药来抑制胸腔积液的效果并不是很明显。胸腺肽属于一类多肽激素,药物中含有胸腺生成素、胸腺素α、血清胸腺因子,可促进T细胞快速成熟,直接加至神经内分泌系统和免疫系统等2大系统的交互效应中,激活细胞免疫,因此,洛铂联合胸腺肽在肺癌合并胸腔积液中的应用有效性较显著。
此次经分组比对30例肺癌合并胸腔积液的洛铂、胸腺肽治疗效果,结果发现,B组疾病控制率93.75%,明显比A组高78.57%(P<0.05)。综上阐述,临床为延长肺癌合并胸腔积液的生存时长,予以其奥沙利铂联合胸腺肽治疗,疗效确切。
[1]龙海燕,李青山,张立广,等.沙利度胺联合胸腔灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的疗效观察[J].医学综述,2015,21(6):1136-1137.
[2]朱欧宁.不同化疗方案急救肺癌合并恶性胸腔积液患者的临床研究[J].实用中西医结合临床,2014,14(1):33-34.
R730.53
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ISSN.2095-8242.2017.64.12621.01
本文编辑:吴玲丽