雷会雯,黄洁文
(中山大学附属第一医院药学部,广东 广州 510080)
阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应分析
雷会雯,黄洁文
(中山大学附属第一医院药学部,广东 广州 510080)
目的研究阿奇霉素用于儿科中的不良反应。方法在2015年2月~2017年4月我院儿科收治的患儿中选出152例为研究对象,全部患儿均在我院接受阿奇霉素治疗,根据用药剂型不同进行分组,A组患儿给予阿奇霉素片口服治疗,B组患儿给予阿奇霉素注射液静脉滴注治疗,对比两组患儿的不良反应发生率。结果A组患儿的不良反应发生率5.48%比对照组患儿的16.46%更低,P<0.05;两组患儿出现的不良反应多数为Ⅰ~Ⅱ级不良反应,较为轻微,两组对比P>0.05。结论阿奇霉素在儿科患儿应用中可能出现胃肠道、神经系统、变态反应等不良反应,其中口服剂型的不良反应较少,且患儿的不良反应多数较为轻微,临床医师应根据患儿的病情合理选择用药剂型,尽量选择口服剂型,并且加强对患儿的监护,减少不良反应发生,保证用药安全性。
阿奇霉素;儿科;不良反应
阿奇霉素是大环内脂类抗生素,其对肺炎支原体、厌氧菌、衣原体、革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌等均具有较好的抑菌效果,目前已在临床上得到广泛应用,而儿科治疗中也得到应用[1],但是儿科患儿用药中容易出现胃肠不适、发热等不良反应,影响到患儿的治疗依从性和治疗效果[2]。正确认识阿奇霉素用于儿科患儿的不良反应,并且在临床用药中进行药学监护是十分必要的。现回顾性分析我院152例应用阿奇霉素治疗患儿的临床资料,探索用药的不良反应,报道如下。
本研究中的152例患儿为2015年2月~2017年4月来我院就诊的患儿,全部患儿均采用阿奇霉素治疗,排除合并严重脏器功能病变、精神疾病、认知障碍、交流障碍的患儿,排除合并遗传性疾病、慢性疾病的患儿。根据治疗方法不同进行分组,A组患儿73例,男患儿40例,女患儿32例,年龄在4-12岁,平均(7.80±1.25)岁;病程0~4天,平均(2.05±0.24)天;呼吸系统感染42例,皮肤软组织感染10例,泌尿系统感染21例。B组患儿79例,男患儿45例,女患儿34例,年龄在3~12岁,平均(7.62±1.18)岁;病程0~3天,平均(1.93±0.27)天;呼吸系统感染45例,皮肤软组织感染13例,泌尿系统感染21例。两组患儿的基础资料经对比分析发现差异不明显,有可比性。
A组患儿给予阿奇霉素片口服治疗,根据患儿的年龄、体重、病情严重程度酌情给予患儿0.25~0.5g阿奇霉素片口服,每日1~2次;B组患儿给予阿奇霉素注射液静脉滴注治疗,根据患儿的年龄、体重、病情严重程度酌情将10~400mg的阿奇霉素注射液与生理盐水混合后给予患儿静脉滴注,每日1次。两组患儿均连续用药治疗5天。
统计两组出现不良反应的患儿以及出现的不良反应分级。
使用SPSS 17.0软件对本研究中涉及到的计数数据行x2检验,对等级数据资料行Ridit检验,P<0.05表示有统计学意义。
从表1中得知A组患儿的不良反应发生率为5.48%,B组患儿为16.46%;两组经对比检验可知,P<0.05。
表1 不良反应(n,%)
在两组出现不良反应的两组患儿中,两组患儿的不良反应均较为轻微,多数为Ⅰ~Ⅱ级不良反应,两组对比差异不明显,Z=0.757,P>0.05。见表2。
表2 两组不良反应患儿的分级
阿奇霉素是一种广谱抗生素,对多种致病菌具有较为显著的抑菌效果,其在我国于1992年上市,对酸的稳定性好,在胃酸中的稳定性比红霉素高300倍,口服吸收性好,抗菌谱广。随着阿奇霉素在临床上应用的增加,其不良反应也逐渐增多,且儿童的不良反应发生率较高。
儿童作为一个特殊的群体,由于机体各个系统尚未发育健全,在使用药物治疗时更容易出现不良反应,常见的不良反应主要为胃肠道反应、发热、过敏性休克等,其中胃肠道是最为常见的不良反应,表现为用药后的恶心呕吐、腹泻腹痛、上腹部不适等,尤其是婴幼儿,无法用语言表达不适反应,会表现出拒奶、哭闹不止、面色潮红等。除此之外,部分患儿还可能出现神经系统反应、肝毒性、血液系统反应、五官反应、浅静脉炎、心动过速等少见的不良反应。为保证患儿用药的安全性,在使用阿奇霉素时需严格把握适应症,建议在抗菌治疗前进行细菌培养,根据药敏结果来选择阿奇霉素治疗[3]。而在剂型上,目前口服剂型对于2岁以下的婴幼儿疗效及安全性尚未确定,注射剂型对16岁以下儿童的安全性尚未确定,因而在使用时需慎重。在用药剂型选择上首先考虑口服剂型,尽量避免注射剂型,口服阿奇霉素片在儿科治疗中的疗效已得到确认,但是部分病情严重、口服困难的患儿希望通过静脉给药,而注射用阿奇霉素的说明书中只对成人剂量有明确规定,对儿童的剂量没有明确规定,因此在用药时需谨慎[4]。本研究结果显示:A组口服给药患儿的不良反应发生率明显低于B组静滴给药患儿,P<0.05;证明口服给药更为安全。而在不良反应的分级上,两组差异不明显,P>0.05;两组患儿的不良反应多数为轻微不良反应,经过停药、对症处理很快即能缓解,表明阿奇霉素在儿科治疗中的安全性相对较高,患儿对阿奇霉素的耐受力高。阿奇霉素是一种长效的抗生素,半衰期长,每日给药1次即可,尽量避免每日多次给药,而且疗程不宜过长,一个疗程以5天为宜,若需要治疗2个疗程,则应在两个疗程之间间隔3天再次给药,以免长时间的给药引起药物在体内的蓄积,引发不良反应发生。在给药剂量上,应根据患儿的年龄、体重、病情严重程度等合理确定给药剂量,不得盲目增加剂量,延长用药时间,以免引发严重不良反应[5]。在联合给药方面,阿奇霉素与其他药物的联合可能会增加不良反应发生,因而在联合给药时需注重药物之间的配伍,并密切监测患儿用药后的反应,及早发现不良反应的征兆,快速对症处理,保证用药安全性。例如:胃肠道反应是最为常见的不良反应,在监测患儿用药后出现恶心呕吐、上腹部疼痛等胃肠道不适反应时,立即给予思密达、使用耳穴压籽法等方法来缓解患儿胃肠道不适反应。
综上所述,阿奇霉素在儿科临床应用中可能出现不良反应,其中口服剂型的不良反应较少,可首先考虑口服剂型,同时加强用药过程中的药学监护,减少不良反应发生,保证患儿用药的安全性和有效性。
[1] 牟 敏.阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应[J].临床合理用药杂志,2014,7(3):11-12.
[2] 樊丽娟.阿奇霉素在儿科临床应用的不良反应与药学探讨[J].临床医药文献电子杂志,2015,2(1):33-34.
[3] 李彦甫,吴康莲,黎日保,等.儿科临床用药中阿奇霉素的不良反应分析[J].包头医学院学报,2014,10(6):84-85.
[4] 张纪伟.乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床效果及安全性分析[J].河南医学研究,2015,24(11):139.
[5] 田晓曦.阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染临床效果及安全性探讨[J].白求恩医学杂志,2015,13(5):536-537.
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ISSN.2095-8242.2017.050.9841.02
本文编辑:吴 卫