消毒产品卫生监督工作中的问题及对策研究

蔡志刚

摘 要：随着社会的不断发展，人们的生活水平也在不断的提高，人们逐渐开始关注消毒产品的质量。随着医疗技术的不断提升，促进了消毒产品的不断的推陈出新。随着前几年禽流感的爆发，人们对于消毒剂的需求变得越来越多，刺激了消毒产品行业的不断发展。但是现阶段消毒产品卫生监督模式還存在很多方面的不足，因此需要对此进行研究。本文主要针对消毒产品卫生监督工作中存在的问题入手，通过分析问题所在，提出具体得对策，从而将消毒产品卫生监督工作的重要作用充分发挥出来。

关键词：消毒产品；消毒剂；一次性使用医疗用品；监督工作

近些年，连续不断发生的几起禽流感事件，使社会各界对消毒产品日益重视。 2013年间我国江苏以及上海等地突发新型的禽流感，直到六月份，全国一共有131例禽流感患者，其中78人康复，53人死亡，这对于人们的影响是非常大的，为了有效的防止病例的出现，人们开始采取防治的对策。消毒产品一时间成为了热门商品。在疫情不断传播的背景下，消毒产品的盛销成为必然。但是我国消毒产品卫生监督工作还存在很多方面的不足。本文首先介绍了消毒产品的内涵，然后就两种消毒产品在卫生监督工作中出现的问题进行分析，并且以此为基础提出相应的解决对策。

一、消毒产品的内涵

卫生防病工作过程中最为重要的一个环节就是消毒，同时也是符合卫生工作预防为方针的具体措施。随着社会的发展人们开始越来越关注生活质量水平的提高。人们的防病意识不断的提高，越来越重视自我保护，很大程度上促进着消毒相关产品的实际类型以及功效的提升。目前我国消毒产品的应用范围主要包括以下几个方面：对于传染病进行预防以及控制、改善医疗卫生服务质量以及提高人们生活工作的环境的质量等。所以，消毒产品的好坏与人们健康的关系非常密切。下面我们以消毒剂以及一次性医疗用品为例进行分析。

二、消毒剂卫生监督工作中的问题和对策

（一）安全性与使用

世界上由于误服消毒剂造成的事故常有发生。消毒蒸汽可以对人们呼吸道产生影响，造成过敏甚至还会对人们的皮肤出现发炎的状况。

对策：随着社会科学技术的不断发展，人们开始掌握更多的理论知识，应该生产出安全性能更好的消毒剂。另一方面，与消毒剂进行接触的相关工作人员需要接受一些基础性的培训，尽可能的杜绝消毒剂造成的毒性损害。除此之外，还可以对消毒剂的标签进行规范化的处理，消毒剂标签添加的信息包括储存以及应急处理等。

（二）环境影响

很少一部分人知道消毒剂对于环境造成的影响，为了增加消毒剂的杀菌功能，很大一部分消毒剂中会加入洗涤剂以及惰性物质。相对而言多种化学物质的复合物对于环境的影响程度更大。从使用的数量以及浓度方案来讲，液体状态的消毒剂在工业行业以及医疗行业中的使用频率是非常大的。这种消毒剂在使用之后大部分就会以污水或者是污泥的状态进入地表水当中，对于地表水产生一定程度的污染。

对策：首先需要增强对于消毒剂毒性以及环境代谢方面的探索；还可以在消毒剂中加入天然的活性物发挥消毒剂的作用。尽可能的使用环境友好型的消毒剂，比如柠檬果提取物以及茶树油杀菌剂等。

（三）材料相容性

一般情况下，需要消毒的医疗设备会受到消毒剂的影响而出现腐蚀或者是损坏的现象，因此在实际制定消毒剂的过程中还是需要考虑到材料的相容性的问题。

对策：消毒剂生产商需要对于消毒剂材料的相容性进行标明；另一方面，用户需要对于相关的资料以及数据进行了解，掌握不同的消毒剂以及不同材质的设备之间存在的不同的关系。

三、一次性医疗用品卫生监督工作的问题和对策

（一）产品质量

随着一次性医疗产品需求的不断增长，相应的工厂也在不断的变多。最为常用的一次性医疗产品就是一次性的注射器，这种注射器对于生产厂家在设备以及技术方面的要求相对是较低，因此生产厂家良莠不齐，生产出来的产品的质量的差异也是非常大的。一部分产品的包装都没有达到规范的要求。

对策：加强对于一次性医疗产品的质量检测。医院需要通过招标的形式来对产品进行采购，中标的企业还应该提供相应的热源检测报告书；另外，耗材供应管理相关的部门还应该针对产品的质量进行严格的验收工作。具体对于每个规格产品实际生产日期以及合格证等相关的信息进行检查。同时对于质量达不到要求的一次性医疗产品，首先需要通过质管相关部门的确认，然后再进行处理。

（二）入库及存放环节

在一次性医疗产品入库的过程中很容易出现库房的环境达不到相关的要求；一次性医疗产品进行入库工程中库房的相关工作人员不对仓库金进行定期的通风以及消毒；除此之外，还存在一次性医疗产品在库房放置混乱的现象，也会因为数量过多的原因造成一次性医疗产品的过期现象。

对策：一次性医疗产品的存放需要进行规范的处理。首先需要对于库房相关的工作人员进行专门的培训，然后按照相关的要求保障库房的温度、湿度以及含菌量要求的范围内，还要定期的对库房进行消毒；为了保障一次性医疗产品的质量，货架的位置摆放需要满足相关的要求。

（三）使用环节

在一次性医疗产品使用的过程中，实际操作不符合相关的要求；另一方面还包括在使用过后的产品的堆放位置不固定，最终造成回收困难的问题。

对策：首先，库房相关的管理人员需要按照每一个科室的用量的大小来对其进行分类放置；第二，在产品进行发放之前需要双方都进行检查，尤其是对于一次性医疗设备的有效期以及完整性等特征；第三，在具体使用的过程中需要按照失效期的前后顺序来进行，操作必须规范；第四，一次性医疗设备使用之后按照一定的标准对其进行分类存放；第五，在使用的过程中一旦出现热源或者是感染现象的出现，就需要将样本进行保留并且将出现问题的产品的批号进行记录，将实际情况报告给相关的部门；最后，对于产品进行检查后确认质量不合格就需要及时的报告给相关的部门进行处理。

（四）回收环节

在一次性医疗用品回收的过程中，一部分回收相关的工作人员并没有经过专业的训练，所以实际工作质量是比较粗糙的，实际执行的过程也不规范。很可能出现应该回收的产品乱进未使用的产品当中去，造成交叉感染的可能。

对策：在回收的过程中应该严格的遵守分别处理、预防环境污染的原则，除此之外，话应该遵守分类处理的原则。另一方面，一次性医疗废物回收之后还需要由供应室的专业人员进行处理。

四、总结

综上所述，消毒产品的监督工作非常重要，今后还要加强该项工作的重视与投入。只有找到问题所在，然后再采取有针对性地措施，才能保障消毒产品卫生监督管理工作充分发挥作用，使消毒产品的质量得以保障，更好地为广大群众服务。

参考文献：

[1]唐莉.武汉市消毒产品卫生监督管理工作中的问题及对策探讨[J].中国社会医学杂志，2011，28（6）：377-379.

[2]佚名.消毒产品卫生安全评价规定和消毒产品卫生监督工作规范解读[J].首都公共卫生，2014，8（4）：190-191.endprint