彭秀华,顾晓丽,张士玉,梁宗辉
(复旦大学附属华山医院静安分院 上海市静安区中心医院放射科,上海 200040)
腰椎囊性畸胎瘤1例
彭秀华,顾晓丽,张士玉,梁宗辉
(复旦大学附属华山医院静安分院 上海市静安区中心医院放射科,上海 200040)
椎体肿瘤;畸胎瘤;磁共振成像
女,40岁,双下肢肌力进行性减退1周,小便失禁1 d。下肢感觉减退,MRI发现L2~4椎管内占位性病变,考虑皮样囊肿可能(图1a~1e)。查体:GCS15。双瞳直径2.5 mm,等大圆,光敏。神经系统检查阴性。下肢病理征阳性,双侧巴氏征。肢体活动差,右侧下肢肌力Ⅱ度,左侧Ⅲ度,四肢肌张力不高。手术记录:经腰背部后正中入路,切开皮肤,分离椎旁肌,暴露L2~4椎板,咬除L2~3椎板,打开硬膜,其下囊性病灶,内为脓性液体,囊壁后与蛛网膜及马尾神经紧密粘连,仔细分离,脊髓低位,被挤压于左侧,囊壁与脊髓无明确分界,囊壁基本全切,术野止血,反复庆大霉素加生理盐水冲洗,缝合硬膜,双氧水加庆大霉素盐水冲洗,分层缝合肌层、皮肤。
病理结果:(L2~4椎管内)成熟性囊性畸胎瘤(图 1f)。 免疫组化:CK(+),HCK(-),CK20(-),s100(灶 +),Vimentin(+),CD68(+),Syn(-),CgA(-)。
讨论:发生在脊髓的畸胎瘤非常罕见,占所有脊髓肿瘤的0.2%~0.5%[1-2],分为髓内和髓外2种类型。脊髓肿瘤伴随的病变包括皮肤节段病变、窦道、神经管畸形或脊柱裂畸形等[3-4]。目前的分类表明畸胎瘤是来源于3种胚层的肿瘤,分为成熟型、不成熟型和畸胎瘤恶变[5]:成熟型畸胎瘤是良性肿瘤,由分化良好的瘤组织构成,良性畸胎瘤为囊性或部分囊性,包膜完整;不成熟型畸胎瘤为恶性肿瘤,常见实体,瘤组织分化差;若瘤组织内某一胚层的组织发生恶性转变,如间叶组织的肉瘤变、上皮成分的癌变等,则称为畸胎瘤恶变,预后较差。本例属于成熟型畸胎瘤,且为囊性,边缘光整。
CT扫描可依据瘤组织成分不同作出诊断[6],病灶内可见脂肪样低密度区或高密度的钙化、骨化区,则为畸胎瘤的典型表现,但无钙化、骨骼的椎管内畸胎类肿瘤也常见,CT诊断较困难。结合文献[7-8]报道,椎管内畸胎瘤的MRI表现为:肿瘤多边界清晰,信号多为不均匀混杂信号,一般强化不明显。若肿瘤内出现短T1、T2的脂肪成分及黑色低信号的钙化或骨骼时易诊断畸胎瘤。若肿瘤内含钙化或骨骼成分,CT则优于MRI。畸胎瘤属乏血供肿瘤,故增强扫描一般无强化。若周围组织发生反应性变化,肿瘤边缘可见轻度强化[9]。本例骨化、钙化不明显,伴囊变,很少见。CT或MRI术前诊断难度较大[10]。
椎管内畸胎瘤需与脂肪瘤和表皮样囊肿等鉴别,后两者无其他两胚叶成分。脂肪瘤多见于颈胸交界及腰骶段,呈均一高信号影,边界清楚,少有脊柱裂、椎体发育不良等畸形。表皮样囊肿好发于马尾部,T1WI呈稍短T1高信号影,信号较均匀。
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2016-09-23)
10.3969/j.issn.1672-0512.2017.05.046
上海市静安区卫生系统医学学科建设项目资助(JW XK201207)。
梁宗辉,E-mail:liangzh@vip.163.com。