川东北元坝地区长兴组生物礁发育模式与储层预测

2017-09-15 07:21武恒志吴亚军柯光明
石油与天然气地质 2017年4期
关键词:礁体长兴层序

武恒志,吴亚军,柯光明

(1.中国石化 西南油气分公司,四川 成都 610041; 2.中国石化 西南油气分公司 勘探开发研究院,四川 成都 610041)

川东北元坝地区长兴组生物礁发育模式与储层预测

武恒志1,吴亚军2,柯光明2

(1.中国石化 西南油气分公司,四川 成都 610041; 2.中国石化 西南油气分公司 勘探开发研究院,四川 成都 610041)

元坝气田长兴组气藏主体为埋藏超深的缓坡型台缘生物礁气藏,为解决气藏开发评价面临的生物礁发育模式复杂多样、储层分布规律不清、超深薄储层精确预测难度大等问题,本文探讨了海平面升降变化与生物礁发育模式的关系,分析了礁相白云岩储层发育主控因素,提出了生物礁储层预测的思路与方法,明确了生物礁储层平面展布特征。研究表明:元坝地区长兴组地层中共发育4期生物礁,受古地貌和海平面升降变化控制,单礁体可分为单期礁和双期(多期)礁两种模式。礁群可分为纵向进积式、纵向退积式、横向迁移式、横向并列式、复合叠加式5种模式;元坝地区生物礁储层发育主要受沉积背景、海平面升降变化、建设性成岩作用及构造破裂作用控制,垂向上储层主要发育于礁盖,横向上主要发育于礁顶,礁后次之,礁前较差。

生物礁;礁体刻画;储层预测;长兴组;元坝气田;四川盆地

元坝气田位于四川盆地东北部川北坳陷与川中低缓构造带结合部(图1),是世界上已发现的埋藏最深的高含硫生物礁大气田[1-4],长兴组主体为位于开江-梁平陆棚西侧[5-7]的缓坡型台缘生物礁沉积[8-11],礁体具有小、散、多期的特点[9-12],储层厚度薄、物性差、非均质性强。随着国内高含硫天然气资源的不断发现,开发该类气藏,一方面是国家能源战略的重点发展方向之一;另一方面,国内外尚无成功先例。

图1 川东北地区构造位置Fig.1 Structural location of northeastern Sichuan Basin

气藏开发评价面临三大难题:一是缓坡型台缘生物礁发育模式复杂多样;二是礁相白云岩储层分布规律不清;三是超深薄储层精确预测难度大。本文针对上述三大难题探讨了海平面升降变化与生物礁发育模式的关系、分析了礁相白云岩储层发育主控因素及其分布规律,提出了小礁体与生物礁微相精细刻画以及超深薄储层精确预测的思路与方法[13-14]。

1 生物礁发育模式

1.1 层序地层格架内生物礁发育特征

1.1.1 层序划分及层序格架

元坝地区长兴组可分为上下两段,其岩电特征有明显差别:在岩性组合上,台地内部及台地边缘都反映出了两个旋回的特征,揭示了两个能量由低到高的沉积旋回;而在斜坡-陆棚相区其二分性不明显。在测井曲线上,自然伽马曲线及铀、钍、钾曲线明显表现为两个由小—大—小的旋回,旋回界面附近的曲线值有轻微突变的特征,每个测井曲线旋回可反映岩石中泥质含量由低—高—低的变化以及海水深度由浅—深—浅的特征,揭示了2个三级层序的发育。在地震剖面上,不同相区层序界面及体系域地震反射特征存在着一定差异,从台内—台缘—斜坡,三级层序与四级层序均可以对比追踪,而陆棚相区由于沉积厚度太薄,三级层序难以对比追踪,四级层序难以识别。

根据岩性组合、测井曲线及地震反射特征将长兴组分为2个三级(SQ1,SQ2)和4个四级层序(SQ1-1,SQ1-2,SQ2-1,SQ2-2),下部SQ1层序由低位体系域(LST)、海侵体系域(TST)和高位体系域(HST)组成,上部SQ2层序由海侵体系域(TST)、早期高位体系域(EHST)和晚期高位体系域(LHST)组成(图2)。

1.1.2 层序地层格架内生物礁发育特征

元坝地区长兴组造礁生物主要为钙质海绵和藻类,其次为珊瑚、苔藓虫等;礁灰岩岩石类型包括骨架岩和障积岩两种,以障积岩为主:骨架岩造礁骨架生物含量较高,围绕造礁生物有藻包覆层发育,骨架间孔洞内海底胶结物柱状方解石生长充填特征清楚,代表能量较高的生物礁环境;障积岩造礁骨架生物及其骨架间为微晶灰泥和生屑微晶堆积,代表能量较低的生物礁环境。

通过岩心及全井段岩屑薄片观察分析,元坝地区长兴组上段及下段均有生物礁发育,共4期:第一期发育于SQ1层序高位体系域;第二期发育于SQ2层序海侵体系域;第三期发育于SQ2层序早期高位体系域;第四期发育于SQ2晚期高位体系域(图2)。可以看出,不同级别层序反映了生物礁发育的旋回与期次:三级层序反映了生物礁的沉积旋回;四级层序反映了生物礁的沉积期次。

1.2 生物礁发育主控因素

已有研究成果表明,作为晚二叠世长兴期生物礁形成、发育关键的生物体主要受如下因素控制:气候、养分供给、水体能量水平和循环情况、海底地形、地形构造高点、生物礁生长速率与盆地沉降速率之间的相互关系以及陆源碎屑物输入量等[15-18]。通过对礁体发育位置、规模及期次的综合分析,川东北元坝地区长兴期生物礁发育受古地貌和海平面升降变化影响最大。

1.2.1 古地貌

古地貌高控制了生物礁发育的有利部位:对古今生物礁的研究发现,陆棚边缘、坡折带、台地边缘、台地内高地是生物礁最有利的发育环境,生物礁主要发育在这些环境的地形构造高点上[18];川东北元坝地区长兴组生物礁主要发育于台地边缘和台内古地貌高部位。元坝地区台地前缘斜坡的坡度小,海水在到达台地边缘前,由于与斜坡摩擦,能量有所降低,海水动力弱,带到台地边缘的营养物质较少,因此,礁体的生长速度较慢、厚度较小。由于礁体厚度较小,障壁作用较弱,海水在通过生物礁以后,能量没有明显的降低,水动力条件仍然很强,这样在生物礁向台地方向沉积了礁后浅滩及点礁。因此,晚二叠世构造运动留下的古地貌特征控制着川东北地区长兴组生物礁的生长速度,影响礁后浅滩及点礁的发育。

考虑到元坝地区长兴组上覆地层飞仙关组主要为补偿沉积方式(至飞三段已填平补齐),可用印模法来编制古地貌图。具体的方法是在地震剖面上将最靠近地震反射异常体的上覆地层中比较稳定的标准地震反射同相轴(飞三段泥灰岩底)拉平,观察地震反射异常体是否处于生物礁发育的古地貌有利部位,目标层段是否有地层加厚现象,从而帮助判别生物礁体的位置,研究表明,元坝地区长兴组生物礁主要发育台地边缘构造高部位,礁带呈北西南东方向,越靠近东南段,古地貌位置越低,生物礁越不发育。

1.2.2 海平面升降变化

海平面的变化控制了生物礁在旋回中的沉积位置和生物礁的迁移[19-20]:①在海侵体系域的早期到海平面上升到足以产生足够的循环前,碳酸盐岩处在不饱和状态,碳酸盐岩的沉积滞后于初始海侵,这时,即使有生物礁,其生长速度也小于海平面上升速度。随后,海平面快速上升,海水淹没早期生长的礁体,造礁生物死亡或生长缓慢。因此,某些地方的海侵体系域底部,会沉积薄层生物礁。②高位体系域早期,海平面上升速度减慢,继而静止。在适当的水深条件下,台地边缘生物礁开始快速加积生长,生物礁的生长速度大于海平面上升速度。当生物礁生长接近海平面时,生物礁停止加积生长。此时,生物礁开始向水动力强,水体较深的斜坡方向迁移。③高位体系域晚期,海平面下降,生物礁顶部暴露在海平面上,接受大气淡水的淋滤,礁顶发育白云岩。可见,在一次海平面升降的旋回中,最利于生物礁生长的时期是高位体系域沉积时期。根据生物礁生长速率与海平面升降速率之间的关系,生物礁的生长方式可分为终止型、追补型和并进型3种类型(图2)。

1) 终止型礁

终止型礁一般形成于镶边台地沉积模式下的海侵期,而缓坡沉积模式的海侵期不发育。其主要特征为:相对海平面快速上升,多数地区水体较深;仅在远离台缘的远端台内局部古地貌高部位发育,礁体因后期水体持续变深淹没而死亡;礁体规模小,沉积厚度薄。YB22井、YB224井SQ2层序海侵期形成的生物礁为典型的终止型礁。

2) 追补型礁

追补型礁一般形成于早期高位体系域(元坝地区长兴下段SQ1层序属于缓坡沉积环境,由于分辨率原因未划分出早、晚期高位体系域),其主要特征为:相对海平面缓慢上升,水体较浅,可容纳空间缓慢增加,以垂向加积为主;台缘生物礁生长较快,生物礁厚度较大;在近端台内局部古地貌高部位发育点礁(厚度一般小于台缘礁)。YB104井、YB11井SQ2层序高位早期形成的生物礁为典型的追补型礁。

3) 并进型礁

并进型礁一般形成于晚期高位体系域,其主要特征为:海水缓慢下降,常见侧积特征,富颗粒沉积;生物礁生长速度快,生物礁规模大,厚度大;主要发育于台缘地区,台内欠发育。YB107井、YB205井、YB27井SQ2层序高位晚期形成的生物礁为典型的并进型礁。

1.3 生物礁发育模式

元坝地区长兴组在沉积背景上属缓坡型台地边缘礁滩相沉积,受沉积期古地貌及海平面频繁升降影响,礁滩体具有小、散、多期的特点,由此导致生物礁发育模式复杂多样[21-22]。在上述生物礁地质特征分析的基础上,首先建立生物礁地质模型,再通过对生物礁地震剖面结构特征的综合分析,分别建立长兴组单礁体及礁群发育模式。

1.3.1 生物礁地震识别模式

通过已钻井实钻岩性数据建立起生物礁地质模型,并以该模型进行生物礁地震响应特征进行模型正演,建立了生物礁的地震识别模式(图3)。

1) 造礁生物生长速度快,生物礁的厚度比四周同期沉积物明显增大,生物礁外形在地震剖面上的反射特征多表现为“丘状”或“透镜状”凸起的反射特征。

2) 由于生物礁是由丰富的造礁生物和附礁生物形成的块状格架地质体,不显沉积层理,因此生物礁内部在地震剖面上多表现为断续、杂乱或无反射空白区等特征。但当生物礁在生长发育过程中伴随海水的进退而出现礁、滩互层,礁、滩沉积显现出旋回性时,也可出现层状反射结构。

3) 由生物礁的波形剖面上均可看出,生物礁礁盖呈强波谷-波峰“亮点”反射,同相轴连续平滑;表现在相位剖面上礁盖相位包络完整、期次明显。

4) 生物礁的外边界表现为礁间低能带高连续、平滑稳定强波峰反射的终止或分叉,同时在相位剖面上同样表现为相位的分叉,礁基与礁盖强连续相位形成生物礁丘状外形包络,礁核内部则表现为弱连续相位特征。

1.3.2 单礁体发育模式

元坝地区长兴组生物礁单礁体可分为单期礁和双(多)期礁两种模式:单期礁纵向上仅发育一个礁基-礁核-礁盖成礁期,一般位于海侵体系域和早期高位体系域(表1);双(多)期礁纵向上发育两个(或两个以上)成礁期次,生物礁最发育的SQ2层序高位体系域以双期礁为主,即礁基-礁核-礁盖(位于早期高位体系域)+礁核-礁盖(位于晚期高位体系域)(表1)。

1.3.3 礁群发育模式

在建立单礁体发育模式的基础上,根据沉积古地貌的变化、生物礁构造起伏的变化、生物礁发育期次、礁盖包络振幅与阻抗的变化、复波反射等特征以及礁体间彼此的截切关系分析礁群的生长方式,总结出元坝地区生物礁最发育的长兴组上部SQ2层序高位期5种礁群发育模式,即纵向进积式、纵向退积式、横向迁移式、横向并列式、复合叠加式,每种模式对应特征如表1。

图3 元坝地区长兴组生物礁地质模型(a)与正演剖面(b)Fig.3 Geological model(a) and forward model(b)of bioherm in the Changxing Formation,Yuanba area

类型地震剖面生物礁发育地质模式备注单礁体单期礁纵向上仅发育一个礁基-礁核-礁盖成礁期(一般位于海侵体系域和早期高位体系域)双︵多︶期礁纵向上发育礁基-礁核-礁盖(位于高位早期)+礁核-礁盖(位于高位晚期)两(多)个成礁期次礁群纵向进积式垂直礁带方向2个礁体;礁盖包络构造变化剧烈;礁体生长速率高于海平面升降速率,后期礁在早期礁基础是向海进积生长纵向退积式垂直礁带方向2个礁体;礁盖包络构造变化较大;礁体生长速率低于海平面升降速率,后期礁体在早期礁体基础是向陆退积生长横向迁移式垂直礁带方向多个礁体;礁盖包络有一定变化;礁盖振幅发生多次强弱变化,振幅变弱伴有复波反射;晚期礁体顺礁带方向迁移生长横向并列式垂直礁带方向多个礁体;礁盖包络变化剧烈;礁盖振幅发生多次强弱变化,振幅变弱伴有复波反射;晚期礁体顺礁带方向迁移生长复合叠加式垂直礁带方向多个礁体;礁盖包络变化较大;礁盖振幅发生多次强弱变化,振幅变弱伴有复波反射;更晚期礁在横向迁移式礁群上生长

2 生物礁储层发育主控因素及分布规律

2.1 生物礁储层发育主控因素

2.1.1 沉积背景差异影响储层的平面展布

沉积背景的差异对生物礁储层的平面展布影响重大:元坝地区长兴组下部成礁旋回属碳酸盐缓坡背景下的点礁沉积,礁体发育局限、规模小,储层厚度薄、物性差;上部成礁旋回属缓坡型台地边缘沉积,礁体规模较大,储层较厚、物性较好。

2.1.2 海平面升降变化影响储层的纵向展布

元坝地区长兴组储层发育受三级层序控制,上部三级层序储层好于下部三级层序,这与海平面变化密不可分[23-24]。长兴组下部三级层序发育时期处于海平面长期快速上升的过程,高位期海平面上升缓慢或有相对下降,但因处于快速海侵的背景之下,导致碳酸盐岩生产速率小于相对海平面上升的速率,从而在台地边缘形成追补型生物礁。碳酸盐岩暴露出海平面几率较小,不利于同生期白云石化作用的大范围发生,未能给后期溶蚀作用提供基础,所以储层发育程度相对较弱。上部三级层序处于由海侵到海退的过渡期,海平面上升速度有所下降,碳酸盐岩的生产速率基本和海平面上升速率保持一致,从而形成并进型生物礁,并在纵向上相互叠置。此时,高水位体系域海平面可出现多次短期升降波动,导致碳酸盐岩相应暴露出海平面几率较下部三级层序增高,有利于礁滩体中上部发生同生期白云石化作用并影响后期溶蚀作用,形成较好的储层(图4)。

2.1.3 建设性成岩作用控制储层的质量

岩相学及地球化学等研究表明,元坝地区长兴组储层形成过程中建设性成岩作用包括3期白云石化作用和4期溶蚀作用:3期白云石化作用分别为同生期高盐度白云石化作用、成岩早期浅埋藏白云石化作用及成岩早期热液白云石化作用;4期溶蚀作用分别为同生期及早成岩期大气水溶蚀作用、早成岩期热液溶蚀作用、中成岩期与有机酸有关的溶蚀作用及晚成岩期与TSR有关的溶蚀作用。其中早、中期白云石化作用是储层形成的基础,而中、晚期溶蚀作用是储层形成的关键。而差异性成岩作用控制了台地边缘生物礁储层纵横向变化与分布。垂向上,单期礁礁盖比礁基与礁核更易暴露,发生早、中期白云石化作用与中、晚期溶蚀作用的几率大,礁盖储层最发育;双期礁发育过程中,晚期礁盖更易暴露,发生早、中期白云石化作用与中、晚期溶蚀作用的几率更大,晚期礁盖储层更发育。横向上,礁前早期高盐度白云石化作用程度低,储层以微粉晶白云岩为主,储层相对较差;礁顶早期高盐度白云石化作用与溶蚀作用均较发育,储层以细中晶白云岩为主,储层最好;礁后主要发育成岩早期浅埋藏白云石化作用,储层以细晶白云岩为主,储层较发育。

2.1.4 喜马拉雅期破裂作用改善储层的质量

喜马拉雅山期构造裂缝形成于气烃充注的成岩阶段,破裂强度较强,裂缝发育,几乎全部未被充填。有效裂缝形成了一定的储集空间,局部破裂严重,大大改善了储层岩石物性,对于长兴组储层渗透性的改善有重要意义。

2.2 生物礁储层分布规律

2.2.1 生物礁储层分布特征

在储层发育主控因素分析的基础上,通过对元坝地区长兴组30余口井测井解释储层厚度的统计,结果表明,平面上,台地边缘是生物礁储层发育的最有利相带,台地边缘生物礁储层均厚58.8 m,而台内生物礁储层均厚仅27.7 m。纵向上,储层集中发育和分布于上部成礁旋回(SQ2层序)高位体系域,尤以晚期高位体系域最为发育,储层均厚42.9 m,早期高位体系域储层均厚21.6 m;下部成礁旋回(SQ1层序)储层较差,仅高位体系域发育礁相储层,均厚16.1 m;上部成礁旋回海侵体系域生物礁储层最差,均厚约11.6 m。

2.2.2 礁体内部储层分布规律

在单井储层评价的基础上,分析横向上不同相区之间及垂向上不同微相储层发育特征,可以看出,生物礁储层,特别是优质 Ⅰ+Ⅱ 类储层集中发育于礁顶(盖),礁后次之,礁前相对较差。

单期礁体垂向上可分为礁基、礁核和礁盖,储层主要发育于礁盖,均厚39.9 m,礁核储层均厚14.8 m,礁基储层均厚0.6 m;双期礁以上部Ⅱ期礁盖为主,Ⅱ期礁盖储层均厚42.9 m,下部Ⅰ期礁盖储层均厚21.6 m。

生物礁横向上可分为礁前、礁顶和礁后,储层主要分布于礁顶,礁后次之,礁前相对较差,其中,礁前钻遇储层平均厚32.6 m, Ⅰ+Ⅱ 类储层9.5 m;礁顶钻遇储层平均厚77.0 m, Ⅰ+Ⅱ 类储层37.0 m;礁后钻遇储层平均厚度38.3 m, Ⅰ+Ⅱ 类储层11.0 m。

图4 元坝地区长兴组YB271井海平面变化与储层评价综合柱状图Fig.4 Composite column showing sea-level change and reservoir evaluation for Well YB271 of the Changxing Formation in Yuanba area

3 生物礁精细刻画与储层精确预测

3.1 礁体精细刻画

元坝地区长兴组生物礁具有礁体规模小、分布散的特点,礁体边界的识别是礁体精细刻画的关键。在生物礁地质发育模式及地震剖面识别研究的基础上,采用古地貌分析恢复沉积期古地貌高低变化初步确定礁群之间及礁群内礁体的边界(图5a),再采用瞬时相位在剖面上精细反映岩性变化(图5b),使得礁体之间的岩性边界更清晰,而频谱成像可以有效描述地质反射层厚度的非连续性和岩性的非均质性(图5c),三维可视化技术可直观地展现礁带、礁群、礁体的边界及单礁体的空间分布(图5d)。

采用古地貌分析、瞬时相位、频谱成像及三维可视化等技术相结合精细刻画礁体边界,针对元坝长兴组4条礁带和礁滩复合区,共刻画出21个礁群、90个单礁体,单礁体相对较小,礁盖面积0.12~3.62km2。

3.2 生物礁微相精细刻画

3.2.1 生物礁沉积微相识别

1) 生物礁微相岩性识别

生物礁纵向上可划分为礁基、礁核、礁盖3种微相:礁基主要生屑灰岩和泥微晶灰岩,礁核主要为生物骨架灰岩,礁盖主要溶孔、针孔白云岩;横向上可划分为礁前、礁顶、礁后3种微相:礁前以以礁前角砾岩、砂屑灰岩为主要特征,礁顶主要为溶孔、针孔白云岩,礁后以生屑灰岩、残余生屑云岩为主(图6a)。

2) 生物礁微相测井识别

纵向上礁盖以箱状中高电阻率、锯齿状高声波为特征,礁核电阻率高,礁基以极高电阻率,较低声波,曲线总体较平直为特征;横向上礁前电阻率极高,曲线平直,礁顶电阻率较高,曲线呈箱状,礁后电阻率高,曲线呈锯齿状(图6b)。

3.2.2 生物礁沉积微相预测与描述

1) 礁体内幕纵横向反射结构特征

元坝地区长兴组生物礁垂向上一般呈“丘状”或“透镜状”,礁体顶面为较明显的强振幅反射界面,礁体底面可能出现断续反射现象,礁体内部杂乱反射(图6c);横向上具“亮点”特征,不同微相区有不同的反射结构特征,礁顶具强幅、低阻的“亮点”特征,礁后具较强幅、较低阻的“亮点”特征,礁前具弱幅、中高阻的特征(图6d)。

图5 元坝地区长兴组礁体精细刻画流程示意图Fig.5 Workflow for fine description of the reef in the Changxing Formation,Yuanba areaa.古地貌初步确定礁群及礁群内礁体边界;b.瞬时相位使礁体之间的边界更清晰;c.频谱成像描述礁体之间的连通性;d.三维可视化直观地展现礁体的空间分布

图6 元坝地区长兴组生物礁微相划分、识别及预测流程Fig.6 Workflow for micro-facies classification,identification and prediction of the bioherm in the Changxing Formation,Yuanba areaa,b,c,d.生物礁不同微相岩性识别特征;e.生物礁不同微相测井识别特征;f.生物礁不同微相纵向反射结构特征;g.生物礁不同微相横向反射结构特征

2) 生物礁微相精细刻画结果

通过对礁体内幕纵向、横向反射结构特征的综合分析,结合单井礁体微相划分可以看出,元坝地区长兴组生物礁微相平面展布具有如下特征:②,③和④号礁带礁顶分布面积最大,①号礁带礁前面积大,礁滩叠合区礁后面积最大。

3.3 生物礁储层精确预测

3.3.1 礁体内幕纵向反射结构特征

元坝地区长兴组礁体内幕纵向反射结构可归纳为3种类型,即双强反射型、单强反射型和弱反射型。双强反射型是两期礁体纵向上叠置的响应,两期礁储层均发育,反映礁体规模大,储层厚、物性好(YB205井礁体反射结构为典型双强反射型);单强反射型也是两期礁体纵向上叠置的响应,但储层仅发育于晚期礁,反映礁体规模中等,储层较厚、物性中等(YB10井礁体反射结构为典型双强反射型);弱反射型仅发育早期礁,且礁盖储层欠发育,反映礁体规模小,储层较薄、物性较差(YB22井礁体反射结构为典型双强反射型)。

3.3.2 生物礁储层厚度精确预测

在礁体精细刻画的基础上,集成应用沉积微相相控波阻抗反演、伽马拟声波反演、叠前地质统计学反演和相控叠前地质统计学反演,对礁体内部储层进行精确预测。沉积微相相控波阻抗反演预测储层总厚度;伽玛拟声波反演去除泥质影响,提高Ⅰ类和Ⅱ类储层预测精度;叠前地质统计学反演剔除致密灰岩,提高Ⅲ类储层预测精度;相控叠前地质统计学反演充分考虑生物礁内部非均质性,提高生物礁内部储层预测精度(图7)。

储层预测结果表明:生物礁储层面积约155.19 km2; Ⅰ+Ⅱ 类储层主要发育于②,③和④号礁带西北段,①号礁带和叠合区次之,礁带东南端最差。①号礁带 Ⅰ+Ⅱ 类储层均厚25 m;②号礁带 Ⅰ+Ⅱ 类储层均厚30 m;③号礁带 Ⅰ+Ⅱ 类储层均厚40 m;④号礁带 Ⅰ+Ⅱ 类储层均厚35 m;礁滩叠合区 Ⅰ+Ⅱ 类储层均厚20 m(图8)。

图7 元坝地区长兴组生物礁储层厚度预测流程Fig.7 Workflow for thickness prediction of the bioherm reservoir in the Changxing Formation,Yuanba areaa.以沉积微相为约束,多属性融合预测储层厚度;b.伽马拟声波反演剔除泥岩,提高Ⅰ类和Ⅱ类储层预测精度;c.叠前地质统计学反演剔除灰岩, 提高Ⅲ类储层预测精度;d.相控叠前地质统计学反演提高生物礁内部储层预测精度

图8 元坝地区长兴组开发建产区有效储层厚度预测及开发井分布Fig.8 Map showing the predicted effective reservoir thickness of the Changxing Formation and locations of development wells in Yuanba area

4 应用效果

上述研究成果有力指导了元坝气田开发方案编制、井位部署、钻井实施及跟踪优化调整,方案设计37口生产井已全部完钻,开发部署新井(19口)实施效果好,储层预测符合率达95%,水平井储层钻遇率达82%,单井平均无阻流量297×104m3/d,建成了我国第一个超深高含硫生物礁大气田,混合气产能达40×108m3/a。目前已有24口井投入生产,平均日产气813.65×104m3,最高日产气1 089.61×104m3。

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(编辑 张亚雄)

Bioherm development model and reservoir prediction of Changxing Formation in Yuanba area,Northeastern Sichuan Basin

Wu Hengzhi1,Wu Yajun2,Ke Guangming2

(1.SouthwestOilandGasCompany,SINOPEC,Chengdu,Sichuan610041,China; 2.ExplorationandProductionResearchInstitute,SouthwestOilandGasCompany,SINOPEC,Chengdu,Sichuan610041,China)

The Changxing Formation reservoirs of Yuanba gas field are dominated by ultra-deep bioherm developed at ramp-type platform margin.Development appraisal of the gas reservoir is challenged by the diversity of reef development model,unclear reservoir distribution and great difficulty of precise prediction in ultra-deep and thin reservoir rocks.In order to solve these problems,we studied the relationship between sea-level changes and bioherm development model,analyzed the main controlling factors of reefal dolomite reservoirs development,proposed the ideas and methods of reefal reservoir prediction,and predicted the bioherm reservoir distribution.The results show that there are four-stage bioherms in the Changxing Formation of Yuanba area.For single bioherm,there are two reef development models which are controlled by paleo-geomorphology and changes of sea-level.One is single-stage and the other is double-stage(multi-stage).For reef groups,there are five development models including vertical progradation,vertical retrogradation,horizontal migration,horizontal paralleling as well as composite and superimposed model.The major factors controlling the development of favorable bioherm reservoirs in Yuanba area are sedimentary background,eustacy,constructive diagenesis and tectonic fracture.Vertically,the reservoirs mainly occur in the reef cap,while laterally,the reservoirs mostly occur in the reef crest,followed by reef back and reef front.

bioherm,reef characterization,reservoir prediction,Changxing Formation,Yuanba gas field,Sichuan Basin

2017-02-12;

2017-07-10。

武恒志(1964—),男,博士、教授级高级工程师,油气田开发。E-mail:wuhengzhi.xnyq@sinopec.com。

国家科技重大专项(2016ZX05017-005)。

0253-9985(2017)04-0645-13

10.11743/ogg20170402

TE121.3

A

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