钼靶X线联合动态增强MRI对乳腺疾病的诊断价值研究

2017-09-15 03:11山西医科大学第二医院影像科山西太原030001
中国CT和MRI杂志 2017年9期
关键词:肿块乳腺准确率

1.山西医科大学第二医院影像科(山西 太原 030001)

2.山西省肿瘤医院

(山西 太原 030001)

李晓君1姜鸿南1张建新2牛金亮1胡耀峰1

钼靶X线联合动态增强MRI对乳腺疾病的诊断价值研究

1.山西医科大学第二医院影像科(山西 太原 030001)

2.山西省肿瘤医院

(山西 太原 030001)

李晓君1姜鸿南1张建新2牛金亮1胡耀峰1

目的探讨钼靶X线联合动态增强MRI对乳腺疾病的诊断价值研究。方法 选取我院2015年6月-2016年2月经病理检查诊治的乳腺肿块患者62例,患者均进行钼靶X线检查、MRI平扫、MRI动态增强及弥散加权成像扫描检查,观察乳腺疾病分别在钼靶X线、MRI检查中的影像学表现及诊断准确率,分析钼靶X线检查联合动态增强MRI检查对乳腺疾病的诊断价值。结果 钼靶X线检查准确诊断乳腺疾病患者43例,其诊断准确率为69.35%(43/62);MRI检查准确诊断乳腺疾病患者57例,其诊断准确率为91.93%(57/62);联合检查诊断准确率为96.77%(60/62),高于单纯钼靶X线及动态增强MRI检查的准确率,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论动态增强MRI对乳腺疾病诊断的准确度高于钼靶X线检查,钼靶X线检查联合动态增强MRI检查能提高对乳腺疾病诊断的准确率,为临床及时制定合理治疗方案提供相关影像学资料。

钼靶X线;动态增强MRI;乳腺疾病

乳腺疾病是临床中常见的临床疾病,由于乳腺疾病的致病因素较为复杂,需要及时发现、诊断并进行合理治疗,保障乳腺疾病患者的生命安全及身体健康[1-2]。目前临床对乳腺疾病主要的检查方式是影像学检查,其检查手段包括钼靶X线检查、CT检查、乳腺B超检查及磁共振(magnetic resonance imaging, MRI)检查[3]。钼靶X线检查是女性乳腺疾病的首选检查方式,而MRI对人体软组织成像效果佳,在检查女性乳腺疾病中据有较高的敏感性及特异性,能够弥补钼靶X线检查的短板[4]。本文对62例乳腺疾病患者进行了钼靶X线检查及MRI检查,旨在探讨钼靶X线联合动态增强MRI对乳腺疾病的诊断价值,其报道内容如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取我院2015年6月~2016年2月经病理检查诊治的乳腺疾病患者62例作为研究对象。62例患者均为女性,最小年龄21岁,最大年龄71岁,平均年龄(46.32±7.63)岁。62例患者经穿刺或手术后病理证实,恶性病例共45例,其中浸润性导管癌患者30例,腺癌15例,5例患者存在多发病灶,病灶总数56个;良性病例共17例,炎性肿块患者8例,腺瘤患者6例,增生患者3例,2例患者存在多发病灶,肿块总数15个。

1.2 仪器及检查方法乳腺钼靶X线检查:采用使用西门子SIEMENS Mammomat Novation乳腺钼靶DR摄像机。检查方法:要求患者采用站立位,调整机器高度,调整患者乳腺位置,避免出现皮肤皱褶,影响诊断。双侧乳腺先采用常规轴位(CC)摄片,随之进行侧斜位(mediolateral oblique,MLO)摄片采集图像,电压设置:30~40kV,自动曝光mA选择。

MRI检查:MRI设备采用GE 1.5T Signa EXCITE HD超导磁共振仪。先将乳腺表面相控阵置于检查床中,要求患者采用常规仰卧位,使乳腺组织自然悬垂于乳腺线圈中,进床方式为头先进。MRI扫描序列:SET1WI序列、FSE序列T2WI脂肪饱和抑脂序列、扩散加权成像(DWI)序列、Vibrant动态增强序列。SET1WI序列参数:TR、TE分别设置600ms、11.5ms,扫描层厚:4mm,FSE序列T2WI脂肪饱和抑脂序列设置参数:TR、TE分别设置6860ms、89.2ms,扫描层厚:4mm。DWI序列:双b值分别为600s/mm2、1000s/mm2。Vibrant动态增强序列设置参数:TR、TE分别设置4.8ms、2.3ms,扫描层厚:2.4mm,经患者肘静脉注入增强对比剂:Gd-DTPA(生产厂家:广州康臣药业)。

1.3 图像分析及后处理将钼靶X线、MRI检查图像传入计算机后台,影像图像均由两名资深的放射科医师进行单独阅片,以两者一致诊断意见为最终影像学检查结果。钼靶X线:参考Stusińska M[5]良、恶性乳腺疾病分型,观察图像信息特像进行诊断。MRI:DWI图像在计算机后台工作站进行绘制时间-信号强度曲线:①Ⅰ型:渐进增强型;②Ⅱ型:上升平台型;③Ⅲ型:速升速降型。根据曲线形态及良、恶性分布进行总结。将DWI出现病灶显示的2组图像进行组合,在ADC图中测量感兴趣的ADC值,以1.2×10-3mm2/s为分界值,根据ADC的大小进行良、恶性分布总结。

1.4 统计学方法统计分析采用SPSS 18.0软件,正态计量采用(χ-±s)进行统计描述,计数资料采用率和构成比描述采用卡方检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结 果

2.1 钼靶X线诊断结果整理62例乳腺疾病患者的钼靶X线诊断结果与病理结果对照显示,钼靶X线检查准确诊断乳腺疾病患者43例,其诊断准确率为69.35%(43/62),其中准确诊断良性病变者15例(见图1),乳腺癌者28例(见图2)。图像显示肿块个数共71个,其中弥漫型肿块2个(2.81%),类圆形肿块10个(14.08%);分叶型肿块16个(22.53%),边缘毛刺状34个(41.88%);边界模糊不清肿块25个(35.21%),透亮环征肿块15个(21.12%)。出现恶性钙化灶间接征象者23例(82.14%),其中簇样钙化并腺体结构紊乱者9例;乳头凹陷征8例(28.57%),大导管征9例(32.14%),淋巴管癌栓者4例(14.28%)。良性患者中,肿块边缘光滑者12例(80.00%),边界模糊不清者2例(13.33%),未见明显肿块者1例(6.66%)。

2.2 MRI检查诊断结果整理62例乳腺疾病患者的钼靶X线诊断结果与MRI诊断结果对照显示,MRI检查准确诊断乳腺疾病患者57例,其诊断准确率为91.93%(57/62),其中准确诊断良性病变者17例(见图3),乳腺癌者43例,图像显示肿块个数共71个。乳腺癌患者图像表现呈现分叶型23例(53.48%),边缘毛刺状42例(97.67%);边界模糊不清者21例(48.83%)。43例乳腺癌患者在T2WI序列中病灶显示为等信号,在T2WI中,出现5例患者病灶呈现等信号,38例患者病灶为稍高信号。病灶信号强化类型:病灶不均匀强化者27例,边缘强化者11例。ADC图像:Ⅰ型ADC曲线者6例,Ⅱ型ADC曲线者11例,Ⅲ型ADC曲线者26例。整理患者ADC测量值,ADC大于1.2×10-3mm2/s者13例,小于1.2×10-3mm2/s者30例。诊断良性病变者17例,MRI图像显示肿块边缘清楚有包膜者11例(64.70%),毗邻组织分界不清者3例(17.64%),存在分隔者4例(23.52%)。ADC图像:Ⅰ型ADC曲线者15例,Ⅱ型ADC曲线者2例,Ⅲ型ADC曲线者0例。整理患者ADC测量值,ADC大于1.2×10-3mm2/s者4例,小于1.2×10-3mm2/s者13例。

2.3 钼靶X线联合动态增强MRI对乳腺疾病的诊断准确率钼靶X线、动态增强MRI对乳腺疾病诊断准确率分别为69.35%(43/62)、91.93%(57/62),整理两种检查诊断结果对照病理结果显示,钼靶X线联合动态增强MRI准确诊断乳腺疾病患者共60例,联合检查诊断准确率为96.77%(60/62),高于单纯钼靶X线及动态增强MRI检查的准确率,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。

图1 患者:女性,钼靶图像显示右乳可见类圆形肿块,内可见粗大钙化点,初步诊断为右乳纤维瘤。图2 患者,女性,患者钼靶图像左乳可见不规则肿块影,肿块边缘呈毛刺状(红色↑),导管内可见线状钙化点,结合临床初步诊断乳腺癌。图3 患者:女性, MRI平扫图像显示患者左乳内可见多个边界清楚、质地韧实的卵圆形肿块,初步考虑诊断为左乳多发纤维瘤。

3 讨 论

乳腺疾病的高发年龄为40~55岁,是影响全球女性身体健康的疾病之一。随着我国社会环境的不断改变,女性在社会中扮演的角色日益多元化,据近年来诸多文献研究报道,我国近年来乳腺癌患者的发病率呈现逐渐上升的发病趋势[6-7]。在乳腺疾病中,乳腺癌对女性患者的身体健康构成的威胁最大。早期乳腺癌无明显特异性临床症状,常常易被患者忽略,随着病程的进展,患者可出现乳房隐痛、乳头溢液等表现,临床触诊可发现患者乳房触诊单个质地较硬型肿块[8-9]。钼靶X线检查作为乳腺癌筛查的首选检查方式,患者在进行钼靶X线检查中,其乳腺癌患者乳腺组织可出现细沙样或簇样钙化改变,乳房结构紊乱且乳管内存在不规则的充盈缺损,该X线图像表现是乳腺癌主要的影像学特征[10-11]。

据韩宏生[12]文献报道,虽然目前乳腺钼靶检查是乳腺癌筛查的首选手段,对乳腺癌病变钙化灶显示佳,但是不可否认,由于其密度分辩率较低,仍然存在一定缺陷。密度分辩率在影像学中是指图片中能显示的最小密度差别,密度分辩率越高,对于两种不同组织的密度差别显示越清楚[13]。乳腺钼靶对致密性乳腺病变中,敏感度较低,其一主要表现在难以区分患者肿块与增生腺体的区别,边界模糊,以致难以进行准确诊断[14]。其二表现在恶、良性肿瘤区分困难,高密度囊肿在乳腺钼靶图像中常表现为圆形或椭圆形透亮区,同时可伴有致密度影,与恶性肿瘤征象相似,易出现误诊[15]。在本组研究中,钼靶X线检查对乳腺疾病患者的诊断准确率仅仅为69.35%,分析其出现误诊病例原因,与摄片图像质量不佳相关,4例患者因病灶与腺体相互重叠,二维图像未能清楚显示病灶具体情况,发生漏诊,而MRI全面显示患者乳腺病变,弥补钼靶的劣势。本组研究中,对62例患者进行了在多序列MRI检查,其中包括FSE序列、DWI序列等。整理MRI扫描诊断结果,发现MRI检查诊断乳腺疾病的准确率为91.93%,体现了MRI对人体软组织检查的优势性。在后期MRI动态增强扫描序列图像分析中,以三型曲线特点,时间信号强度曲线结合形态学能科学的辨别良恶性肿瘤,这对提高诊断准确率具有重要意义[16-17]。由于MRI检查费用较为昂贵,故临床怀疑存在乳腺疾病的患者,可先经乳腺钼靶进行初步诊断,在钼靶诊断结果基础上再考虑是否性MRI检查,可极大提高女性乳腺疾病的检出及诊断准确率[18]。

综上所述,动态增强MRI对乳腺疾病诊断的准确度高于钼靶X线检查,钼靶X线检查联合动态增强MRI检查能提高对乳腺疾病诊断的准确率,为临床及时制定合理治疗方案提供相关影像学资料。

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(本文编辑: 刘龙平)

Diagnostic Value of Mammography Combined with Dynamic Contrast-enhanced MRI in Breast Diseases

LI Xiao-jun, JIANG Hong-nan, ZHANG Jian-xin, et al., Department of Imaging, Second Hospital of Shanxi Medical University, Taiyuan 030001, Shanxi Province, China

ObjectiveTo investigate the diagnostic value of mammography combined with dynamic contrast-enhanced MRI in breast diseases.Methods62 cases of breast masses diagnosed by pathological examination were selected as subjects admitted to our hospital from June, 2015 to February, 2016. The patients were examined by mammography, MRI, MR enhancement and diffusion-weighted imaging. The imaging findings and diagnostic accuracy of molybdenum target X-ray and MRI were analyzed respectively.The diagnostic value of mammography combined with dynamic contrast-enhanced MRI was analyzed. Results The diagnostic accuracy of mammography was 43.35% (43/62).MRI diagnosis was performed in 57 patients with breast disease. The diagnostic accuracy was 91.93% (57/62) (P<0.05). The accuracy of the combined examination was 96.77% (60/62), which was higher than that of pure mammography and dynamic contrastenhanced MRI. The difference was statistically significant (P<0.05).ConclusionDynamic contrast-enhanced MRI is more accurate than mammography, and mammography combined with dynamic contrast-enhanced MRI can improve the accuracy of breast disease diagnosis, which provides relevant imaging information for the clinical development of reasonable treatment plan.

Molybdenum Target X-ray; Dynamic Contrast-enhanced MRI; Breast Disease

R737.9;R445.2;R445.4

A

10.3969/j.issn.1672-5131.2017.09.010

2017-07-24

李晓君

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