联合检测β2-微球蛋白和尿微量蛋白对糖尿病肾病早期诊断的临床意义

2017-09-03 10:17李仲廷
中国实验诊断学 2017年8期
关键词:期组尿液肾病

李仲廷

(新容奇医院 检验科,广东 佛山514047)

联合检测β2-微球蛋白和尿微量蛋白对糖尿病肾病早期诊断的临床意义

李仲廷

(新容奇医院 检验科,广东 佛山514047)

目的 探讨糖尿病肾病(DN)早期诊断中联合检测β2-2微球蛋白(β2-2MG)和尿微量蛋白(MAlb)的临床价值。方法 选取2014年1月-2015年8月确诊为DN的患者180例设为实验组,选取同期体检健康志愿者180例设为对照组,均进行血清β2-2MG和尿液MAlb浓度水平检测,对结果进行综合分析。结果 实验组血清β2-2MG和尿液MAlb浓度水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),随着病情发展患者血清β2-2MG和尿液MAlb浓度水平呈逐步升高,各期间差异具有统计学意义(P<0.05)。 患者血清β2-2MG和尿液MAlb阳性检出率均超过75.00%,Ⅰ期组和Ⅱ期组联合检测结果明显高于单项检查结果(P<0.05),但Ⅲ期组和Ⅳ期组无明显差异(P>0.05)。结论 β2-2MG和MAlb都是早期辅助诊断DN的有效指标,对于疾病的病情监测和预后效果判断也有一定帮助,联合检测适用于体检筛查,能有效降低漏诊率。

β2-2微球蛋白;尿微量蛋白;糖尿病肾病

糖尿病肾病(DN)是临床常见的糖尿病慢性微血管并发症,也是诱发慢性肾功能衰竭的重要原因,临床上约有30%的糖尿病患者可能发展为DN,对人民的身体健康和生活质量具有重要影响[1]。患者往往在早期无明显临床症状或临床症状轻微,隐蔽性大,病情进展缓慢,难以评估早期肾损伤程度,但早期发现并给予治疗是降低后期治疗难度的重要因素,故DN早期肾功能损害的确认显得尤为重要。因此,本研旨在探讨DN早期诊断中联合检测β2-2MG和MAlb的临床价值,为临床提供参考,报道如下。

1 材料与方法

1.1 样本资料 2014年1月-2015年8月确诊为DN的患者180例为实验组,患者病情符合《糖尿病诊疗指南诊断标准》[2](2010年,美国糖尿病协会),年龄21岁-76岁,中位年龄45.39岁,男100例,女80例,病史在0年-25年,均排除其他类型肾损伤(如充血性心力衰竭、泌尿系统疾病、肿瘤、手术、外伤等)。按照病程实验组分为四期,Ⅰ期(<1年)46例,年龄21岁-73岁,中位年龄43.28岁,男26例,女20例;Ⅱ期(1-5年)43例,年龄21岁-75岁,中位年龄44.15岁,男24例,女19例;Ⅲ期(5-10年)45例,年龄22岁-76岁,中位年龄46.82岁,男25例,女20例;Ⅳ期(10年以上)46例,年龄23岁-76岁,中位年龄47.26岁,男25例,女21例。选取同期体检健康志愿者180例为对照组,年龄20岁-73岁,男100例,女80例,中位年龄43.79岁,均已排除高血压、糖尿病、肿瘤、DN、免疫疾病及其他肾病等。各组间的年龄、性别经统计学分析比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 入选者于次日清晨抽取5.0 ml空腹静脉血并及时分离血清待测,同时收集中段尿并及时分离上清液待测。β2-2微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)和尿微量蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)及配套校准品、质控品均由四川新健康成生物股份有限公司提供。主要仪器为贝克曼AU680全自动生化分析仪。β2-2MG参考范围为0.80-2.80 mg/L;MAlb参考范围<20 mg/L(随机尿)。

1.3 统计学处理 数据在EXCEL整理后采用t检验、χ2检验进行分析,统计软件为SPSS19.0,以P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 各组检测血清β2-2MG和尿液MAlb浓度水平结果比较 如表1可见,实验组血清β2-2MG和尿液MAlb浓度水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),随着病情发展患者血清β2-2MG和尿液MAlb浓度水平呈逐步升高,各期间差异具有统计学意义(P<0.05)。

2.2 各组患者阳性检出率结果比较 如表2可见,患者血清β2-2MG和尿液MAlb阳性检出率均超过75.00%,Ⅰ期组和Ⅱ期组联合检测结果明显高于单项检查结果(P<0.05),但Ⅲ期组和Ⅳ期组无明显差异(P>0.05)。

表1 实验组与对照组检测β2-2MG、UREA和CREA结果比较

注:与对照组比较,aP<0.05;与对应Ⅰ期组比较,bP<0.05;与对应Ⅱ期组比较,cP<0.05;与对应Ⅲ期组比较,dP<0.05。

表2 各组患者阳性检出率结果比较 [n(%)]

注:与对应联合检测结果比较,eP<0.05,fP>0.05,。

3 讨论

关于DN发病原因和机制目前尚未十分清楚,一般认为主要诱因包括遗传性、代谢代偿紊乱及肾小球血流动力学变化等,其中先决条件可能是代谢代偿紊乱因素[3]。代谢紊乱主要为糖代谢和/或脂代谢紊乱,如高血糖,糖代谢控制不佳是DN 的必需但非充分因素;肾小球血流动力学变化能促进DN 的发生发展,良好控制对DN的发生发展效果影响较明显[4]。DN的最佳干预治疗在Ⅰ期,因此如何做到早发现、早预防、早治疗是十分重要的研究方向[5],伴随DN的病情发展,其肾损伤的程度逐步加剧,对人体的危害也是日益增大,最终可能导致尿毒症,从而夺去人们的生命。有研究报道,β2-2MG是辅助早期诊断DN肾功能损害的良好客观指标,且对于病情监测也有参考价值[6],作为一种单链多肽低分子蛋白其在正常人体内β2-2MG浓度水平较为恒定,在人体的血液、脑脊液以及尿中以低浓度形式广泛存在,能自由经肾小球滤过,并绝大部分在肾近曲小管重吸收,最后经肾小管内皮细胞降解为氨基酸[7]。当肾小球滤过功能受损或滤过负荷增加时可能会引起血中β2-2MG浓度水平升高[8]。MAlb分子量约为66.2 kD,少量的血浆蛋白质在肾小球被滤过,大分子蛋白质在滤液内仅有痕量,而Alb由于分子量相对较小,且浓度较高,故滤液内含量比较高,小分子蛋白质易滤出,但因血浆浓度低故滤液中含量较少[9]。肾小管对蛋白质的重吸收作用程度决定了终尿中蛋白质的浓度水平,若肾小管功能正常,则绝大部分Alb和几乎所有的其他蛋白质均被重吸收,尿液中Malb增多提示肾小球基底膜通透性增大,可能出现肾脏疾病,在临床实验室测定尿MAlb主要用于辅助诊断早期肾脏疾病、高血压、糖尿病、系统性红斑狼疮伴肾脏病变等疾病[10]。

本研究可见,实验组血清β2-2MG和尿液MAlb浓度水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),随着病情发展患者血清β2-2MG和尿液MAlb浓度水平呈逐步升高,各期间差异具有统计学意义(P<0.05),提示当患者出现肾损伤时,其血清β2-2MG和尿液MAlb浓度水平会出现明显升高,对于疾病的辅助诊断具有积极的临床价值,其变化趋势对于患者病情监测和预后效果判断也有一定的帮助。 患者血清β2-2MG和尿液MAlb阳性检出率均超过75.00%,Ⅰ期组和Ⅱ期组联合检测结果明显单项检查结果(P<0.05),但Ⅲ期组和Ⅳ期组无明显差异(P>0.05),说明糖尿病患者若出现肾损伤,检测血清β2-2MG和尿液MAlb具有积极意义,两项指标具有良好的阳性检出率,尤其是患者早期肾损伤时联合检测更能有效避免漏诊,给予患者及时的干预治疗,降低后期治疗难度。

综上所述,β2-2MG和MAlb都是早期辅助诊断DN的有效指标,对于疾病的病情监测和预后效果判断也有一定帮助,联合检测适用于体检筛查,能有效降低漏诊率。

[1]刘 波.糖尿病肾病早期诊断的研究进展[J].检验医学与临床,2012,9(6):711.

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[3]袁 丽.胱抑素C与B型脑钠肽联合检测在糖尿病肾病诊断中的价值[J].吉林医学,2016,(4):861.

[4]闫中华.血清胱抑素C在2型糖尿病肾病早期诊断中的意义[J].现代中西医结合杂志,2013,22(13):1430.

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[10]吕 琦.血清胱抑素C和血β2微球蛋白、尿微量白蛋白在早期诊断糖尿病肾病的价值[J].中国医药指南,2013,(8):492.

1007-4287(2017)08-1372-03

R587.2

A

李仲廷(1980-),男,广东梅县人,大学本科,临床检验主管技师,主要从事临床免疫检验工作。

2017-07-26)

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