黄文财 陈海燕
(广东省深圳市第七人民医院 深圳 518081)
CD24、TK1在大肠息肉中的表达及与临床病理特征的关系*
黄文财 陈海燕
(广东省深圳市第七人民医院 深圳 518081)
目的:探讨CD24、TK1在大肠息肉中的表达及与临床病理特征的关系。方法:选取2014年2月~2015年10月我院收治的腺瘤性息肉患者120例为观察组资料,同期正常肠黏膜和大肠癌患者各20例为对照组资料,观察在不同息肉组织中CD24、TK1表达情况。结果:CD24、TK1表达水平随组织类型的递增逐渐增高(P<0.05)。结论:CD24、TK1在结直肠息肉中高表达,与结直肠息肉病理类型、增生程度、大小以及数量均密切相关。
结直肠息肉;CD24;TK1;阳性表达
结直肠息肉是临床常见的消化道疾病,多数学者认为腺瘤性息肉是大肠癌的癌前病变[1~2]。腺瘤性息肉的数量、大小、形态及病理类型都与癌变密切相关,其中绒毛状腺瘤的癌变率高达30%[3~4]。研究发现[5~7],TK1可在恶性肿瘤及癌前疾病中呈现高表达,动态了解体内癌细胞的增值活动,可评估肿瘤治疗效果;CD24在结直肠癌的早期阶段即存在高表达。本研究旨在探讨CD24、TK1在大肠息肉中的表达及与临床病理特征的关系。现报道如下:
1.1 一般资料 选取2014年2月~2015年10月我院收治的腺瘤性息肉患者120例为观察组资料,其中炎性息肉30例,管状腺瘤30例,管状绒毛状腺瘤
30例,绒毛状腺瘤30例。同期正常肠黏膜和大肠癌患者各20例为对照组。所有患者经肠镜检查和病理学确诊。
1.2 方法
1.2.1 免疫组化法[8](1)脱蜡水化:将切片依次放入两缸二甲苯中,各浸泡10 min;再依次放入两缸无水乙醇中,各浸泡3~5 min;接着依次放入90%、80%、70%酒精中梯度水化,各浸泡3~5 min。(2)抗原修复:蒸馏水将切片润洗2~3次后放入预热充分的CBS缓冲液中,持续水浴煮沸20 min;取出修复盒,自然冷却至室温。(3)滴加一抗:将切片置于PBS缓冲液中浸泡3次,每次3~5 min;滴加一抗,37 ℃孵育60 min。(4)滴加二抗:方法同前。DAB显色及苏木素染色成功后脱水封蜡保存。
1.2.2 血清检测方法 检查及手术当日空腹抽取静脉血10 ml,立即放入4 ℃冰箱静置2 h,以 3 000 r/min离心分离血清后分装到新离心管中,放入冰箱保存备用。采用免疫印迹增强化学发光法进行检测,待测血清3 ml点到硝酸纤维素膜上自然晾干,滴加抗CD24、TK1抗体,温室震荡反应2 h后用TBS漂洗3次,加入链霉亲和素-辣根过氧化物酶复合物,洗涤后加ECL发光试剂,过膜浸湿,将膜放入CIS-1型化学发光数字成像分析系统内进行分析。
1.3 判定标准 (1)根据阳性细胞胞浆染色程度评分[9]。0分:细胞未染色;1分:浅棕色;2分:棕色且无背景着色或者深棕色并有浅棕色背景;3分:深棕色且无背景着色。(2)根据阳性细胞数所占的比例评分[10]。0分:无阳性表达的细胞;1分:<25%;2分:25%~50%;3分:≥50%。染色结果由两位病理学专家按照上述标准分别进行评分。
1.4 统计学处理 数据处理采用SPSS11.0统计学软件,计数资料用率表示,采用χ2检验,P<0.05为差异具有统计学意义。
2.1 CD24、TK1表达与不同病理类型的关系 CD24、TK1阳性表达率随息肉病理类型序列的递增而逐渐增高,P<0.05,差异具有统计学意义。见表1。
表 1 CD24、TK1与不同病理类型的关系[例(%)]
2.2 CD24、TK1表达与息肉增生程度的关系CD24、TK1阳性表达率随息肉增生程度的递增而增高,P<0.05,差异具有统计学意义。见表2。
表 2 CD24、TK1表达与息肉增生程度的关系[例(%)]
2.3 CD24、TK1表达与息肉大小的关系 CD24、TK1阳性表达率随息肉直径的增大而增高,P<0.05,差异具有统计学意义。见表3。
表 3 CD24、TK1表达与息肉大小的关系[例(%)]
2.4 CD24、TK1表达与息肉数量的关系 CD24、
TK1阳性表达率随息肉数量的增加而增高,P<0.05,差异具有统计学意义。见表4。
表 4 CD24、TK1表达与息肉数量的关系[例(%)]
CD24在细胞分化及造血分化、成熟上有着重要的作用,其表达情况与肿瘤细胞的增殖、转移有关[11~13]。TK1是一种作用于嘧啶补救途径的激酶,是一种反映肿瘤细胞生长情况的标志物[14~15]。研究结果显示,CD24、TK1阳性表达率随息肉病理类型序列、增生程度、直径、数量的递增逐渐增高(P<0.05)。说明,CD24、TK1可作为判断息肉恶变程度、异型增生的指标,对结果异常升高者行结肠镜检查,利于大肠癌的早期诊断。
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R574.6
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10.13638/j.issn.1671-4040.2017.06.007
2017-05-10)
广东省深圳市盐田区科技项目(编号:201410001)