王洪志 郭红艳
(大连市第三人民医院,辽宁 大连 116000)
依达拉奉联合巴曲酶治疗脑梗死的疗效及安全性分析
王洪志 郭红艳
(大连市第三人民医院,辽宁 大连 116000)
目的本研究探讨巴曲酶联合依达拉奉治疗脑梗死的效果及安全性。方法从本院脑梗死患者中随机选择110 例平分为研究组和对照组。研究组采取巴曲酶、依达拉奉等治疗,对照组采用常规治疗,记录各组患者治疗前后的神经功能恢复状况(NIHSS)、血纤维蛋白原及肾功。结果研究组NIHSS评分为8.78±4.25,对照组NIHSS评分为12.84±7.81,具统计学差异;研究组患者治疗有效率高于对照组。结论巴曲酶联合依达拉奉治疗脑梗死能显著提高疗效,且安全性好。
脑梗死;依达拉奉;巴曲酶;疗效;安全性
脑梗死是严重威胁人类健康的疾病。脑组织在急性缺血期及再灌注后增加的有害氧自由基引起细胞膜、蛋白质及DNA损伤成为脑缺血治疗障碍之一[1]。本研究应用巴曲酶和依达拉奉联合治疗脑梗死,疗效明显优于对照组,且安全性好。
1.1 一般资料:本研究选取我院2010年3月至2014年2月收治的110例急性脑梗死患者,年龄43~80岁,平均(65±3.4)岁,男63例,女47例。本研究对象均经头CT、MRI证实并排除脑出血,脑梗死诊断标准符合1995年脑血管病学术会议的标准。患者为首次发病者,血压≤180/105 mm Hg,无昏迷,无严重心、肝、肾等疾患,无出血倾向,血纤维蛋白原(Fg)≥2 g/L,PLT≥10×109/L者。
1.2 方法:患者入院后分研究组和对照组各55例,积极调控相关指标(如血压、血糖等),予改善循环,调脂等常规治疗。研究组采用依达拉奉、巴曲酶及抗血小板等治疗,对照组予抗血小板治疗。研究组患者在第1、3、5天以10、5、5 Bu的巴曲酶静滴,用药前检测血浆Fg,用药后Fg<1.0 g/L时停用巴曲酶,继之予抗血小板治疗,同时予依达拉奉30 mg静滴,2次/天,共14 d。对照组以抗血小板药等进行单剂治疗,治疗方案与研究组一致。
1.3 评定标准:本研究的疗效评定主要参考全国脑血管病学术会议评分标准。根据NIHSS评分在治疗前、后第14天评定患者神经功能。按1995年全国第四届脑血管病学术会议修订的NIHSS评分标准判定疗效。①痊愈:评分减少90%~100%;②显著进步:减少46%~89%;③好转:减少18%~45%;④无效:减少17%及以下;⑤恶化:增加18%以上或死亡[2]。监测不良反应,凝血项、Fg及肾功等。
两组患者在治疗前、后第14天行NIHSS评分,结果表明研究组临床疗效优势明显,差异有统计学意义,且在治疗中患者均无出血及肾功恶化等不良反应,结果见表1和表2。
表1 两组患者NIHSS评分比较
注:*t=0.01/2(110)=8.67,P<0.001
组别治疗前治疗后治疗组21.41±9.378.78±4.25 *对照组21.38±9.6712.84±7.81
脑梗死是因局部血液循环障碍导致脑组织缺血缺氧继而产生坏死。脑梗死后由于组织缺血缺氧,生化代谢紊乱,形成自由基;梗死后6 h内自由基即升高,12~24 h最明显,自由基蓄积引起神经元、细胞膜、线粒体损害;在缺血中心周边存在半暗带,血流恢复后部分半暗带细胞会发生迟发性死亡[3-7]。研究表明高纤维蛋白原血症是脑梗死的独立危险因素之一,其会使血黏度增高,血小板聚集。巴曲酶可直接分解血液中的纤维蛋白;并通过刺激机体释放t-PA促进血液中纤溶酶形成,发挥溶栓和抗血小板凝聚等功效。依达拉奉具有很强的抗氧化功效,可消除体内活效羟自由基,减少脑内生成过多的花生四烯酸(过多可加重脑水肿),减少迟发性神经细胞死亡的作用。
本研究安全性显示,研究组与对照组110例患者均未出现出血及肾功恶化等严重不良反应,安全性较好。
本研究证实:巴曲酶和依达拉奉联用,对于未能溶栓的脑梗死患者,能够从不同环节发挥作用,提高临床疗效;不足之处为研究病例的非连续性、样本量小、着重研究短期疗效,故希望有更多的大样本研究,且关注长期预后。
文献综述
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表2 两组患者临床疗效比较
R743.33
B
1671-8194(2017)16-0140-01