专家解读湿巾的质量及检测

2017-06-03 14:16
中国纤检 2017年5期
关键词:噻唑湿巾防腐剂

巾是由纯水、水刺无纺布和丙二醇制成的一种用于擦拭皮肤的一种纸巾。近年来,由于湿巾产品携带和使用比较方便,已经成为多数人家中、出行、办公室等必备的日用品。尤其是对于有孩子的家庭,方便好用的湿巾跟奶粉、尿不湿一起并列成为现代家庭养孩的必需品。

湿巾在当下的使用普遍程度不容置疑,然而其质量的良莠不齐也是很多人始料不及。2016年底,上海市质量技术监督局官网公布的一则关于某外资母婴用品公司召回一款婴儿柔湿巾的消息,引起强烈的反响。

查询近年来相关机构对湿巾的抽检情况,湿巾的质量问题并不鲜见:

2016年,广西检验检疫局对法检目录外进出口商品实施抽查结果显示,进口湿巾不合格率为47.1%。

2015年底,据央视《每周质量报告》报道,上海市消费者权益保护委员会对市面上的湿巾进行了全面对比试验:50个样品中,2个菌落数超标,达2倍;23件检出防腐剂,25件婴幼儿等字样的样品中,有12件检出防腐剂,比例均高达40%。

2014年,山东检验检疫局对目录外进出口商品监督抽查情况显示,进口湿巾质量堪忧,不合格率为87.5%,不合格主要集中在标签标识不符合我国强制性标准要求,同时也有微生物等安全项目不合格的情况。

什么样的湿巾才算合格?湿巾有哪些质量要求?检测中应注意什么?本期我们邀请通标标准技术服务(上海)有限公司化妆品及日化产品部技术经理袁海解读湿巾的质量及检测问题。

1.湿巾检测一般依据哪些标准?重要的质量指标有哪些?

根据《消毒管理办法》,湿巾属于卫生用品,生产人体用湿巾的企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后,方可从事卫生用品的生产。

目前湿纸巾检测主要依据GB/T 27728—2011《湿巾》和GB 15979—2002《一次性使用卫生用品卫生标准》。主要测试项目见表1。

尺寸检查是最基本的指标,统一的尺寸是企业生产能力、质量控制能力的基本体现。

抗张强度、尘埃度、含液量、可迁移荧光物质、去污力和腐蚀性等指标是湿巾产品性能和质量的体现。抗张强度和尘埃度反映了产品原料的质量状况,尘埃度也是生产环境的映射,如果生产环境中尘埃粒子过高,会反映在终产品的尘埃度上;含液量可以反映配方水平和生产工艺水平;荧光增白剂本身是否对人体有危害,目前尚没有权威的数据,使用荧光增白剂的目的是为了增加湿巾的白度;微生物指标是生产环境和工艺水平的体现。

pH值。湿巾在生产过程中需要使用各种添加剂,经这些酸、碱、盐类的化学物质加工处理后,湿巾上不可避免地带有一定的酸性或碱性。湿巾pH值的偏高或偏低,在使用过程中可能对人体健康带来一定的危害。如人体的皮肤一般呈弱酸性,有利于防止一些细菌的侵入,若使用的湿巾含过强的碱性,将导致皮肤表层的天然屏障遭破坏,一些细菌在碱性条件下生长繁殖,刺激皮肤、给人体造成不适,甚至引起疾病。根据国家标准GB/T 27728—2011规定,人体用湿巾的pH值应在3.5~8.5之间。对于一些直接接触皮肤的婴幼儿湿巾产品,pH值是非常重要的,好的婴儿湿巾最好与肌肤的pH值接近,刺激相对小些。

GB 15979—2002 标准中对于湿巾和卫生湿巾产品有毒理学测试要求,新产品或当原材料、生产工艺等发生变化可能影响产品毒性时,应按标准根据不同产品类别进行成品毒理学测试。

2.据您了解,湿巾常见的质量问题有哪些?出现这些问题的原因是什么?

微生物超标是湿巾常见问题。湿巾中含有大量液体,其中90%以上为经过特别处理的水,其余则为一些添加剂,如保湿剂、防腐剂、表面活性剂等。湿巾可提供微生物繁殖的理想环境,包括合适的酸碱环境、温度、水及营养等,所以非常容易滋生细菌。湿巾产品的微生物污染不仅会带来产品损害而且如果所沾染的微生物是致病菌(如绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌等),还会带来健康及安全的损害。GB 15979—2002对湿巾产品微生物项目要求具体包括细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、致病性化脓菌等4项,其中,致病性化脓菌实际包括绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌3种致病菌。

出现微生物超标的原因有两个,一个是生产环境和原料没有控制好;另一个是生产工艺,或者说产品配方有问题,配方中的防腐体系不能杀灭或抑制污染的微生物。

3.对企业来说应该从哪些方面提高质量(可以举例详细阐述)?

企业应保证在洁净的生产环境下生产湿巾,控制原料的微生物含量,避免微生物污染; 设计合理的防腐剂体系,杀灭或抑制污染的微生物,但是也不能滥用防腐剂。建议企业参考我国或发达国家地区化妆品中的防腐剂要求,选择湿巾产品中的防腐剂。

对于湿巾产品,微生物污染是很大的风险,生产过程中和使用过程中都会带来微生物污染,湿巾产品添加防腐剂是业内普遍的防止微生物污染的措施,由于我国对湿巾产品中防腐剂使用没有制定法规或标准进行规范,我国的湿巾中防腐剂的添加是存在一定乱象的。乱象的表现就是随意添加防腐剂或大剂量添加防腐剂。

在发达国家和地区如美国、欧盟和加拿大等,人体用湿巾属于化妆品,受化妆品法规规管。为了预防微生物污染而添加的防腐剂必须使用规定的防腐剂并满足限量要求,只能在准用防腐剂列表中挑选防腐剂,不同的防腐剂有不同的使用限制和用量限制。如国内的湿巾企业经常添加的甲基异噻唑啉酮和甲基氯异噻唑啉酮混合物(俗称卡松),在欧盟是不允许添加在湿巾产品中的,异噻唑啉酮类防腐剂有很强的致敏性,欧盟消费品研究委员会发现越来越多的由异噻唑啉酮类防腐剂引起的致敏案例。目前在欧盟,卡松混合物只能用于淋洗类化妆品,之前允许在驻留类化妆品中使用的甲基异噻唑啉酮也改为只能用于淋洗类化妆品。

我国最新的化妆品标准《化妆品安全技术规范2015》对于卡松混合物的要求和欧盟一致,但是对于甲基异噻唑啉酮还是允许使用在驻留类化妆品中的。如果企业有出口湿巾的生产,需要关注目的国对于湿巾的规管要求,我们在欧盟的REPAX(非食品类快速预警系统)网站上有发现中国产的湿巾被召回案例,原因就是添加了异噻唑啉酮类防腐剂。

4.湿巾的检验中需要注意哪些问题(或者说有哪些难点)?

湿巾的检验中要注意微生物检测所需提供的样品量,根据强制标准GB 15979—2002《一次性使用卫生用品卫生标准》规定,检测卫生用品的微生物时要求在同一批号的三个运输包装中至少抽取12个最小销售包装,1/4用于检测,1/4用于留样,1/2用于复检。如果样品菌落总数检测结果超过GB 15979—2002标准的规定,应用1/2的复检样品复测2次,根据复测结果判定样品微生物指标是否符合标准的规定。对于湿巾样品,12个最小销售包装的成本还是有些高的,不是所有被抽检企业愿意承担此成本。

一些检测指标不是针对所有种类湿巾的,例如:pH指标只针对人体用湿巾;含液量测试是仅针对非织造布(无纺布)生产的湿巾的要求;非织造布(无纺布)生产的湿巾不检测横向抗张强度和尘埃度这两个指标;腐蚀性指标只针对卫具用湿巾;去污力指标只针对厨具用湿巾;申请检验前要了解送检样品的原材料情况,以免多做或漏做指标。

5. 质量好的湿巾应该具备哪些特点?对消费者和经销商来说,有哪些简单便捷的办法来鉴别湿巾的质量? 湿巾的使用中应注意哪些?

建议在选择湿巾注意以下几点:

(1)从看外观,湿巾不应有掉毛、掉屑现象;湿巾主体应洁白柔软,但是洁白的效果不应是通过荧光增白剂获得的;不应有明显的尘埃。软包装湿巾不应有胀包现象,如有胀包,可能有微生物污染存在。

(2)含液量應符合标准要求,不能太干,包装的密封性也要好,以免在储存和使用过程中含有的液体挥发。

(3) 没有异味或霉味,好的湿巾开封使用后不易被真菌或细菌污染,如果开封使用一段时间后发现湿巾上有黑点或有霉味,可能被微生物污染,不要再使用。取用湿巾时保证手的清洁,使用后及时密封包装,以免液体挥发。

(4)湿巾的标签应该符合《消毒产品标签说明书管理规范》和《消毒产品标签、说明书各项内容书写要求》要求,标签上应有产品名称、主要原料名称、生产者名称地址、联系电话、邮编、生产企业的卫生许可证号、产品执行标准号、净含量、保质期和质量合格等标识;卫生湿巾还应标注杀菌有效成分及其含量、使用方法、使用范围和注意事项等标识。

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