金大鹏 武英伟
摘要:目的:探讨血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(LpPLA2)与2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)的关系。方法: T2DM合并CHD组60例, T2DM无血管并发症组50例,健康体对照组50例,评估LpPLA2水平、阳性率及与疾病的相关性。 结果: LpPLA2水平及阳性率T2DM合并CHD组、T2DM组高于对照组,T2DM合并CHD组高于T2DM组(P均<0.05)。LpPLA2与T2DM合并CHD及T2DM均呈正相关关系(P<0.05)。结论: T2DM合并CHD及T2DM患者LpPLA2水平明显升高,LpPLA2水平与T2DM合并CHD密切相关,检测LpPLA2对预测T2DM合并CHD具有一定的临床价值。
关键词:血浆脂蛋白相关磷脂酶A2;2型糖尿病;2型糖尿病合并冠心病
糖尿病慢性血管并发症是患者死亡及致残的首要原因,其中75%患者死于冠心病(CHD)[1]。2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)约占糖尿病的90%[2],存在高水平的炎症反应。血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(lipoproteinassociated phospholipase A2,LpPLA2)是一种血管炎性指标,是CHD的一个独立预测因子[3,4]。由此,本研究探讨LpPLA2与T2DM合并冠心病(CHD)的相互关系及应用。
1 资料与方法
(1)资料。选取2016年6月2017年3月T2DM合并CHD患者60例,其中男30例,女30例;平均年龄57.9岁。同时选取T2DM无血管并发症患者50例,其中男25例,女25例;平均年龄56.6岁。选取同期健康体检者50例为对照组,其中男24例,女26例;平均年龄56.2岁。
(2)标准。糖尿病诊断符合《中国2型糖尿病防治指南(2010版)》,行冠脉造影符合CHD诊断标准。
(3)方法。清晨空腹采集静脉血。LpPLA2正常参考范围 女:194640(age:1849),206698(age:5088);男:230728U/L]
(4)数据分析。采用SPSS 17.0软件,计量资料比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD检验。计数资料采用χ2检验。相关分析采用spearman。P<0.05為差异有统计学意义。
2 结果
(1)T2DM合并CHD组、T2DM组、对照组LpPLA2水平及阳性率比较(见表1)。
(2)LpPLA2与T2DM合并CHD、T2DM的相关性LpPLA2与T2DM合并CHD呈正相关关系(P<0.05),与T2DM呈正相关关系(P<0.05)。
3 讨论
LpPLA2为冠心病的独立危险因素。糖尿病患者血管壁可以发生炎性损伤,导致巨噬细胞等聚集、侵润增加,而巨噬细胞是LpPLA2的主要来源,提示糖尿病与LpPLA2有内在关系。
研究结果显示T2DM合并CHD组、T2DM组LpPLA2水平及阳性率均高于对照组(P <0.05),且T2DM合并CHD组高于T2DM组(P<0.05)。与罗卓章、王玮 [5,6]等研究结果一致,表明LpPLA2可能促进T2DM合并CHD的进展。
LpPLA2水平与T2DM合并CHD及T2DM呈显著正相关关系,表明LpPLA2参与了T2DM合并CHD的发病。而其水平与血管病变有直接关系,会加重炎症反应,进而会加重T2DM合并CHD患者的病情,可作为其病情评估的指标。
综上所述,检测LpPLA2对预测T2DM合并CHD具有一定的临床价值。
参考文献:
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通讯作者:武英伟(1979),女,副主任技师。