暗色丝孢菌中2个中国大陆新记录种

李小霞　肖仲久　陈林　刘桧慧

摘 要 对采自贵州省油杉河大峡谷国家森林公园的枯枝标本进行保湿处理后，对其上暗色丝孢菌进行形态学描述和图解，其中Beltrania concurvispora Matsush.和Helicosporium panacheum R. T. Moore 2个种通过查阅文献资料为中国大陆新记录种。该种标本保存在遵义师范学院真菌学标本室（HMZNC）。

关键词 暗色丝孢菌；中国大陆新记录种；真菌

中图分类号 Q939.5 文献标识码 A

Abstract The aim was to study the morphological description and drawings of Dematiaceous hyphomycetes derived from Keteleeria River Canyon National Forest Park of Guizhou. Two new mainland China record species， Beltrania concurvispora Matsush， and Helicosporium panacheum R. T. Moore were found. The examined specimens are deposited in the Mycological Herbarium of Zunyi Normal College（HMZNC）.

Key words Dematiaceous hyphomycetes； new record species in mainland China； fungus

doi 10.3969/j.issn.1000-2561.2017.07.023

油杉河（Keteleeria River）位于贵州省西部，植被以常绿阔叶林和落叶阔叶林为主，同时还有针叶林及山地矮林与灌丛[1]。该地区独特气候条件、丰富的植被资源为暗色丝孢菌（Dematiaceous hyphomycetes）的生长提供了条件，为研究该地区枯枝上的暗色丝孢菌的多样性，于2015年9月对贵州毕节市油杉河大峡谷国家森林公园进行枯枝标本的采集，现对其部分研究结果阐述如下。

1 材料与方法

对采自贵州省毕节市油杉河大峡谷国家森林公园的1 000余份枯枝标本，按采集地域编号、裁剪，置于培养皿中，定期添加无菌水保湿。

在解剖镜下对目标种菌的无性繁殖个体进行观察，用细挑针挑选多个充分发育成熟的目标种菌的无性繁殖个体，置于载玻片上镜检。

2 结果与分析

2.1 Beltrania Penz.， Nuovo G. bot. ital. 14： 72， 1882.

菌落疏展，绒毛状，褐色至黑色。菌丝体部分表生，由分枝、有隔、褐色、壁光滑的菌丝组成。子座存在，常局限于表皮。刚毛无或产生于扁平形、浅裂状细胞上，简单、黑色、光滑或具疣突。附着枝无。分生孢子梗粗大，单生，简单，直或稍弯曲，浅橄榄色至褐色，壁光滑，有隔膜，产生于刚毛的基部細胞或与浅裂状的细胞相分离。产孢细胞合生，端生至侧生，多芽生式或单芽生式产孢，合轴式延伸，棒状、柱状或具齿柱状。分生孢子顶侧生，双锥形，具附属物且末端呈穗状或尖形，无隔膜，光滑，浅橄榄色至暗红褐色，最宽处常具一明显的浅色横带。

B. concurvispora Matsush.， Icon. microfung. Matsush. lect.（Kobe）： 15， 1975.

菌落疏展，绒毛状，褐色至橄榄褐色。菌丝体部分埋生，由分枝、有隔、光滑、浅褐色至褐色的菌丝体组成。刚毛缺失。分生孢子梗粗大，单生，直立，直或稍弯曲，简单，可达12个隔膜，壁光滑，不分枝，123～180 μm × 6～8 μm，具产孢痕，褐色，顶部浅褐色，基部深褐色，宽10.5～13.2 μm。产孢细胞具层出，合轴式延伸，端生延伸至侧生，多芽生，圆柱形、瓮形、浅褐色，11.0～17.0 μm × 5.1～7.0 μm。分生孢子长菱形，26.0～38.0 μm × 12.4～15.5 μm，光滑，浅褐色至暗红褐色，无隔膜，在最宽处有一明显透明横带，基部平截，宽3.4～5.5 μm，顶部有一个细尖形，浅色。

B. concurvispora分生孢子梗与分生孢子见图1[研究标本：贵州省毕节市油杉河大峡谷（北寒沟）。海拔：1 350～1 650 m。东经：105°51'～106°01'。北纬：27°23'～27°29'。基物：未鉴定的枯枝。2016年1月。标本号：HMZNC0196]。

2.2 Helicosporium Nees， Syst. Pilze（Würzburg）： 68， 1816.

菌落疏展，浅褐色至暗褐色，毛发状或棉絮状。菌丝体部分表生，由褐色、分枝、有隔膜、平滑的菌丝组成。附着枝缺失。分生孢子梗粗大，单生，不分枝或稀疏分枝，分枝有时相互交织，直或稍弯曲，顶端常不育，刚毛状。产孢细胞多芽式产孢或单芽式产孢，合生，间生，有时端生，偶离生，合轴式延伸或有限生长，圆柱形、小齿状、带齿状的狭窄圆柱形。分生孢子单生，侧生或顶侧生，简单，扁平状至螺旋状，堆积在一起时呈透明状。分生孢子丝湿润，大部分具隔膜，壁光滑，螺旋状。

H. panacheum R. T. Moore， Mycologia 46（1）： 92， 1954.

菌落疏展，棉絮状，浅褐色至褐色，白色或黄色。菌丝体部分表生，由褐色、分枝、有隔膜、平滑、浅色至褐色的菌丝组成。分生孢子梗粗大，单生，分枝或不分枝，直或稍弯曲，当成熟的时基部由浅褐色逐渐变为褐色，长达240 μm，宽4.0～6.5 μm，具隔膜。产孢细胞多芽式产孢，合生，间生，端生，有限生长或合轴式延伸，突出的圆柱状细齿，长1 ～ 1.6 μm。分生孢子单生，侧生，顶生，产生在透明的产孢齿上，常聚集成堆，透明状，螺旋圈31/2-4，直径18～25 μm。分生孢子丝宽1～1.6 μm，湿润，光滑，透明状。

H. panacheum分生孢子梗及分生孢子見图2[研究标本：贵州省赤水流域中的毕节市大方县的油杉河大峡谷中北寒沟。海拔：1 350～1 650 m。东经：105°51'～106°01'。北纬：27°23'～27°29'。基物：未鉴定的枯枝。2016年1月。标本号：HMZNC0200]。

3 讨论

Beltrania由Penzig[2]于1882年以B. rhombica为模式种建立的。该属与Beltraniella Subramanian[3]、Beltraniopsis Batista & J. L. Bezerra[4]和Pseudobeltrania Hennings[5]的产孢方式、分生孢的形状较为相似。但Beltraniella的分生孢子烧瓶形，基部喙状，顶部平截；Beltraniopsis和Pseudobeltrania与Beltrania的分生孢形状较为相似，但Beltraniopsis的分生孢子梗分枝且顶端为刚毛状，Pseudobeltrania的刚毛缺失，产孢细胞在分生孢子梗的顶端合生、端生或离生。通过上述特征描述，因此将本种菌归为Beltrania。

Beltrania目前全世界已报道的有16个种。其中仅B. concurvispora Matsush.[6]的刚毛缺失；产孢细胞合轴式延伸产孢，分生孢子大小，形状等特征与本研究种菌一致，因而将该种菌（HMZNC0196）归为B. concurvispora。

B. concurvispora在国外的日本冲绳县的细表岛、澳大利亚热带雨林有报道，1986年在中国台湾宜兰县桃源山见报道，但在中国大陆还未有报道，因此将该种菌确定为中国大陆新记录种。

Helicosporium是Nees[7]在1816年以H. vegetum Nees为模式种建立的。其中Helicoma Corda[8]、Helicomyces Link[9]和Helicodendron Peyronel[10] 3个属在产孢方式及分生孢子的形状上都于该属较为相似，但Helicodendron的分生孢子串生，其他2个属的分生孢子单生，但Helicomyces的分生孢子梗退化或较短，Helicoma的分生孢子丝较厚，因此将本菌种归类为Helicosporium。

Helicosporium目前有91个种被报道，其中H. griseum（Bonorden）Saccardo[11]、H. panacheum R.T. Moore[12]与本菌种在分生孢子梗的形状、产孢细胞的着生位置、分生孢子的形状等方面较为相似。但H. griseum的产孢细胞是单芽生产孢，而H. panacheum的产孢细胞为单芽生或多芽生产孢，且分生孢子的螺旋圈数及直径与本菌种相比（31/2-41/2 vs 31/2-4）， [17～23（19）μm vs 18～25 μm]都与本菌的特征基本一致为相似。所以把该菌种确立为H. panacheum。

此种在加拿大，中国台湾，日本，美国等都报道过，但是在中国内地未见报道过，所以把此种（HMZNC0200）定为大陆新记录种。

致谢 山东农业大学张修国教授、夏吉文博士在资料查询及标本鉴定中给予的极大帮助。

参考文献

[1] 陈洪举， 周武松， 廖德平. 大方油杉河水省级森林公园旅游资源分析[J]. 森林旅游， 2011， 34（5）： 84-88.

[2] Penzig O. Beltrania， un nuovo genere di ifomiceti[J]. Nuovo Giornale Botanico Italiano， 1882， 16： 72-75.

[3] Subramanian C V. Fungi imperfecti from Madras-III. Beltraniella gen. nov[J]. Proceedings of the Indian Academy of Sciences Section B， 1952， 36（6）： 223-228.

[4] Batista A C， Bezerra J L， et al. Beltraniopsis - novo gênero de fungos dematiaceae[J]. Publicac，o～es do Instituto de Micologia da Universidade do Recife， 1960， 296： 1-13.

[5] Hennings P. Fungi S. Paulensis II. a cl. puttemans collecti[J]. Hedwigia， 1902， 41： 295-311.

[6] Matsushima T. Icones microfungorum a matsushima lectorum[M]. 1975： 1-209.

[7] Nees von， Esenbeck C D G. System der pilze und schwa··mme[M]. 1817： 1-334.

[8] Corda A C J. Icones fungorum hucusque cognitorum. Vol. I[J]. Published by the Author， Prague， Czechoslovakia， 1837， 1： 1-32.

[9] Link H F. Observationes in ordines plantarum naturales[J]. Dissertatio I. Magazin der Gesellschaft Naturforschenden Freunde Berlin， 1809， 3（1）： 3-42.

[10] Peyronel B. Micromiceti di val germanasca[J]. Nuovo Giornale Botanico Italiano， 1918， 25： 405-464.

[11] Saccardo P A. Sylloge Hyphomycetum[J]. Sylloge Fungorum， 1886， 4： 1-807.

[12] Moore R T. Three new species of Helicosporae[J]. Mycologia， 1954， 46（1）： 89-92.