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施耐德电气和致力于引领世界能源转型的全球能源企业ENGIE签署了合作协议;药明康德宣布公司测试事业部位于上海外高桥园区的生物分析服务平台,日前以零缺陷再次顺利通过美国FDA的核查;罗克韦尔自动化开发出了一套三步走方案,可用于构建从企业延伸至工厂车间的工业网络安全程序,帮助减轻人员、过程和技术面临的风险;肿瘤放疗重量级专家加盟数问生物;Bioversys AG和Aptuit宣布进行合作。
ENGIE与施耐德电气展开合作
近日,全球能效管理和自动化领域的专家施耐德电气和致力于引领世界能源转型的全球能源企业ENGIE签署了合作协议(MoU),利用施耐德电气Wonderware品牌的监控和数据采集(SCADA)系统、历史数据库软件及其他相关应用软件,探索和部署新型数字化解决方案,从而优化可再生能源资产(风能和太阳能光伏)的运营效率。资产管理、SCADA报废管理、远程监控和诊断以及复杂生态系统中的网络安全也将作为协议的一部分进行研究。ENGIE和施耐德电气对这一作为数字化能源领域的主要联合倡议合作表示欢迎。
ENGIE执行副总裁Didier Holleaux表示:“ENGIE一直致力于对其全球可再生能源生产资产以及可能的其他能源资产进行远程监控,以优化其绩效。我们正在与施耐德电气密切合作,共同应对能源世界脱碳化、数字化和分散化的挑战。”
施耐德电气中国区软件业务总经理徐哲表示:“施耐德电气利用其软件解决方案,以新型和高效的方式解决并满足客户需求,为施耐德电气合作十余年的业务伙伴ENGIE带来不菲的价值。我们的组合技术和行业专长可以帮助客户明确在新机遇来临时,如何更好地服务于能源市场,同时提供更佳、可以担负的清洁能源。”
施耐德电气和ENGIE已经在实时监测和管理其欧洲风能和太阳能发电设备方面达成战略合作。这一合作关系彰显了ENGIE加速全球数字化发展以引领能源转型的雄心。
生物平台再次通过美国FDA审核
2017年3月1日,药明康德宣布公司测试事业部位于上海外高桥园区的生物分析服务平台,日前以零缺陷再次顺利通过美国FDA的核查。在为期5天的现场核查中,包括FDA仿制药监管部门主管在内的检查人员对药明康德测试事业部生物分析服务部的质量管理体系进行了全面审核,涉及数据完整性、部门基础设施、设备运行、样品储存、档案管理、质量保证和质量控制体系等环节。
本次核查对两个生物等效性试验项目进行了申报产品批准前的方法验证和样品分析核查,同时也针对2013至2016年间完成的8个临床样本分析项目进项了合规检查。FDA检查人员对于药明康德生物分析服务部整体质量体系给予高度评价和充分肯定,并对公司研究人员的质量及合规意识表示了高度认可。
“FDA对数据质量和完整性有着最为严格的要求,我们非常高兴再次获得FDA的认可,”药明康德高级副总裁、测试事业部首席运营官刘釜均博士表示。
工业网络安全最佳实践纲要被提出
工业组织如今采用的运营方式之先进是几十年前难以想象的。他们将以往独立的信息技术 (IT)和运营技术(OT)系统相结合,并使用移动技术、各类分析手段和云技术来提高连接与信息共享的水平。这种方式极大地改善了运营,但也导致网络安全受到更多的潜在威胁。对此,罗克韦尔自动化开发出了一套三步走方案,可用于构建从企业延伸至工厂车间的工业网络安全程序,帮助减轻人员、过程和技术面临的风险。这三个步骤包括:网络安全评估:在全厂范围内进行评估,了解风险区域和潜在威胁;纵深防御信息安全架构:部署多层网络安全方案,构建多条信息安全防线;置信供应商:验证自动化供应商在设计其产品时是否遵守核心安全原则。
“我们将工业网络安全视为分层模型,并力求为客户打造完备统一的基础架构。”罗克韦尔自动化首席产品安全官Lee Lane说道,“我们的方案既考虑了网络安全,同时也结合考量了工业区域内的物理安防与人身安全防护。”
肿瘤放疗重量级专家加盟数问生物
数问生物宣布与芝加哥大学医学院放射与细胞肿瘤研究所的菲利普·康奈尔(Philip Connell, MD) 教授正式签订深度合作协议,后者将作为技术顾问,对公司医疗诊断产品的临床开发提供指导。
作为肿瘤放疗研究领域的专家,康奈尔教授在美国科学院院报(PNAS)、科学杂志Translational Medicine 子刊等知名学术杂志上发表过众多论文,在多个医学杂志上担任评审专家,并因其在肿瘤治疗方面的卓越贡献而荣获多个奖项,包括美国临床肿瘤学会优秀奖(American Society of Clinical Oncology Merit Award)、美国近距放疗学会研究奖(American Brachytherapy Society Research Award)等。
2014年,康奈尔博士成功发现肿瘤细胞DNA重组修复功能评分(RPS)基因图谱,该技术通过衡量DNA修复通路的效率,可以帮助医生预测肿瘤DNA损伤类治疗方案的疗效,包括放疗、铂类/蒽环类化疗药物和PARP抑制剂等。之前,数问生物已经与芝加哥大学达成该项技术的独家专利独占许可协议,并获得其全球开发和推广权利。
菲利普-康奈尔(Philip Connell, MD)
在康奈尔博士发明的RPS技术基础上,数问生物的技术团队经过创新性的改进,已经开发出RDSTM技术。“研究证明,RDSTM对基于DNA损伤类的治疗方案(包括PARP抑制剂、铂类药物等)有效性的预测具有高度的可靠性,同时展现出良好的应用前景。”数问生物总经理张以哲表示,“公司目前已经完成RDSTM检测试剂盒的初步开发,并积极推动RDSTM技术的临床研究和应用,让中国甚至全球的患者从这项创新技术中获益。”
Bioversys AG和Aptuit宣布进行合作
Bioversys AG和Aptuit今天宣布开始携手合作,旨在发现和验证有助于对抗革兰氏阴性菌的全新靶点与分子。Aptuit和BioVersys希望由此发现的创新方法能够应对治疗革兰氏阴性菌严重感染方面的抗生素耐药性问题。Bioversys AG和Aptuit今天宣布开始携手合作,旨在发现和验证有助于对抗革兰氏阴性菌的全新靶点与分子。BioVersys 现在关注开发能够干扰细菌转录调控的小分子,从而处理全新靶点,克服由抗生素耐药性引起的威胁。BioVersys 能够为此次合作投入其最具创新性的革兰氏阴性菌关注靶点之一。
Aptuit 则将提供一体化传染病药物发现方面的深厚专长,包括相关的体外和体内能力,完善补充 Bioversys 在转录调控因子方面所展现的科学平台和专长。
Bioversys 首席执行官马克-吉青格(Marc Gitzinger)博士对此评论说:“我们很高兴能够与 Aptuit 在这个项目上进行合作,他们在抗菌药物发现上面的成绩有目共睹。BioVersys 主要关注持续开发我们的TRIC(转录调控因子抑制化合物)技术和寻找新靶点,帮助应对由耐多药(MDR)细菌所引起的全球健康威胁。我们发现 Aptuit 是一位强大的合作伙伴,能够支持我们进一步开发我们的创新疗法。”
Aptuit 首席执行官乔纳森戈德曼(Jonathan Goldman)博士则补充说:“我很高兴 Aptuit 被选中来支持开发 Bioversys的创新研发项目管线。这也是我们对该研究领域持续进行投资和开展合作的结果。作为一个合作研究组织(Partner Research Organization),我们完全致力于运用我们在迎接更新的挑战方面的专长,而这项挑战涉及为对抗革兰氏阴性菌发现新的有效疗法。”