何 平
(吉林省延吉市延边第二人民医院药剂科,吉林 延吉 133000)
在临床医学上,奥硝唑作为硝基咪唑第三代的产物,应用面积极为广泛[1]。现在主要有针剂和大输液两种类型。奥硝唑在临床医学上,主要用于医治由贾滴虫、毛滴虫等引起的感染疾病[2]。在医院的实际工作中,我院发现奥硝唑在与另外五种药物进行联合使用时,会发生配伍禁忌。因此,将此五种药物与奥硝唑进行配伍实验,详情如下。
我院在2016年2月~2017年1月的临床工作实践中,发现使用奥硝唑与奥美拉唑、氨曲南、美洛西林舒巴坦钠及莫西沙星及头孢曲松钠这五种药物,为患者进行联合治疗时,奥硝唑会发生异常反应。奥硝唑会显现出沉淀及颜色变化等异常问题。因此,特将奥硝唑与奥美拉唑、氨曲南、美洛西林舒巴坦钠、莫西沙星及头孢曲松钠这五种药物进行配伍实验,方法如下。
将奥硝唑与奥美拉唑、氨曲南、美洛西林舒巴坦钠、莫西沙星及头孢曲松钠这五种药物,进行配伍,观察配伍液变化情况。
(1)将奥硝唑与奥美拉唑进行配伍。将奥硝唑3 mg/mL(山西普德药业股份有限公司生产,国药准字号为H20040104),与注射用奥美拉唑25 mg/mL(郑州永和制药有限公司生产,国药准字号H20063609)等量混合。将配伍液静置15 min。
(2)将奥硝唑与氨曲南进行配伍。将奥硝唑3 mg/mL(同上)与注射用氨曲南18 mg/mL(广东博洲药业有限公司生产,国药准字号为H20065044)等量混合。将配伍液静置20 min。
(3)将奥硝唑与美洛西林舒巴坦钠进行配伍。将奥硝唑3 mg/mL(同上),与注射用美洛西林舒巴坦钠14 mg/mL(瑞阳制药有限公司生产,国药准字号为H20052020)等量混合。
(4)将奥硝唑与莫西沙星进行配伍。将奥硝唑3 mg/mL(同上),与注射用莫西沙星19 mg/mL(拜耳医药保健有限公司生产,国药准字号为J20150015)等量混合。
(5)将奥硝唑与头孢曲松钠进行配伍。将奥硝唑3 mg/mL(同上),与注射用头孢曲松钠12 mg/mL(上海罗氏制药有限公司生产,国药准字号为H10983036)等量混合。
以上种药物与奥硝唑一起混合,配伍液均出现异常现象。
(1)将奥硝唑与奥美拉唑进行配伍静置20 min后,表现为深褐色。(2)奥硝唑与氨曲南进行配伍静止15 min后,表现为粉红色。(3)将奥硝唑与美洛西林舒巴坦钠进行配伍,无需静置,溶液中马上出现乳白色浑浊液体。(4)将奥硝唑与莫西沙星进行配伍,溶液变化明显,立即出现白色浑浊及絮状物。(5)将奥硝唑与头孢曲松钠进行配伍,出现淡玫瑰红色液体,后转变为玫瑰红色,深红色。
由实验结果可以得到,奥硝唑注射液在与奥美拉唑、氨曲南、美洛西林舒巴坦钠、莫西沙星及头孢曲松钠进行配伍后,均有异常情况出现。配伍液的外观均会出现明显的变化。因此,奥硝唑注射液与这五种药物进行配伍,确实存在配伍禁忌。这是因为奥硝唑作为硝基咪唑第三代的产物,它的注射液呈现酸性的特征[3]奥硝唑注射液在与其它药物进行配伍时,会改变溶液整体的PH值[4]。由于奥硝唑注射液自身的这种特性,造成奥硝唑注射液容易受其它药物性质的影响。这也是奥硝唑注射液容易与其它药物出现配伍异常现象的原因。
因此,我院推测,在临床医学上为患者进行用药治疗时。奥硝唑注射液之所以会出现不良反应,可能是因为在使用完奥美拉唑、氨曲南、美洛西林舒巴坦钠、莫西沙星及头孢曲松钠等药物后,输液器中还有液体的残余。在换用奥硝唑注射液时,输液器中残留的剩余液体,与奥硝唑注射液相混合,由此产生了异常现象。
综上所述,建议临床上用药时,医护人员要严格遵守药液配置与输液的相关作业章程。所配药液一定要做到现配现用,在配置完该种药液后,一定要及时更换注射器。这样才能避免奥硝唑注射液与奥美拉唑、氨曲南、美洛西林舒巴坦钠、莫西沙星及头孢曲松钠等药物残余溶液相混合,导致异常现象的发生。此外将奥硝唑注射液与此五种药物联合使用时,不能立即对患者进行连续输注。在两种药物之间,应该使用葡萄糖或生理盐水来进行间隔。以此来避免奥硝唑注射液与这五种药物的直接接触,产生不良的用药反应,对患者的身体健康造成伤害。从而进一步保障临床用药的安全性。
[1] 何 健.注射用美洛西林钠与奥硝唑注射液的配伍禁忌分析[J].当代医学,2014,(31):130-130.
[2] 陈奕伸,梁嘉碧,卓飞霞,等.奥硝唑注射液常见配伍禁忌[J].北方药学,2014,(8):60-60,61.
[3] 樊国强,李庚锋,赖海燕,等.奥硝唑注射液与头孢菌素临床配伍禁忌分析[J].国际医药卫生导报,2015,21(3):331-333.
[4] 彭绍贤,刘丛海.奥硝唑注射液的配伍变化分析[J].中国现代医药杂志,2012,14(1):73-74.