尹起亮,于莹莹,张文秋,李永琦,吴 荻
(吉林大学,吉林 长春 130000)
恩度在软组织肉瘤治疗的临床进展
尹起亮,于莹莹,张文秋,李永琦,吴 荻*
(吉林大学,吉林 长春 130000)
近年来,随着分子靶向治疗药物的不断发展,恩度(Endostar)作为一种广谱的抗血管生成药不断应用于临床,并取得了一定疗效,然而在软组织肉瘤的治疗上应用较少,本文对恩度在软组织肉瘤治疗的临床进展作一综述。
软组织肉瘤,分子靶向治疗,恩度
软组织肉瘤临床少见,恶性程度高,确诊时多属晚期,手术切除是最主要的治疗方法,但术后复发率高,预后差,传统化疗药物的疾病控制率仅为30%~50%[1],随着人们对其生物学行为认识的加深,近年来一系列新型靶向药物不断应用于临床,恩度作为一种人源化广谱的抗血管生成药物,自2005年在我国上市以来,其与化疗联合在肺癌和恶性黑色素瘤治疗上积累了丰富的经验,并不同程度获益[2],而在晚期软组织肉瘤的治疗上报道较少。恩度是我国自主研发出的新型人血管内皮抑素,多项研究表明,恩度可选择性地靶向作用于微血管内皮细胞,直接抑制形成血管的内皮细胞迁移而抑制肿瘤新生血管的生成,从而达到抑制肿瘤生长或转移的目的。
肿瘤的局部生长和远处转移都离不开肿瘤新生血管的生成,这为靶向抗血管治疗富血供实体瘤提供了理论基础。另外,由于肿瘤区域血管错乱、间质压力升高,使化疗药物很难充分发挥作用,抗血管生成药可抑制新生血管增殖,使杂乱血管正常化,因此,抗血管生成药联合化疗是当今很具有前景的治疗策略,近年来,多种靶向抗血管生成药不断应用于软组织肉瘤的治疗,并取得了一定的疗效。最新的NCCN指南亦推荐这些靶向药物治疗晚期或转移的软组织肉瘤。
同样,恩度联合化疗治疗晚期软组织肉瘤亦不断有报道。Zhang LP等[3]报道了71例晚期软组织肉瘤,试验组22例接受化疗联合恩度治疗,同时对照组49例单独化疗,研究发现试验组和对照组的疾病控制率(DCR)分别为86.4%和61.2%,中位肿瘤进展时间分别为120天和70天,且差异有统计学意义,而两组的中位总生存率(OS)无统计学意义。随后另一项研究包括47例IV期患者,联合组23例接受化疗联合恩度治疗,对照组24例只接受化疗,结果显示中位无进展生存时间(PFS)分别是8.6个月和4.4个月,且差异有统计学意义,而中位OS分别是11.7个月和10.6个月,差异无统计学意义[4]。其他临床研究也证实恩度联合化疗可增加晚期软组织肉瘤的疗效[1],但并未增加不良事件的发生率。相关临床研究证实其不良反应与对照组相比差异无统计学意义。
当前临床研究基本可以证实恩度在软组织肉瘤中的疗效和安全性,恩度联合化疗可延长疾病进展时间,提高生活质量,但目前仍缺少大数据的临床研究进一步评估其临床受益情况,由于样本量较小,各研究报道的临床效果不一,相关不良反应也不尽相同。因此,为提高晚期软组织肉瘤的治疗水平,需要多中心共同合作获得更多的临床资料,以提供更完善的循证医学证据。
[1] Feng HX,Zhi Q,Wen H,et al.Clinical study of combined recombinant human endostatin with chemotherapy for metastatic soft tissue sarcoma. Journal of Modern Oncology.2015;(23):3489-92.
[2] Folkman J.Antiangiohenesis in cancer therapyendostatin and its mechanisms of action[J].Exp Cell Res,2006,312:594-607.
[3] Zhang LP,Liao XY,Xu YM,et al.Efficacy and safety of endostar combined with chemotherapy in patients with advanced soft tissue sarcomas.Asian Pac J Cancer Prev.2013,14(7):4255-9.
[4] Xing PP,Zhang J,Yan Z,et al.Recombined humanized endostatin (Endostar) combined with chemotherapy for advanced bone and softtissue sarcomas in stage IV.Oncotarget.2016:135-45.
本文编辑:赵小龙
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A
ISSN.2095-8242.2017.30.5930.01
尹起亮(1990-),男,吉林省长春市人,在读硕士研究生,研究方向:恶性肿瘤的分子生物学治疗。
吴荻