张磊,张彦平,张雯,王金华,黄伦,徐阳
(西安交通大学第二附属医院检验科,西安 710004)
·产品应用研究·
CellaVision DM96血细胞数字图像分析仪计数网织红细胞的性能评价
张磊,张彦平,张雯,王金华,黄伦,徐阳
(西安交通大学第二附属医院检验科,西安 710004)
目的 评价CellaVision DM96血细胞数字图像分析仪(简称“DM96”)计数网织红细胞的性能。方法 随机选取116例EDTA-K2抗凝全血标本,用DM96、手工法、Sysmex XE-2100(简称“XE-2100”)和Beckman Coulter LH750(简称“LH750”)计数网织红细胞并比较。结果 用DM96红细胞分析模块计数网织红细胞,与XE2100、LH750、手工法差异无统计学意义(P<0.05)。结论 用DM96红细胞分析模块计数网织红细胞性能良好。
网织红细胞;Cella Vision DM96;红细胞分析模块
基于人工神经网络(artificial neural network)智能技术的CellaVision DM96血细胞数字图像分析仪(以下简称“DM96”)运用影像法分析外周血细胞,针对白细胞(WBC)检测表现良好。DM96对中性粒细胞(Ne)、淋巴细胞(Ly)、单核细胞(Mo)、嗜酸性粒细胞(Eo)、嗜碱性粒细胞(Ba)和原始细胞(Blast)识别能力较高,但对早幼粒细胞、中幼粒细胞、晚幼粒细胞的鉴别缺乏准确性[1-2]。在红细胞识别方面,DM96基础版本可鉴别部分异常RBC形态,升级版本红细胞分析模块依据RBC大小、着色程度、形状、内含物及均一度等可识别更多的异常RBC形态,且给出定量结果[3]。与人工检测费时相比,该功能准确高效的性能已在各种异常RBC形态检测中得到验证[4]。本研究利用DM96升级版本红细胞分析模块自动识别RBC内含物的原理定量检测网织红细胞,并与手工法、Sysmex XE-2100(以下简称“XE-2100”)和Beckman Coulter LH750(以下简称“LH750”)计数网织红细胞比较。
1.1 标本来源 收集西安交通大学第二附属医院2016年1至4月门诊和住院患者EDTA-K2抗凝全血标本共116例,室温(18~22 ℃)放置,2 h内完成检测。
1.2 仪器与试剂 XE-2100全自动血液分析仪、SP-1000i自动推片染色仪及其原装配套试剂(日本Sysmex公司);LH750全自动血液分析仪及其原装配套试剂(美国Beckman Coulter公司);DM96 自动化血细胞数字图像分析仪(瑞典Cellavision AB 公司);煌焦油蓝染液、瑞氏染液(珠海BASO公司);微量移液器等。
1.3 实验方法 仪器法:用XE-2100和LH750严格按血液分析仪的操作规程检测116例标本。手工法:用微量移液器吸取EDTA-K2抗凝全血标本100 μL于反应杯中,与煌焦油蓝按1∶1混匀染色,室温下放置30 min。将反应杯中标本混匀放入SP-1000i自动推片染色机中,选择手动模式中微量模式制作血涂片,用瑞氏染液复染(染色过程:甲醇固定2 min,瑞氏染液染色1 min,加缓冲液2 min,冲洗1 min,干燥1 min)。由两位中级职称以上的从事血液形态学检验的技师在显微镜下计数1 000个RBC中网织红细胞的比例,取平均值为手工法网织红细胞结果。
DM96自动计数法:将制作好的涂片放入DM96读片盒中,按标准操作规程将读片盒放入DM96中扫描、定位及细胞分类计数。DM96红细胞形态分析模块可预判RBC内含物(inclusions)的形态分类结果,即:Howell-Jolly(豪焦小体)、Pappenheirner(帕彭汉姆小体)、basophilic stippling(嗜碱性点彩红细胞)、paracites(疟原虫)。将这4种预判形态RBC个数与总数N(number of RBCs used for pre-characterization)比值作为预判网织红细胞结果。点击RBC形态分析(individual cells)界面人工复检含有煌焦油蓝着色的RBC,将判定没有着色的RBC补充计数,归类校准为最终DM96的网织红细胞。
1.4 统计学分析 用SPSS 22.0 统计软件进行。多组比较用方差分析,用Pearson相关分析相关性;以P<0.05为差异有统计学意义。
DM96、XE-2100、LH750和手工法网织红细胞计数结果(%)分别为1.98±0.29、2.01±0.21、1.89±0.19、1.85±0.74,差异无统计学意义(P>0.05)。DM96与XE2100、LH750、手工法计数网织红细胞结果的相关系数分别为0.854、0.584、0.816(P均<0.05)。
近年来全自动流式细胞核酸染色法血液分化仪已广泛应用于临床。XE-2100网织红细胞流式细胞核酸染色法,通过检测前向散射光和侧向荧光信息,获得网织红细胞的数量和成熟参数;LH750全自动血液分析仪采用VCS技术原理检测网织红细胞;网织红细胞成熟参数各厂家的参考值不同,推测由于染色试剂与检测原理不同对网织红细胞灵敏度不同[5]。
仪器法检测网织红细胞具有一定的局限。Brown等[6]发现,Howell-Jolly小体、疟原虫、大血小板、红细胞聚集、冷凝集素或药物均直接干扰仪器法网织红细胞参数的检测;在网织红细胞比例增高(约 20.0%)时,流式细胞仪法检测结果与镜检法相差甚远;镜检法直接观察细胞形态可排除此类干扰和偏差,故仪器计数网织红细胞仍需推片复检。
传统手工显微镜法计数网织红细胞影响因素较多。本研究采用SP-1000i全自动推片染色仪可排除因手工推片而造成的血涂片薄厚不均、细胞分布不均匀、染色时间长等因素。煌焦油蓝染色外周血涂片,在DM96上自动化识别网织红细胞可排除人为影响因素。
Mahe等[7]用CellaVision DM96红细胞形态分析模块计数网织红细胞,与流式细胞核酸染色法的检测结果无差异;本研究结果与其报道一致。目前国内尚未发现CellaVision DM96对网织红细胞计数做过相关报告,亦未有网织红细胞复染DM96阅片的相关报告。本研究用SP-1000i自动推片染色仪和网织红细胞复染进行半自动化的血涂片制作,用CellaVision DM96自动化红细胞形态分析模块计数网织红细胞,其图片可永久性保存并具备良好的溯源性。另外,DM96红细胞分析模块所检测分析的红细胞数量>2 000,与人工抽样检测相比更具准确性。
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(本文编辑:王海燕)
10.13602/j.cnki.jcls.2017.02.21
张磊,1983年生,男,主管技师,硕士,主要从事临床检验工作,E-mail:616867536@qq.com。
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2016-11-24)