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白塞氏病所致布加综合症患者的长期结局
【据《Hepat Mon》2016年10月报道】题:白塞氏病所致布加综合症患者的长期结局:一项病例系列研究(作者Cansu DU等)
布加综合症是白塞氏病的罕见并发症,具有较高的病死率。本研究旨在探讨白塞氏病所致布加综合症患者的长期随访结果。来自土耳其科尼亚奥斯曼加齐大学的Cansu等回顾性分析402例白塞氏病患者,评估其体格检查、实验室检查、影像学和内镜检查结果。
402例白塞氏病患者随访超过16年,仅5例(1.2%)诊断为布加综合症,年龄23~54岁,均为男性。从诊断白塞氏病到发生布加综合症的间隔为1~8年,均伴有肝静脉和下腔静脉闭塞。仅1例患者发现门静脉血栓,1个月后死亡;其余4例患者生存期为4~16年。长期随访期间,2例患者通过放射学诊断为肝占位性病变,其中1例为大再生结节,另1例为再生性结节性增生和肝硬化。
研究表明,门静脉血栓可能与布加综合症患者早期死亡风险有关。尚需更大样本量研究证实门静脉血栓对白塞氏病相关布加综合症患者预后的影响。此外,患者应通过长期随访以监测肝占位性病变的发生。
(沈阳军区总医院消化内科 暴文春 祁兴顺 李宏宇 报道)