(1.许昌县动物卫生监督所,河南 许昌 461000;2.许昌市动物疫病预防控制中心;3.浙江伊科拜克动物保健品有限公司)
一例猪传染性胸膜肺炎的诊治
王群亮1,王爱民1,李伟豪2,原维3
(1.许昌县动物卫生监督所,河南 许昌 461000;2.许昌市动物疫病预防控制中心;3.浙江伊科拜克动物保健品有限公司)
母猪传染性胸膜肺炎(PCP)是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的一种急性呼吸道传染病,以急性出血性、纤维素性肺炎和慢性纤维素性、坏死性胸膜肺炎为主要特征。各年龄阶段的猪均可感染和发病,1周龄~4月龄的幼龄猪最易感,死亡率5%~30%,在新引进猪群多呈急性暴发,其发病率和死亡率常在20%以上,最急性型的死亡率可高达80%~100%。APP属于巴氏杆菌科放线杆菌属,革兰阴性菌,目前已知的APP有15个血清型(1~15型),各血清型的特异性较强,不同血清型APP之间的毒力差异较大,没有或仅有较弱的交叉保护力,这是PCP较难预防和控制的重要原因之一。随着我国集约化养猪业的发展,该病在我国猪场广泛流行,特别是在生产管理技术落后的养猪场,是危害养猪业最严重的疾病之一,给我国养猪业造成严重的经济损失。2016年8月份河南许昌县某猪场暴发了猪传染性胸膜肺炎,笔者结合临床剖检和实验室检测方法进行了诊断,现将诊治情况报告如下。
该猪场存栏母猪300头,育肥猪约2 000头。育肥舍几头育肥猪突然死亡,10 d内,500多头育肥猪发病,发病率约25%,其中死亡61头,死亡率为12%。据场内负责人介绍,发病前3 d有过一次停电,停电期间猪只有轻微中暑症状;在猪群发病期间,该猪场使用过氟苯尼考和阿莫西林等药物,对患病轻微的猪群有疗效,可以起到控制作用,但是停止用药后又会出现猪只死亡的情况。
猪只突然死亡,或者食欲废绝,体温升高,喜卧,咳嗽,张口呼吸,呈犬坐姿势,口鼻流出带血的红色泡沫,并在短时间内死亡。
对部分死亡猪只剖检,病理变化主要在胸腔,表现为典型的纤维素性肺炎和胸膜炎,胸腔内有大量积液,胸腔内壁和肺脏表面有大量纤维素性渗出物附着,肺脏与胸壁粘连,肺脏严重充血,表现为不同程度坏死,气管、支气管内有大量血腥泡沫及黏液。另外,肠系膜淋巴结明显充血肿胀。
4.1 病原菌的分离纯化、染色镜检及培养特性
无菌采取患病猪肺脏组织少许,将其接种到添加NAD(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)的普通琼脂平板,挑单个菌落进行革兰染色镜检,可以看到病原菌为革兰阴性短杆菌;挑选疑似APP的菌落接种到添加NAD的普通琼脂平板进行传代纯化,可见菌落呈光滑、圆形、稍突起、边缘整齐、针尖大小;接种到添加了NAD的鲜血平板上形成体积更大的透明菌落,周围有明显的β溶血区;接种到划有金黄色葡萄球菌的鲜血琼脂平板上可观察到“卫星现象”,越靠近金黄色葡萄球菌线的细菌长势越好。
4.2 生化试验
将纯化菌接种到微量生化发酵管中37℃培养24h后观察分离株对脲酶水解试验、硝酸盐试验呈阳性;蔗糖、乳糖、葡萄糖、麦芽糖试验呈阳性,产酸不产气;对山梨醇、甘露醇、阿拉伯糖、七叶苷试验、VP试验呈阴性。
参照(CLSI)推荐的药敏试验方法进行药敏试验,将培养好的菌液均匀涂布在培养基上,待液体吸干后将药敏试纸轻轻贴在培养基上,37℃培养24 h,记录抑菌圈直径并根据常规药敏试验判定标准判定。结果显示分离菌对诺氟沙星、头孢哌酮、头孢曲松钠、替米考星等药物高度敏感,对氨苄西林、青霉素G、杆菌肽、硫酸庆大霉素、林可霉素等药物存在不同程度的耐药性。
结合流行病学特点、临床症状、病理剖检和实验室检测,确诊为猪传染性胸膜肺炎,并结合药敏试验结果制定了一套综合防治措施:
加强环境消毒,淘汰和无害化处理病情严重的病猪;加强通风,防暑降温,避免猪群受惊、尽量减小各种应激;药物防治:病情轻微猪群和受威胁的健康猪群,在饲料中添加敏感抗生素替米考星和抗应激药物,连用7~10 d。食欲废绝猪只,使用敏感药物注射治疗。
采取上述措施后1 w,疫情得到有效控制,没有新病例出现。
猪胸膜肺炎放线杆菌是一种条件性致病菌,可存在于正常猪的鼻、咽中,当饲养管理不良,猪群受到应激而使机体抵抗力降低时,扁桃体内及上呼吸道存在的胸膜肺炎放线杆菌迅速增殖,并且释放出毒素而引起传染性胸膜肺炎。下面笔者总结了近些年发生猪传染性胸膜肺炎的几点主要原因。
首先,随着集约化养猪业的发展,养殖工艺发生改变,风机、水帘等环境控制设备的应用在给猪群创造良好环境的同时,也存在着一些风险,一旦设备运行故障或者是电力供应出现问题而不能及时解决,给猪只造成的应激也是不可估量的,诱发猪传染性胸膜肺炎等严重疾病,造成重大经济损失。笔者接触的猪场有不少都发生过停电,发现不及时,造成猪舍通风不良、温度升高,环境恶化,猪只免疫力下降,诱发猪群发生传染性胸膜肺炎。针对此问题,需要在控制风机的电路上安装断电报警器,一旦风机停转,工作人员可以第一时间发现并采取措施。
其次,PRRSV和PCV2等免疫抑制病病毒感染会引起免疫抑制,造成机体抵抗力降低,使猪易继发感染胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、支原体、链球菌等。刁有祥等对山东省不同地区采集的253份传染性胸膜肺炎放线杆菌阳性猪肺脏和125份临床健康猪肺脏检测结果表明,发生传染性胸膜肺炎猪的肺脏中PCV2和PRRSV的检出率明显高于临床健康猪,说明了猪传染性胸膜肺炎的发生与PCV2和PRRSV的感染有很大的关系。因此,做好猪圆环病毒病、猪蓝耳病等免疫抑制病的免疫预防、净化工作十分必要。
再次,长途运输,天气骤变,通风不良,猪只转群、混养,饲养密集,管理不善等均可增加猪传染性胸膜肺炎发病的危险,因此在上述情况下不仅要做好常规防应激措施,还要适当给猪只使用抗应激药物及敏感抗生素预防该病的发生,避免造成严重经济损失。
S858.28
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1004-5090(2017)01-0046-02
2016-11-28)