水稻稻瘟病抗病育种研究进展

乔金玲，张景龙，孙 伟

（黑龙江省农垦科学院 水稻研究所，黑龙江 佳木斯 154007）

水稻稻瘟病抗病育种研究进展

乔金玲，张景龙，孙 伟

（黑龙江省农垦科学院 水稻研究所，黑龙江 佳木斯 154007）

稻瘟病作为水稻三大病害之一，对水稻产量具有严重影响。黑龙江省当前抗稻瘟病育种的策略应该是，在利用抗源龙粳14、龙盾104和Pi9的基础上，通过分子标记辅助选择方法聚合一至多个广谱抗性基因；同时加强对稻瘟病菌种群的监测和新抗源的发掘，有针对性地向主栽品种导入新的抗性基因。

稻瘟病；抗病；育种；研究进展

2014年12月4日中国国家统计局报道：2014年全国粮食总产量达60 709.9万t，全国粮食播种面积112 738 300 hm2。黑龙江省粮食播种面积11 696 400 hm2。其中，2014年黑龙江水稻种植面积达到400万hm2，已成全国最大的水稻种植区。

2014年水稻发生稻瘟病严重，受易感病品种面积大、植株过密、持续降雨等栽培和气象条件影响，到7月末黑龙江省稻瘟病发病县份已达61个，发病面积近170 666.7 hm2，其中20个县出现急性病斑，发病势头猛，尚志、通河等地穗颈瘟发病严重地块的病株率达10%以上，损失稻谷高达数亿kg。目前，对稻瘟病采取了“以利用抗病品种为核心，以健康栽培等农业措施为基础”的综合防治策略，确保水稻的高产稳产。

国内外学者都致力于水稻稻瘟病抗性的研究，在众多防治措施中抗病品种的培育和种植是控制该病害最为经济、安全和有效的方法。但由于稻瘟病菌小种的遗传复杂性及易变性，推广品种稻瘟病抗性周期短已成为水稻生产的主要障碍之一。因此，如何延长品种的抗病周期，普遍提高栽培品种的稻瘟病抗性水平，是摆在水稻育种学家和病理学家面前的共同课题[1]。

1 稻瘟病抗性遗传

为了指导水稻稻瘟病的抗性品种选育，国内外研究者开展了大量的抗性遗传研究，发现水稻品种对稻瘟病抗性遗传很复杂，一般由1对或2对重复主效基因控制，少数情况下为隐性基因和不完全显性基因控制，有些抗瘟性基因往往有连锁的倾向，此外还受修饰基因的影响。20世纪80年代，日本学者Kiyosawa等[2]用经典遗传学方法鉴定出8个位点上的14个主效显性抗病基因。到目前为止，通过分子标记已鉴定出50个主效抗稻瘟病基因。Yu等[3]用近等基因系（NIL）定位了Pi-1、pi-2和pi-4，它们分别位于第11、6和12染色体上。Inukai等[4]指出，pi-3（t）与日本鉴别品种中的任何基因都不一样[5]。在稻瘟病抗性基因初步定位的基础上，世界科学家积极开展了主效抗稻瘟基因克隆工作。自1999年实现第一个稻瘟病抗性基因Pi-b克隆以来[6]，Pita、Pid2、Pi9、Pi2、Piz-t、Pi36、Pi37、Pikm、Pigm等10个抗稻瘟病基因已从不同的水稻品种中被克隆[7-14]。这些稻瘟病抗性基因的定位和克隆，为阐明水稻抗瘟性分子基础，培育广谱或持久抗瘟水稻品种奠定了基础[1]。

2 稻瘟病抗病种质资源

抗病种质资源的发掘、研究与利用是水稻抗稻瘟病育种的重要基础。在过去几十年中，国内外相继鉴定出 Moroberekan、Dourode Perecose、OS6、IR36、IR42、Milyang30、Tetep、 三黄占 2 号、梅三五2号、谷梅2号及湘资3150等具有稻瘟病广谱或持久抗性的种质资源，并对部分抗源进行抗性基因定位。20世纪70年代后期，我国开展了水稻品种资源抗稻瘟病鉴定全国联合试验研究，对2187份品种资源进行了多年多点鉴定，筛选出了红脚占、赤块矮选等一批抗源材料。稻瘟病菌生理小种繁多、变异复杂，不同生态条件下优势菌群差异较大，抗稻瘟病育种应针对目标育种区的稻瘟病菌优势种群，这就要求所有收集的抗源必须经过当地的抗病性鉴定。只有在当地自然诱发条件下和当地优势种群人工接种都表现抗的亲本材料，才有较高的实用价值。

全国各地根据当地的实际情况先后开展了水稻抗稻瘟病种质资源的鉴定筛选和利用研究[15-20]。

陆贤军等[21]对3 255份四川水稻地方品种的抗稻瘟病鉴定结果表明，四川地方品种中存在各种抗性资源，但抗苗瘟资源多于抗叶瘟和穗瘟资源。抗苗瘟资源以籼粘型品种为主，而抗穗瘟资源以粳、糯型品种居多。高抗或抗叶瘟和穗瘟或抗（中）“三瘟”的资源以粳、糯型品种居多。对抗性资源的地理分布研究发现，抗苗瘟资源分布广，而抗叶瘟和穗瘟资源主要分布在盆周边缘地区，其次是川南山区，特别是多抗资源，这一点对品种合理分布也具有指导意义。这些研究证实了地方品种确实蕴藏着新的抗瘟基因和持久广谱抗源，而且有的已经得到利用并培育出优质抗病品种。彭国亮等[22]自1979年以来利用病圃对45 259份品种资源材料进行的抗性鉴定表明，国际稻品种中抗性材料最多，抗圃范围广，是抗源材料的主要来源。抗圃在90%以上的抗源有66份，利用其抗源育种推广品种5个。孙国昌等[23]为探明我国稻瘟病菌对近年来育成的部分水稻新品种（系）、新组合的致病力，用来自浙江、四川、湖北、广东、云南、吉林、北京等7个省（市）的92个稻瘟病菌菌株测定了39个水稻新品种（系）或新组合的抗性，分析了稻瘟病菌的致病力和品种的抗病性，结果表明不同稻区稻瘟病菌菌株对籼、粳、杂交稻的致病力存在明显差异，并筛选出一批毒力频率在20%以下且抗性较好的籼、粳稻新品种（系）和杂交稻新组合。黑龙江八一农垦大学老师张亚玲等[24]2011年测定了来自黑龙江省7个水稻主要种植区的55个稻瘟病菌菌株对20个黑龙江省生产上应用的水稻品种的致病力及品种的抗性。试验选用黑龙江省20个水稻主栽品种空育131、龙粳12号、垦鉴稻7号、松粳6号、五优稻1号、垦鉴稻6号、垦稻10号、绥粳4号、富士光、松粳8号、松粳9号、莎莎尼、松粳3号、松粳7号、合江19、松粳10号、垦稻9号、五优稻C、普粘7号和东农424，对黑龙江省的55个供试菌株进行抗性分析。结果表明，20个黑龙江省水稻主栽品种对供试菌株的抗性有差异，其抗性频率从44%到85%不等，其中大部分主栽品种对供试菌株的抗病率达50%以上，可见黑龙江省水稻主栽品种抗性均较好。松粳9号的抗病性最好，抗性频率达85%，其次是垦鉴稻6号，抗性频率82%，这两个品种综合表现为抗病；而抗病率相对较低的是垦稻9号和松粳3号，抗性频率分别为44%和47%，综合表现为中度感病。其他供试品种抗性的综合表现在中度感病和中度抗病之间。供试品种中空育131、龙粳12号、垦鉴稻6号、普粘7号和东农424相对抗性较强，可以考虑在生产上使用，其他品种抗性相对较低，在生产上应慎重使用。

3 稻瘟病抗病育种

对稻瘟病抗病育种的研究，世界各主要产稻国家都做了大量的工作。日本最早对稻瘟病与环境的关系、病原菌的侵染和生活力、品种抗病性和防治方法等进行了研究[25]。20世纪50年代日本开展了稻瘟病菌的生理分化研究，确立了鉴别品种，并先后育成了生产上推广的抗病品种和抗病中间亲本。20世纪60年代，菲律宾国际水稻研究所和东南亚及非洲产稻国家建立了国际稻瘟病统一鉴定圃，广泛交流品种资源，并采取多学科间协作，选育出一批丰产、多抗、优质的IR系列品种，在热带地区大面积推广和种植[26]。我国稻瘟病抗病育种大致经历了系统育种阶段、系统育种与杂交育种阶段、多种途径并行阶段以及常规育种与新技术育种相结合的4个阶段[27]。20世纪80年代以来，我国各省的育种和病理学家都很重视抗病育种的研究，“六五”以来国家和省的水稻育种攻关又都把抗瘟性育种作为重点，广东、湖南、浙江、湖北、广西等省区不断投入抗稻瘟新品种，如粳籼89、粤香占、湘晚籼1号、湘晚籼10号、浙733、中早22等，曾在生产上发挥了很大的作用。

随着分子生物学研究的不断发展，植物育种已进入生物技术与常规技术有机结合的第三次突破阶段[28]。以分子标记技术、转基因为代表的分子育种技术已成为植物育种发展的重要方向。但由于转基因技术对实验室硬件条件和技术含量要求较高，且成本昂贵，目前在育种实践中还难以普及。分子标记辅助选择技术是利用与基因紧密连锁的标记对目标基因直接选择，选择的可靠率极高，不受时间和环境限制，自其诞生起就受到育种家的推崇，被公认为是当前最有前景的抗病育种辅助技术[29]，并已在多基因聚合的抗病育种上取得了实质性进展。倪大虎等[30]利用分子标记辅助选择与传统方法相结合，将稻瘟病抗病基因Pi9和白叶枯抗病基因Xa21及Xa23聚合到同一水稻株系中，获得了4个三基因聚合且农艺性状优良的株系。Koide等[31]选育了稻瘟病抗病基因Pish、Pib的聚合系，通过接菌试验证实2个抗病基因的聚合具有加性效应，聚合系可作为亲本应用于水稻的抗病育种。王军等[32]将稻瘟病抗病基因Pita、Pib与条纹叶枯病抗病基因Stv-b转育到高产品种中，选育出高产、优质、多抗水稻品系74121。殷得所等[33]、文绍山等[34]分别将Pi9导入到不同水稻恢复系扬稻6号、R6547、泸恢17中，经病圃鉴定抗病基因纯合系稻瘟病抗病水平较受体亲本有不同程度的提高。Jiang等[35]应用分子标记辅助选择将稻瘟病抗性基因Pi1、Pi2、D12聚合于三系杂交稻保持系Jin23B中，用自然接种的方法评价携带1个、2个和3个抗性基因的改良Jin23B，鉴定结果显示聚合的基因数越多，改良的Jin23B稻瘟病抗性越强。以上的研究表明：分子标记辅助育种技术已成为多基因聚合的有效手段，将在广谱和持久抗病的水稻新品种选育中发挥重要的作用。

4 黑龙江省当前主栽品种的稻瘟病抗性情况

稻瘟病作为黑龙江省的主要稻作病害，每年均有不同程度的发生，因此，稻瘟病抗性与产量、品质等性状一样，已成为当前黑龙江省水稻育种攻关的主要目标。

中国农业科学院作物科学研究所的雷财林[36]等利用9个日本鉴别品种、7个中国鉴别品种、31个抗稻瘟病单基因系及12个黑龙江省主栽品种，对2006年采自黑龙江省主要积温区不同水稻品种的173个稻瘟病菌株进行致病性测定。主栽品种测定结果与分析：① 病原菌群体对黑龙江省当前推广面积最大的2个品种空育131和垦稻12的毒力频率高达57.80%和39.88%，说明这2个主栽品种已感病化，通过分子育种手段加速其抗性改造是当前黑龙江稻区的首要任务；② 来自所有积温区的菌株对龙粳14、龙盾104均表现弱毒力，毒力频率分别为7.51%、9.25%，表明这2个品种在黑龙江省仍具有很高的应用价值，但需要密切跟踪、监测其毒性小种群的变化动态；③ 供试菌株对其他8个品种均表现中等毒力，故在生产上宜慎重推广这些品种。

张亚玲等[24]测定了来自黑龙江省7个水稻主要种植区的55个稻瘟病菌菌株对20个黑龙江省生产上应用的水稻品种的致病力及品种的抗性。不同地区采集的菌株对供试品种的致病力有差异，齐齐哈尔和绥化地区稻瘟病菌群体致病力较强，佳木斯地区稻瘟病菌群体致病力较弱。供试品种抗性表现均较好，90%以上的品种抗病率达到50%以上，其中垦鉴稻6号抗性表现最强，其次为五优稻1号、龙粳12号、空育 131、绥粳4号、垦稻10号，生产上可考虑应用这些品种。供试水稻品种对哈尔滨、佳木斯地区的菌株抗病性较强，对牡丹江、绥化、齐齐哈尔3个地区的菌株抗性较差，供试品种中空育131、龙粳12号、垦鉴稻6号、普粘7号和东农424相对抗性较强，可以考虑在生产上使用。

郭丽颖等[37]利用38个稻瘟病菌株对36份主栽品种苗期的毒力频率测定可知，龙粳26、合江19、空育 131、牡丹江 28、绥粳 4、龙稻 5、龙稻7、龙稻9、东农418等9个品种的毒力频率均超过70%，已有潜在的感病威胁，目前应该通过分子标记手段改良上述9个品种，使其聚合多个抗病基因，提高抗病能力，延长利用年限；稻花香、龙粳21、龙粳 31、牡丹江 30、绥粳 8、绥粳 13、松粳 9、松粳15、五优稻1号、东农415等10个品种的毒力频率小于20%，目前在黑龙江省稻瘟病抗性方面有很高的利用价值，但应该密切关注、监测其稻瘟病致病小种群的动态变化；其余的品种在生产上应该慎重推广。

5 黑龙江省主栽品种稻瘟病抗性改良的对策

鉴于绝大部分主栽品种稻瘟病抗谱较窄，为有针对性地利用已知抗性基因改良稻瘟病抗性，中国农业科学院作物科学研究所雷财林等[36]比较分析12个主栽品种和31个单基因系对供试菌株的抗性反应，结合查阅和分析系谱[38-42]，推断了各主栽品种的基因组成。通过转基因或分子标记辅助回交手段导入单基因pi9，是当前提高主栽品种稻瘟病抗性的有效途径；而对2个感病较为严重的品种空育131和垦稻12，在导入pi9的基础上，需要再聚合至少一个广谱抗性基因，如pi-ta2（P）和pi-z5（R），或双基因pi-z5和pi-12（t）等。

6 对黑龙江省水稻抗稻瘟病育种策略的思考

由前述可见，黑龙江省当前抗稻瘟病育种的策略应该是：在利用抗源龙粳14、龙盾104和Pi9等的基础上，通过分子标记辅助选择方法聚合一至多个广谱抗性基因；同时加强对稻瘟病菌种群的监测和新抗源的发掘，有针对性地向主栽品种导入新的抗性基因。

鉴于黑龙江省当前主栽品种结构相对单一，多数品种抗性较差[43-46]，而稻瘟病菌生理小种和毒力基因相对复杂、分布广、致病谱广、毒力强，为了持续稳定控制稻瘟病发生，生产上急需培育一批广谱或持久抗病品种，并根据其抗性基因型进行合理布局。为此，建议有关部门加大投入，切实抓好以下几方面的工作：① 广泛收集、深入发掘广谱或持久抗病资源，充分利用好现有品种如龙粳14、龙盾104的广谱抗性，进行广泛的转育和杂交来选育新品种；② 以空育131和垦稻12等主栽品种为受体，采用分子标记辅助回交转育、基因转化及基因聚合手段加速聚合pi9与pita-2（R）、piz-5（CA）、pita-2（P）、piz-5（R）、pi12（t）、pi20（t）及新发现的广谱基因pigm（t）、pi40（t）等，创制一批人工抗病桥梁亲本和新品种，为大范围的广谱抗病品种选育奠定基础；③ 全面、细致地开展水稻抗病基因及稻瘟病菌毒力基因的鉴定工作，建立主栽品种抗性基因型数据库及可靠的病原菌流行性小种群体监控体系，为有针对性地利用抗性基因开展分子聚合育种、对抗性品种科学布局、准确预报和控制稻瘟病流行提供物质和技术支撑。

［1］何秀英，廖耀平，陈钊明，等.水稻稻瘟病抗病育种研究进展与展望［J］.广东农业科学，2011（1）：30－33.

［2］Kiyosawa S.The inheritanee of blast resistanee transferred from someindicavarieties of riee ［J］.Bull Natl Inst A gr Sci，1972，23：69－95.

［3］Yu Z H，Mackill D J，Bomman J M，et al.Molecularmapping of genes for resistanee to rice blast （PyriculariagriseaSacc） ［J］.TheorAppl Genet，1996，93：859－863.

［4］Inukai T，Nelson R J，Zeigler R S ，et al.Allelism of blast resistance genes in near－isogenie lines of rice［J］.Phytopathology，1994，84：1278－1283.

［5］刘 伟.水稻稻瘟病抗性的研究进展［J］.中国稻米，2010，16（5）：32－35.

［6］Wang Z X，Yano M，Yamanouehi U， et al.The Pib gene forriee blast resistanee belongs to the nueleotide binding and leueine－rich repeat class of plantdisease resistance genes ［J］.PlantJournal.1999，19（1）：55－64.

［7］Bryan G T，Wu K S，Farrall L，et al，A single amino aeid differenee distinguishes resistant and suseeptible alleles of theriee blast resistanee gene Pita ［J］.Plant Cell，2000，12（11）：2033－2046.

［8］Chen X W，Shang J J，Chen D X，et al.A B－Ieetin receptorkinase gene conferring rice blast resistance［J］.Plant Journal，2006，46（5）：794－804.

［9］Qu S H，Liu G， Zhou B，et al， The broad－soeclrum blastresistance gene Pi9 encodes a nucleotidebinding sete－leueine－rich repeat protein and is a member of a multigene family inrice ［J］.Genetics，2006，172（3）：1901－1914.

［10］Zhou B， Qu S，Liu G， et al.The eight amino－aerd differences with in three leueine－rich repeats between Pi2 and Pi－zresistance proteins determine the resistance specificity to Magnaporthe grisea.Mol ［J］.Plant Mierobe Interaet， 2006，19：1216－1228.

［11］Liu X Q，Lin F，Wang L，et al.The in silico mapbased cloning of Pi36，a rice coiled－coil－nucleotidebinding site－leucine－rieh repeat gene that eonfers race －specific resistance tothe blast fungus ［J］.Genetice.2007，176（4）：2541－2549.

［12］Lin F．Chen S，Que Z Q，et al． The blast resistanee gene Pi37 encodes an NBS－LRR protein and is a member of a resistancegene eluster on rice ehromosome 1 ［J］． Genetics， 2007，177：1871－1880．

［13］Ashikawa I.Hayashi N， Yamane H， et al.Two adjacentnucleotide－binding site－leucine－rieh repeat elass genes arerequired to eonfer Pikm－specifie rice blast resistance［J］.Genetres.2008， 180： 2267－2276.

［14］Deng Y W.Zhu X D，Xu J，et al.Map－based eloning and breeding applieation of a broad－spectrum resistance gene Pigm to rice ［A］.Advance in Geneties.Genomies and Control of Rice Blast Disease ［C］.2009：161－171.

［15］彭国亮，罗庆明，冯代贵，等.稻瘟病抗源筛选和病菌生理小种监测及应用［J］.西南农业学报，1997，10（植保专辑）：6－10.

［16］赖星华，高汉亮，陈炽亮，等.稻种资源稻瘟病抗源筛选研究［J］.广西农业科学，1994（2）：78－80.

［17］曾令详，戴继跃，周维佳，等.贵州地方稻种资源品种对稻瘟病和白叶枯病抗性评定研究［J］.西南农业学报，1991，4（2）：71－76.

［18］罗利民，王云高，罗耀光，等.稻种资源对稻瘟病的抗谱测定［J］.作物品种资源，1996（1）：11－13.

［19］梁文斌，肖放华，黄费元，等.云南野生稻对稻瘟病的抗性评价［J］.中国水稻科学，1999，13（3）：183－185.

［20］梁文斌，彭绍裘，肖放华，等.云南地方稻种资源的抗瘟性研究［J］.中国水稻科学，2001，15（2）：147－150.

［21］陆贤军.四川地方稻种资源抗稻瘟病的鉴定及抗源的地理分布［J］.西南农业学报，1996（1）：90－95.

［22］彭国亮.水稻品种对稻瘟病的抗性与病菌生理小种变化的关系研究［J］.西南农业大学学报，1992，4（1）：8－11.

［23］孙国昌.我国稻瘟病菌对水稻新品种（系）新组合的致病性评价［J］.中国水稻科学，1997，11（4）：222－226.

［24］张亚玲，周万福，靳学慧.黑龙江省稻瘟病菌与水稻品种的互作分析 ［J］.东北农业大学学报，2011，42（1）：28－33.

［25］山崎义人，高坂淖尔.凌忠专，孙昌其译.稻瘟病与抗病育种［M］.北京：农业出版社，1990.

［26］Intenational Rice Research Institute.RiceBreeding［M］.Manila：IRRI，1972：203－225.

［27］刘一明.水稻稻瘟病病圃建立及抗病育种优选评价［R］.中国农业科学院博士后研究报告，2004.

［28］胡其峰.农业进入分子育种时代［N］.光明日报，2009－01－21.

［29］郑 钊，陈由强，张建福.等.水稻稻瘟病抗性基因定位、克隆及应用［J］.分子植物育种，2009，7（2）：385－392.

［30］倪大虎，易成新，李 莉，等.分子标记辅助培育水稻抗白叶枯病和稻瘟病三基因聚合 ［J］.作物学报，2008，34（1）：100－105.

［31］Koide Y， Kawasaki A， Telebanco Y M J， et al.Development of pyramided lines with two resistance genes， Pish and Pib， for blast disease（Magnaporthe oryzae B.Couch） in rice（Oryza sativa L.） ［J］.Plant Breeding，2010，129（6）：670－675.

［32］王 军，杨 杰，陈志德，等.利用分子标记辅助选择聚合水稻抗病基因 Pi－ta、Pi－b 和 Stv－bi［J］.作物学报，2011，37（6）：975－981.

［33］殷得所，夏明元，李进波，等.抗稻瘟病基因 Pi9的STS连锁标记开发及在分子标记辅助育种中的应用［J］.中国水稻科学，2011，25（1）：25－30.

［34］文绍山，高必军.利用分子标记辅助选择将抗稻瘟病基因 Pi－9（t）渗入水稻恢复系泸恢 17［J］.分子植物育种，2012，10（1）：42－47.

［35］Jiang H， Feng Y， Bao L， et al.Improving blast resistance of Jin 23B and its hybrid rice by marker －assisted gene pyramiding ［J］.Molecular Breeding，2012（30）：1679－1688.

［36］雷财林，张国民，程治军，等.黑龙江省稻瘟病菌生理小种毒力基因分析与抗病育种策略 ［J］.作物学报，2011，37（1）：18－27.

［37］郭丽颖，赵宏伟，王敬国，等.黑龙江省稻瘟病菌生理小种鉴定和主栽水稻品种抗病性及遗传多样性分析［J］.核农学报，2015，29（8）：1444－1454.

［38］Abe S （阿部真三），Zhang S－Y （张三元）.

Identification of somerice varieties of Jilin provinces for their blast resistance［J］.Jilin Agric Sci （吉林农业科学），1985 （2）：32－35（in Chinese）.

［39］Shang S－J（商世吉），Piao M－H（朴浩），Zhang X－Z（张星哲）， et al.The inference of the genotypes oftrue－resistance to blast of some main rice cultivars of Heilong－jiang province［J］.J Northeast Agric Univ（东北农业大学学报），1996，27（3）：235－239.

［40］Li H（李桦），Zheng G－X（郑镐燮）.Study on variation of rice blastraces in Hcelongjiang province［J］.Plant Protection（植物保护），1989，15（5）：2－4（in Chinese）.

［41］LinS－C（林世成），Min S－K（闵绍楷）.Rice Cultivars and TherirPedigree in China（中国水稻品种及其系谱）［M］.Shanghai：Shanghai Scientific and Technical Publishers，1991（in Chinese）.

［42］Geng W－L （耿 文良），Feng R－Y （冯瑞英）.Rice Cultivars in Northern China（中国北方粳稻品种志）［M］.Shijiazhuang：Hebei Science and Technology Press，1995（in Chinese）.

［43］Xin M－Y（辛明远），Wang X－F（王险峰），Guan C－H（关成宏）.Theoccurrence and investigation of rice blast disease in Heilongjiang province in 2005 ［J］.Mod Agric（现代化农业），2006（9）：7－8（in Chicese）.

［44］Jin X－H（靳学慧），Guo Y－X（郭永霞），Zheng W（郑雯），etal. The occurrence characteristic and analysis of the trends in rice blast disease in 2007 in Heilongjiang province［J］.North Rice（北方水稻），2007（2）：57－61（in Chinese with English abstract）.

［45］KobayashiN，Yanoria M J，Fukuta Y.Differential Varieties bred at IRRI and virulenee analysis of blast isolates from the Philippines ［J］.JIEXAS Working Rep，2007（53）：17－31.

［46］Zhang G－M （张国民），Xin A－X （辛爱华），Ma J－T（马军韬）， et al.The retrospeet and prospect of investigation of rice blast in Heilongjiang province［J］.Heilongjiang Agric Sci （黑龙江农业科学），2008（6）：156－158（in Chinese with English abstract）.

The Research Progress of Rice Blast Besistance Breeding

QIAO Jin-ling,ZHANG Jing-long,SUN Wei
（Rice Research Institute of Heilongjiang Province Agricultural Reclamation Academy of Sciences,Jiamusi Heilongjiang 154007,China）

As one of the three diseases of rice to rice blast,the output of rice has a serious impact.The current strategy of rice blast resistance breeding in Heilongjiang province should be,in the use of the source resistance Longjing 14,Longdun 104 and Pi 9 through marker-assisted selection method polymerization a up to a broad spectrum of resistance genes;At the same time to strengthen the monitoring of rice blast bacteria group and new source of excavation,targeted to the main variety import new resistance genes.

Rice blast;Disease resistance;Seed breeding;Research progress

S511.034 文献标志码：B 文章编号：1673－6737（2016）02－0049－06

2015-12-15

乔金玲（1980-），女，副研究员，主要从事水稻植保和育种方面研究。