韩悦,李姣,刘娟,胡博渊,桑晓明
(华北理工大学材料科学与工程学院,河北省无机非金属材料重点实验室,河北唐山 063009)
微胶囊化聚磷酸铵的制备及其性能*
韩悦,李姣,刘娟,胡博渊,桑晓明
(华北理工大学材料科学与工程学院,河北省无机非金属材料重点实验室,河北唐山 063009)
以聚乙二醇(PEG)改性聚氨酯(PUR)为囊材对聚磷酸铵(APP)进行包覆,制备了“三源一体”的膨胀型阻燃剂(MAPP)。通过用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱(EDS)和X射线衍射(XRD)等手段对微胶囊的核壳结构进行表征,采用溶解度测试、水接触角测试研究了季戊四醇(PER)和PEG的配比对微胶囊包覆效果的影响。结果表明,与未包覆的APP相比,MAPP上出现了PUR的特征峰;SEM明显观察到MAPP表面变得粗糙,蜂窝状结构出现;EDS结果显示APP和MAPP具有不同的表面元素含量;XRD峰强度明显减弱,表明改性PUR成功包覆在APP粒子表面;水溶解度和接触角的变化可知,MAPP的水溶解度和表面极性均有所下降,当PER/PEG的物质的量之比为1/1时,包覆效果最佳,此时的溶解度为0.400 g/100 mL H2O,水接触角为86.1°。
聚氨酯;聚磷酸铵;微胶囊;膨胀型阻燃剂
近年来,以聚磷酸铵(APP)为主要组成部分的膨胀型阻燃剂(IFR)因其独特的阻燃机制和无卤低烟低毒的特性受到了广泛的关注[1-4]。但是APP在应用过程中存在吸湿性较大,与聚合物相容性差等缺点,影响材料的阻燃持久性[5-6]。聚氨酯(PUR)包覆APP既能够改善APP的耐水性和与聚合物的界面粘结性,也能达到与APP协同阻燃的目的[7],得到了大量的研究[8-10]。但是PUR壳层均由刚性链组成,容易破裂,在机械作用下易失去包覆效果,致使其在聚合物的应用中受到限制。
笔者通过采用4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、三聚氰胺(MEL)、季戊四醇(PER)和聚乙二醇(PEG)合成囊材PUR对APP进行包覆制得“三源一体”的膨胀型阻燃剂(MAPP)。通过添加PEG来增韧PUR壳层改善囊材的韧性,利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)表征了MAPP的核壳结构。研究PEG与PER的不同物质的量之比对微胶囊水溶性和表面极性的影响,选择出最佳包覆条件。
1.1主要原材料
APP:聚合度>1 000,深圳市锦隆化工科技有限公司;
MDI:纯度>98%,上海阿拉丁生化科技股份有限公司;
MEL:纯度99%,上海阿拉丁生化科技股份有限公司;
PER:分析纯,纯度98%,上海阿拉丁生化科技股份有限公司;
PEG:分析纯,天津市精细化工研究所;
乙酸乙酯(EAC):分析纯,济宁佰一有限公司;
烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)、二月桂酸二丁基锡(DBTDL):化学纯,天津市致远化学试剂有限公司。
1.2主要仪器与设备
FTIR仪:AVATAR380型,美国尼高力公司;SEM:S-4800型,日立仪器公司;
X射线能谱(EDS)仪:Noran7型,美国Thermo Fisher公司;
XRD仪:D/MAX2500PC型,日本理学株式会社;
接触角测试仪:HARKE-SPCA型,北京哈科实验仪器厂。
1.3试样制备
首先在四颈烧瓶上装备好回流冷凝器、机械搅拌器及温度计,加人一定量的EAC和APP,充人氮气,搅拌加热,加人MDI和MEL分散液(MEL分散在EAC中)并保温一段时间,升高温度,加人MDI,保温一段时间,然后将PER分散液(PER分散在EAC中)加人到反应器中搅拌反应,加人PEG,OP-10和DBTDL,保温一段时间。最后,将混合物在真空条件过滤。将该过滤所得产品用EAC清洗后用去离子水清洗,干燥,最后所得产品即为MAPP,PER和PEG按物质的量之比2/1,1/1,1/2,1/3加人,产品分别记作MAPP1,MAPP2,MAPP3,MAPP4。
1.4性能测试与结构表征
FTIR分析:采用KBr压片法制备测试样品,光谱范围为4 000~400 cm-1。
SEM和EDS分析:将样品在真空镀膜仪上镀金,利用SEM观察粉末的表面形貌及结构,并采用EDS对样品进行表面元素定量分析。
XRD分析:将粉末制成试片进行测试,Cu靶,Kα射线,工作电压30 kV,工作电流50 mA,扫描范围5°~40°,扫描速度10°/min。
溶解度测试:见参考文献[11]。
水接触角测试:将粉末制成试片,在25℃下采用静态量角法进行测量,每个样品测试10次,计算平均值得到产物的接触角。
2.1FTIR分析
APP,MAPP的FTIR谱图如图1所示。从图1可以看出,APP典型红外吸收峰对应的波数包括3 400~3 000 cm-1(N—H对称伸缩振动),1 251 cm-1(P=O对称伸缩振动),1 068 cm-1(P—O的对称伸缩振动),886 cm-1(P—O的不对称伸缩振动),1 016 cm-1(PO2和PO3的对称伸缩振动)[12]。MAPP的主要吸收峰除包括APP特征峰外还出现了1 683 cm-1处的PUR—C=O—特征峰[13],MEL的特征峰1 558 cm-1和1 506 cm-1,由于MDI,MEL,PER和PEG在APP表面完全反应,MAPP的FTIR谱图中不会产生异氰酸酯的特征峰2 274 cm-1,结合2 809,1 600,795 cm-1等苯环的特征吸收峰,可以证明PUR包覆在APP表面从而得到了MAPP。
图1 APP和MAPP的FTIR谱图
2.2SEM和EDS分析
APP及MAPP的SEM照片如图2所示。从图2a和2b可以看出,处理之前的APP表面较为光滑平整,APP颗粒呈现球杆状,粒子的棱角比较尖锐。从图2c和2d可以看出,MAPP表面被一层树脂包覆,MAPP的表面较为粗糙,棱角消失,包覆层上可以看到蜂窝状结构,这是由于在表面改性过程中合成的囊材PUR在APP的表面堆积,使APP的表面形貌及粗糙度发生改变[14]。
表1为APP和MAPP的EDS分析结果。从表1可以看出,APP和MAPP具有不同的表面元素含量。未改性前APP表面的氧元素和磷元素的含量分别为58.54%和16.04%。而改性之后的MAPP表面的氧元素和磷元素分别降低到25.91%和9.43%。同时MAPP表面的碳元素急剧增加,这是因为高碳含量的囊材在APP的表面进行了堆积。而经过微胶囊化改性,氮元素含量几乎不变。EDS分析表明微胶囊结构在APP表面形成。
图2 APP和MAPP的SEM照片
表1 APP和MAPP的EDS分析结果 %
2.3XRD分析
图3为APP 和MAPP的XRD图。由图3可以看出,APP在16°附近,有双衍射峰;在20°~23°有2个衍射峰,这与APP-II型的衍射峰相一致[15]。包覆后的APP晶格常数和晶胞体积都发生相应变化,但APP的基本结构没有变化,可认为在APP的表面进行包覆对其结构稳定性几乎没有影响,单层树脂包覆后的APP的XRD峰强度明显减弱,结合FTIR数据和SEM照片以及EDS表明成功地制备了MAPP[16]。
2.4溶解度测试
在APP和MDI,MEL加人量不变的情况下,改变PER和PEG的配比,研究不同配比条件下PUR对APP包覆情况,所得样品的PER和PEG物质的量之比与其溶解度的关系如图4所示。未包覆的APP在水中呈乳液状,在25℃下100 mL水中的溶解度为0.592 g/100 mL H2O,这表明APP极易溶解在水中,从而使含有APP的材料阻燃性能和其它性能降低;而MAPP在水中比较澄清,有颗粒物浮在水面上。从图4可以看出,微胶囊包覆后的APP在水中的溶解度降低,这说明MAPP的疏水性提高了。当PER和PEG的物质的量之比为2/1时,囊材由于软段较少,力学性能较差,在机械搅拌的过程中容易破裂,所以溶解度仍然有些偏大;当PER和PEG的物质的量之比为1/1时,水溶解度与PER /PEG=1/2和1/3相比是最低的,为0.40 g/100 mL H2O。这说明在分子链段性质一样的前提下,反应官能团越多即分子链间交联点越多,所得聚合物交联越致密,故PEG/PER=1/1时APP被包覆的最为完全[17]。而疏水的微胶囊化结构,可以有效地阻隔APP粒子和水之间的接触,进而有利于提高MAPP阻燃复合材料的耐水稳定性。
图3 APP 和MAPP的XRD图
图4 PER与PEG的配比对微胶囊溶解度的影响
2.5水接触角的测试
用静态接触角法对APP和MAPP进行了测试。测试结果如图5所示。APP的接触角只有14.4°,由于APP分子链上存在—NH4+基团,故粒子表面具有很高的表面能和很强的亲水性,这不利于其在低表面能的聚合物材料中的分散。在MAPP中随着在PER/PEG的配比中PER所占比例减小,MAPP的水接触角呈先升高后下降的趋势,但都远远高于纯APP的水接触角,且当PER/PEG物质的量之比为1/1时,水接触角达到最大为86.1°。这是因为在APP表面形成了弱极性的微胶囊结构,导致了MAPP水接触角增大。对于一般试样,随着材料的表面极性的降低,其表面能相应地降低,而其水接触角随之逐渐升高[18]。由此可证明PER/PEG物质的量之比为1/1时MAPP包覆得比较完全。同时相对于APP,MAPP的表面能更加接近聚合物,这能提高其与基材的相容性,并将有利于其基材中的分散。
图5 APP和MAPP的水接触角测试
通过FTIR发现MAPP上出现了PUR的特征峰,SEM照片表明表观形貌发生了明显变化,在APP表面形成了蜂窝状结构,同时MAPP的表面C元素量急剧增加,O元素含量和P元素含量分别由58.54%和16.04%降低到25.91%和9.43%,对XRD曲线进行比较,发现MAPP峰强度较APP明显减弱,由此表明成功制备了微胶囊化APP。
通过水溶解度和水接触角测试发现,随着囊材PER/PEG中PER所占物质的量减少,MAPP在水中的溶解度呈先减小后增加,最小达到0.400 g/ 100 mL H2O,而水接触角呈先增加后减小趋势,最大为86.1°,通过水溶解度和水接触角测试得出PER /PEG物质的量之比为1/1时,MAPP的包覆效果最好。
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一种阻燃抗静电塑料
公开号:CN105820474A 公开日:2016-08-03
申请人:苏州新区华士达工程塑胶有限公司
本发明公开了一种阻燃抗静电塑料,包括:聚氯乙烯、六氟丙烯、导电炭黑、聚氧乙烯硬质酸酯,二甲氨基丙胺、聚乙烯、助剂、聚丁二酸丁二醇酯、玻璃纤维和增塑剂,所述的阻燃抗静电塑料各组分按照质量份计算:聚氯乙烯10~20份、六氟丙烯1~5份、导电炭黑5~8份、聚氧乙烯硬质酸酯2~8份,二甲氨基丙胺0.5~0.8份、聚乙烯10~20份、助剂1~5份、聚丁二酸丁二醇酯3~9份、玻璃纤维1~9份和增塑剂0.1~1.0份。通过上述方式,本发明提供的阻燃抗静电塑料,耐化学腐蚀性强,具有良好的化学稳定性,具有很大的发展前景,且价格便宜、成品率高、性能优良、符合客户不同要求。
一种阻燃、耐高温的防静电复合材料及其制备方法
公开号:CN105820570A 公开日:2016-08-03
申请人:金宝丽科技(苏州)有限公司
本发明公开了一种阻燃、耐高温的防静电复合材料,其包括以下质量份的原料:双马来酰胺树脂50~70份、聚醚丙烯酸树脂30~50份、防静电剂10~20份、无机阻燃剂3~6份、液体聚丁二烯橡胶5~10份、单硬脂酸甘油酯3~8份、水杨醛0.5~1份、三羟甲基冰烷三缩水甘油醚1~2份、丙烯酸异辛酯5~10份、环氧四氢邻苯二甲酸二辛酯5~10份、耐热交联剂3~8份、无机填料4~8份;本发明同时公开了一种阻燃、耐高温的防静电复合材料的制备方法。所得复合材料为具有优良阻燃、耐高温性能的防静电复合材料;同时本发明制备工艺简单,易于实施推广并实现生产,实用性强。
聚苯乙烯/聚醚共混的高尺寸稳定性挤塑板及其制备方法
公开号:CN105820456A 公开日:2016-08-03
申请人: 南京欧格节能环保科技有限公司
本发明公开一种聚苯乙烯/聚醚共混的高尺寸稳定性挤塑板,包括如下组分:聚苯乙烯新料、聚苯乙烯回收茶色料、聚苯乙烯回收大白料、聚乙醚、苯乙烯-丙烯酸钠、镁铝水滑石、十溴二苯醚、硼酸锌、色母粒、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化苯甲酰、聚乙烯接枝马来酸锌和发泡剂;并相应提供了制备方法,得到性能较佳的挤塑板。本发明使用回收料搭配聚苯乙烯新料制备高强度的挤塑板,大大降低了生产成本,通过对回收料断链问题的处理,使其具有比一般废料优异的性能;通过添加聚乙醚辅料以及适当的增容剂和其它添加剂,提高了产品的韧性,在解决了质脆、易折断的问题的同时提高了材料的尺寸稳定性;本方法制得的板材强度高、阻燃性能好同时保温效果也较好。
一种选择性激光烧结用导电尼龙复合粉末及其制备方法
公开号:CN105820562A 公开日:2016-08-03
申请人:河南工程学院
本发明公开了一种选择性激光烧结用导电尼龙复合粉末及其制备方法。导电尼龙复合粉末是由下述质量份数的原料制成:尼龙粉末100份、羧基化碳纳米管0.01~5份、金属粉末0.01~15份、流动助剂0.1~0.8份、抗氧剂0.1~0.5份、粉末隔离剂0.1~5份。所述选择性激光烧结用导电尼龙复合粉末因羧基化碳纳米管和金属粉末的加人而具有良好的导电性能,能够满足电子或电器领域对尼龙粉末导电性的要求。本发明提供的选择性激光烧结用导电尼龙复合粉末的制备方法工艺简单,能够获得粉末粒径及分布满足SLS工艺要求、羧基化碳纳米管和金属粉末分散均匀的导电尼龙复合粉末,易于操作,能够实现大规模的推广生产,具有广阔的市场前景。
一种防霉抑菌抗病毒的塑料制品及其制备方法
公开号:CN105837940A 公开日:2016-08-10
申请人:湖州健塑塑业科技有限公司
本发明涉及一种防霉抑菌抗病毒的塑料制品及其制备方法,包括以下质量分数的原料:85%~92%的聚丙烯或聚乙烯,7%~10%的高分子防霉抗菌聚合物材料,0.5%~2%的色母,高分子防霉抗菌聚合物材料为多元胺与胍盐聚合物。在聚丙烯或者聚乙烯中混合一定比例的多元胺与胍盐聚合物作为高分子防霉抗菌聚合物材料,其具有优良的耐热性,其分解温度在360℃以上,在一般聚合物加工中不会分解;另外还具有较高的反应活性,可以通过熔融、溶液、固相接枝,方便地与聚烯烃树脂结合,达到抗菌、可染、抗静电的功能。本发明的防霉抑菌抗病毒塑料制品对人体安全并具有长久抗菌性,其对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌的抗菌率均大于99%,抗感冒病毒有效率大于99%。
一种聚四氟乙烯-壳聚糖薄膜
公开号:CN105838004A 公开日:2016-08-10
申请人:安庆市天虹新型材料科技有限公司
本发明公开了一种聚四氟乙烯-壳聚糖薄膜,其原料按质量份包括:聚四氟乙烯35~80份、改性壳聚糖5~10份、聚酰亚胺1~5份、聚氨酯5~15份、乙二醇二缩水甘油醚0.1~1份、环氧氯丙烷0.1~0.8份、甘油20~35份、对苯二甲酸二辛酯15~35份、玉米油3~15份、乙酸0.1~0.5份、液体石蜡0.5~2份、高氯酸镁1~3份、空心玻璃微珠0.5~2份、纳米铜0.2~1.5份、碳化硅0.5~2.5份、钛酸钾晶须0.1~1.5份、载银活性炭0.2~1.5份、硅烷偶联剂0.3~2份。本发明提出的聚四氟乙烯-壳聚糖薄膜,其抗菌性和耐磨性好,抗污性能和吸湿保湿性能优异,能满足多种领域的使用要求。
低摩擦系数PC/ABS合金材料及其制备方法
公开号:CN105860489A 公开日:2016-08-17
申请人:上海金山锦湖日丽塑料有限公司
本发明涉及一种低摩擦系数PC/ABS合金材料及其制备方法;所述PC/ABS合金材料包含:PC,ABS,POM,增容剂、抗氧剂、润滑剂。本发明的方法简单易行,POM的摩擦系数很低,但与PC/ABS的相容性很差,POM在PC/ ABS体系中难以均匀分散,对降低PC/ABS的摩擦系数效果很差,增容剂的引人改善了POM与PC/ABS的相容性,提高了POM在PC/ABS中分散均匀性,有效降低了PC/ ABS合金材料的摩擦系数,从而有效改善了PC/ABS合金材料的耐刮擦性;本发明中POM-g-GMA和POM-g-MAH不仅能作为POM与PC/ABS的增容剂,而且GMA和MAH官能团能与PC中的端羟基进行封端反应,从而提高了PC/ABS的热稳定性;得益于POM在PC/ABS中的良好分散,本发明中的PC/ABS除了具有低摩擦系数、优异的热稳定性,同时具有优异的加工流动性。
专 利
一种微波发泡制备的脲醛树脂泡沫材料及其制备方法
公开号:CN105860433A 公开日:2016-08-17
申请人:东北林业大学
本发明提供一种微波发泡制备的脲醛树脂泡沫材料及其制备方法,涉及一种泡沫材料及其制备方法。本发明中的脲醛树脂泡沫材料采用三步法制备而成,原料间的质量配比为:可微波发泡的脲醛树脂100份;发泡剂1~5份;表面活性剂2~7份;固化剂0.1~3.5份。加热方法为微波加热,烘箱加热辅助成型。本发明制备的泡沫材料发泡效率高,发泡倍率大,工艺简单,成本低,阻燃性能好,火灾危险性小,能够广泛应用于建筑外墙外保温领域。
一种易塑杀虫抑菌型3D打印材料及其制备方法
公开号:CN105860419A 公开日:2016-08-17
申请人:江苏浩宇电子科技有限公司
本发明公开了一种易塑杀虫抑菌型3D打印材料及其制备方法,该3D打印材料按照质量份数包括以下组分制成:ABS 120~140份、光扩散剂2~8份、引发剂2~8份、交联剂10~20份、偶联剂10~20份、蛤壳粉10~30份、单质硫2~8份、核桃壳超微粉1~4份、柠檬烯1~6份、抗菌剂4~20份、助剂0.2~0.4份。本发明提供了一种3D打印材料新品种供用户根据需要选择使用,从3D打印材料方面,极大拓展了以ABS为主要原料的3D打印材料的应用发展空间,意义显著。
一种制备高韧性聚苯硫醚/铁氧体复合材料的方法
公开号:CN105885415A 公开日:2016-08-24
申请人:浙江理创新材料有限公司
本发明涉及一种制备高韧性聚苯硫醚/铁氧体复合材料的方法,具体步骤为:先用聚苯硫醚做为基体树脂,将增韧剂、润滑剂一起经双螺杆挤出机造粒制备多功能母粒;再将偶联剂处理过的铁氧体磁粉与多功能母粒一起经双螺杆挤出机混炼造粒,得到高韧性的复合材料。本发明制得的聚苯硫醚基磁性复合材料具有良好的加工成型性、磁性能以及力学性能,适于注射成型,可广泛用于250℃左右的高温领域。本发明具有制备工艺简单,对设备要求低,适合工业化生产的优点。
一种玻璃纤维增强双马来酰亚胺泡沫材料及其制备方法
公开号:CN105885413A 公开日:2016-08-24
申请人:南京航空航天大学
本发明涉及一种玻璃纤维增强双马来酰亚胺泡沫材料及其制备方法,包含以下步骤:步骤1,将双马来酰亚胺预聚体与发泡微球进行共混制备双马来酰亚胺发泡预聚体,其中双马来酰亚胺预聚体与发泡微球的比例为90∶10~30∶70;步骤2,将玻璃纤维毡浸渍于制备的双马来酰亚胺发泡预聚体中或将玻璃纤维毡置于传送带上依次通过喷头喷涂双马来酰亚胺发泡预聚体,根据所需厚度不同,将不同数量的处理后的玻璃纤维毡叠放人模具中,热压发泡成型制备玻璃纤维增强双马来酰亚胺泡沫复合材料,其中玻璃纤维毡与双马来酰亚胺发泡预聚体的比例为5∶100~200∶100。本发明所制备的一种玻璃纤维增强双马来酰亚胺泡沫材料具有轻质高强的优势。
一种功能化碳纳米管环氧树脂纳米复合材料及其制备方法
公开号:CN105907042A 公开日:2016-08-31
申请人:华南理工大学
本发明属于纳米材料技术领域,公开了一种功能化碳纳米管环氧树脂纳米复合材料及其制备方法。所述制备方法为:将碳纳米管分散于有机叠氮硅烷溶液中,超声处理后于紫外光照射下进行光接枝处理,得到表面修饰的功能化碳纳米管;然后将其加人到溶剂中混合分散均匀,得到功能化碳纳米管悬浮液,再将该悬浮液与液体环氧树脂混合均匀后加人固化剂,真空脱泡处理后进行梯度固化,得到所述功能化碳纳米管环氧树脂纳米复合材料。本发明通过碳纳米管的功能化,在碳纳米管表面接枝叠氮化合物和有机硅烷,改善了碳纳米管在环氧树脂中的分散性以及界面结合性能,使环氧树脂的力学性能、耐热性能得到了明显的改善。
一种建筑用高强度抗压聚烯烃复合管及其制备方法
公开号:CN105906919A 公开日:2016-08-31
申请人:合肥光聚财建筑装饰工程有限公司
Preparation and Properties of Microencapsulated Ammonium Polyphosphate
Han Yue, Li Jiao, Liu Juan, Hu Boyuan, Sang Xiaoming
(Hebei Provincial Key Laboratory of Inorganic Nonmetallic Materials, College of Materials Science and Engineering,North China University of Science and Technology, Tangshan 063009, China)
Polyurethane (PUR) was modified with polyethylene glycol (PEG) as the capsule material and used to make microcapsules coated processing of ammonium polyphosphate(APP), preparing trinity-intumescent flame retardant (MAPP). Coreshell structures of microencapsulated APP were investigated with the method of Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR),scanning electron microscope (SEM),X-ray energy dispersive spectra (EDS) and X-ray diffraction (XRD). The microcapsule coated effects of the proportion for PEG and pentaerythritol (PER) were researched via contact angle measurement and solubility measurement. The results show that the characteristic peak of PUR was obviously observed in the infrared spectrograph of microencapsulated APP compared with those based on neat APP. The rough surface and the honeycomb structure of MAPP were obviously observed by SEM. The result of EDS shows that APP and MAPP have different surface element content and the intensity of XRD peaks decrease sharply,which demonstrate that APP is coated by modified PUR. Additionally,water-solubility and surface polarity of MAPP decrease with the changes of contact angle and water-solubility. The microcapsules coated effect is optimum when the proportion of PER/PEG is 1/1,whose solubility and contact angle are 0.400 g/100 mL H2O and 86.1°,respectively.
polyurethane;ammonium polyphosphate;microcapsule;intumescent flame retardant
本发明公开一种建筑用高强度抗压聚烯烃复合管,包括聚烯烃树脂70~100份、高强度抗压母粒5~13份、玻璃纤维1~10份、增容剂0.3~0.7份;所述高强度抗压母粒由下列组分制备而成:高流动速率聚丙烯60~90份、纳米碳酸钙15~25份、金属氧化物15~35份、偶联剂0.1~0.3份、抗氧剂0.2~0.8份、其它助剂0~2份;本发明还公开了一种制备建筑用高强度抗压聚烯烃复合管的方法。本发明在制备高强度抗压聚烯烃复合管过程中,向聚烯烃树脂加人高强度抗压母粒、玻璃纤维,高强度抗压母粒和玻璃纤维均能提高复合管的强度;高强度抗压母粒生产工艺简单,价格低廉,可应用于不同玻璃纤维增强聚烯烃复合管;该建筑用高强度抗压聚烯烃复合管具有优异的抗压性能,强度高,耐老化、使用寿命长。
TQ314.24
A
1001-3539(2016)10-0116-04
10.3969/j.issn.1001-3539.2016.10.025
*河北省自然科学基金项目(E2014209280)
联系人:桑晓明,教授,博士,主要从事聚合物复合材料和新型泡沫塑料的研究
2016-07-13