水体中硝基芳烃类有机污染物分析方法研究进展

魏恩棋，李利荣，吴宇峰，刘　琨，崔连喜，张肇元，王　静，王艳丽，王效国

(天津市环境监测中心，天津　300191)



水体中硝基芳烃类有机污染物分析方法研究进展

魏恩棋，李利荣*，吴宇峰，刘琨，崔连喜，张肇元，王静，王艳丽，王效国

(天津市环境监测中心，天津300191)

硝基芳烃类有机物是一类重要的化工原料，也是性质相对稳定、难以降解的高毒污染物。其检测技术主要有分光光度法、电化学法、液相色谱法、气相色谱-电子捕获检测器法(GC/ECD)、气相色谱-质谱法(GC-MS)等。其中GC/ECD法和GC-MS法因测定准确、灵敏、适用范围广而得到广泛应用。该文从不同类型水体中硝基芳烃类有机物样品的采集、前处理以及检测分析技术的选择角度，对硝基芳烃类有机物检测技术的发展进行了简要评述，同时对其分析方法进行了展望。

水体；硝基芳烃类化合物；有机污染物；分析方法；研究进展;综述

硝基芳烃类有机物是一类重要的化工原料，是染料合成、油漆涂料、塑料、炸药、医药及农药制造等的中间体，也是全球性有机污染物。该类化合物的结构稳定，种类繁多且复杂，难以降解，属高毒污染物[1-4]；水环境中硝基芳烃类化合物主要来源于工业废水排放；一旦进入河道或其它地表水，易渗入地下水系统，对沿河水源或地下水资源造成持久性污染。硝基芳烃类化合物已被列入我国以及美国USEPA环境优先控制污染物黑名单。

国内外对环境水体中硝基芳烃类污染物的研究开展较早。20世纪80年代，国外的一些河流地表水体中检测出硝基芳烃类污染物，地下水和饮用水也遭受到硝基芳烃类化合物的污染，其浓度从数个到数千个μg/L[5-9]。由于我国硝基芳烃类化工产品的生产规模不断扩大，许多生产厂家的废水在排放之前未进行有效治理，致使地表水体和沉积物受到污染。在松花江、淮河、海河、黄河、长江等水体中检出不同浓度水平的硝基芳烃类污染物[10-12]。因此，必须加强我国地表水体中硝基芳烃类污染物的系统监测与研究，并实施有效的生产企业源头控制和排放总量控制。

随着分析科学与技术的发展，硝基芳烃类化合物的检测方法不断改进创新。色谱法以其高分离性能、高检测性能、分析快速而成为现代环境监测领域最重要的检测方法之一。质谱法在有机物分析中的应用也日益受到重视，特别是色谱-质谱联用技术的发展，使气相色谱法高效分离混合物的特点与质谱法高分辨率定性鉴定化合物的特点相结合，为有机化合物分析提供了有力手段。

本文从不同类型水体样品的采集、前处理以及仪器分析等方面，结合目前国内外传统以及前沿的仪器分析技术，对不同类型水体中硝基芳烃类有机物的分析方法进行总结。对探明不同类型水体中硝基芳烃类污染物的种类及污染程度，建立环境质量标准，保护环境具有一定的参考意义。

1　样品采集与保存方法

环境水样可分为自然水(雨雪水、河流水、湖泊水、海水、地下水等)、工业废水及生活污水。水样的采集和保存是水质分析的重要环节，主要原则是：水样必须具有足够的代表性，且不受任何污染。部分硝基芳烃类化合物的性质不稳定，见光易分解，受热易挥发。因此在样品的采集过程中应注意确保样品的完整性和真实性。目前我国涉及水中硝基芳烃类样品采集和保存的技术规范有：水质湖泊和水库采样技术指导(GB/T14581)[13]；海洋监测规范第3部分-样品采集、贮存与运输(HJ/T91)[14]；地表水和污水监测技术规范(GB17378)[15]；地下水环境监测技术规范(HJ/T164)[16]；水质样品的保存和管理技术规范(HJ/T493)[17]。

2　前处理方法

前处理过程是硝基芳烃类化合物分析测定至关重要的一步，是测定误差的主要来源，也是分析的重点和难点。针对不同类型环境水体，硝基芳烃类化合物适用的前处理方法多种多样。液液萃取、固相萃取、固相微萃取、吹扫-捕集等技术的发展和完善[18-21]，为提高不同类型水体中硝基芳烃类化合物分析的准确度、精密度和实用性提供了有利条件。

2.1流动注射在线预富集法

流动注射(FI)在线固相萃取预富集分离技术是一种集采样、富集于一体的样品前处理方法。其操作简单、快速，能有效排除基体成分干扰，提高测定的准确度和灵敏度，改善精密度，具有样品用量少、环境污染小等特点。梁华定等[22]以香烟过滤嘴纤维作吸附剂，采用在线流动注射预富集/高效液相色谱法测定水中的邻硝基苯甲酸、对硝基苯胺、邻硝基苯酚、3-氯硝基苯4种硝基类化合物，测定结果良好。

2.2吹扫捕集法

吹扫捕集法是用惰性气体将样品中不易溶于水的有机物吹脱出来，吹脱出的挥发性有机物被富集后，快速加热进样，方法灵敏度较溶剂萃取法显著提高。张凌云等[23]建立了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中硝基苯、硝基氯苯和氯苯类等10种有机物含量的分析方法，可满足工业废水和地表水中挥发性硝基苯类的测定要求。高松等[24]采用闭路循环动态针捕集/气相色谱法分析地下水中的硝基苯。动态针捕集(Needle trap,NT)是一种集采样、提取、浓缩、进样于一体的免溶剂分析技术，适于痕量有机目标组分的采样分析。但吹扫捕集法不适用于沸点高、挥发性小的硝基芳烃类化合物分析。

2.3固相微萃取法

固相微萃取(Solid phase microextraction，SPME)是一项新型的无溶剂化样品前处理技术。该技术将采样、萃取、浓缩和进样集于一个步骤完成，无需有机溶剂，操作简单，样品用量少，检出限可达ng/L水平。与传统的萃取方法相比，更适用于提取、浓缩液态或气态的挥发性和半挥发性物质。缺点是固相微萃取装置目前不太成熟[25-26]。王若苹[27]用固相微萃取/气相色谱法快速同步分析了地表水、海水与工厂废水中9种硝基苯类及5种氯苯类化合物，用ECD检测器分析，检出限低，富集效率高。麻寒娜等[28]将自制活性炭纤维固相微萃取与气相色谱联用测定了海水中的6种硝基芳烃类和环酮类化合物。

2.4液相微萃取法

近年发展的液相微萃取技术( Liquid phase microextraction,LPME)利用悬挂于微量进样器针尖上的有机溶剂微滴进行萃取，萃取后再将有机溶剂微滴吸回进样器中，然后全部注入色谱仪进行测定[29-32]。该技术克服了传统液液萃取的缺点，避免了使用大量有机溶剂造成的二次污染，是一种环境友好的样品预处理新技术。沈彬等[33]以甲苯为萃取剂，在最佳分析条件下用GC-MS测定了水中硝基芳烃类化合物(硝基苯、1-硝基甲苯、2-硝基甲苯、3-硝基甲苯和邻氯硝基苯)。各目标物的萃取富集倍数为30～38倍，方法的特性指标良好，但该技术的重现性有待进一步提高。

2.5液液微萃取法

液液微萃取法不同于LPME，而是用少量有机溶剂萃取少量液体样品的液液萃取法。该方法具有操作简单、方便快速、灵敏度高、无交叉污染和环境友好等优点，适用于快速测定液体样品中的目标化合物。陈忠林等[34]以正己烷为萃取剂，采用液液微萃取气相色谱法对松花江水体中的硝基苯进行了快速测定,测得检出限为0.1 μg/L，相对标准偏差(RSD)均小于6.5%，实际样品的加标回收率高，与其他实验室测定结果的偏差小。熊珺等[35]将分散液-液微萃取与气相色谱-质谱联用测定了环境水样中痕量的2,4-二硝基甲苯。将0.8 mL乙醇和60 μL氯仿的混合溶液快速注入5.0 mL样品溶液中，振动混匀120 s后，离心分离，吸取沉积在试管底部的氯仿相直接进样分析。

2.6膜萃取法

膜萃取是将膜技术与萃取过程相结合的新型膜分离技术。膜萃取中两相是在微孔膜表面相互接触而进行物质传递[36]。目前固相膜萃取在国内外研究较少，主要集中于雌激素、有机毒物质等的研究。该技术在环境样品分析中有很好的应用前景。邓爱妮等[37]以环氧树脂基聚合物膜为萃取相，在电场作用下富集目标物，与高效液相色谱(HPLC)联用检测鱼塘水中的硝基苯，3种不同浓度水平的加标回收率为79.8%～108.2%。

2.7固态萃取搅拌棒法

固态萃取搅拌棒技术(Stir bar sorptive extraction,SBSE)[38-39]是一种具有高富集倍数的样品前处理技术，适合于痕量物质分析。SBSE萃取相为商品化聚二甲基硅氧烷(PDMS)橡胶管，套于一内封磁芯的玻璃管上。萃取时吸附搅拌棒自身搅拌，从而避免了纤维针式SPME中萃取相与搅拌子间的竞争吸附问题。SBSE的萃取固定相体积一般为55～250 μL，比纤维针式SPME的萃取相体积大50倍以上。观文娜等[40]将PPESK材料涂覆到内封磁芯的玻璃棒上作为SBSE的萃取相，通过自制热解吸器，建立了SBSE与GC联用分析废水中硝基苯类爆炸物的新方法，并与PDMS搅拌棒和PPESK萃取纤维针进行比较，发现PPESK固态萃取搅拌棒的萃取容量比萃取纤维针提高1个数量级以上，其萃取效率比PDMS固态萃取搅拌棒高2个数量级。

2.8液液萃取法

液液萃取法是用溶剂分离和提取液体混合物中目标组分的最常用方法。李利荣等[41]研究了不同萃取溶剂对水中硝基芳烃类化合物萃取效率的影响，选用甲苯(10.0 mL)萃取水样(200 mL)，所得萃取液经无水硫酸钠干燥后供气相色谱电子捕获检测器测定。根据保留时间作定性分析，外标标准曲线法作定量测定。15种硝基芳烃类化合物的检出限为0.072～0.96 μg/L。对不同类型实际水样加标测得目标物的回收率为92.6%～99.2%，测定值的RSD(n=6)为1.7%～4.2%。

2.9固相萃取法

固相萃取法(SPE)是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品基体及干扰化合物分离，再用洗脱剂洗脱或加热解吸脱附，最终分离和富集目标化合物的方法。相比于液液萃取，固相萃取法具有溶剂用量少、提取速度快、仪器简单、操作方便、固定相高效、选择性高等优点，且易于实现自动化控制。通常用于不易或不挥发样品的萃取，是对大体积水样中有机污染物加以富集的简便手段。固相萃取通过与其他前处理方法结合使用，以及与各种分析仪器在线联用，可降低污染、提高效率和灵敏度，已成为固相萃取的发展趋势[42]。李利荣等[43-44]用固相萃取/气相色谱法和GC-MS法分别测定了不同类型水体中15种硝基芳烃类化合物(图1)。刘云等[45]建立了固相萃取、毛细管气相色谱-电子捕获检测、内标标准曲线法定量分析地表水中13种氯苯、硝基氯苯和硝基苯类(硝基苯、硝基氯苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯)化合物的方法。

3　分析方法

目前硝基芳烃类化合物常用的分析方法有光度法(还原-偶氮光度法、阻抑动力学光度法、化学计量学分光光度法、人工神经网络-分光光度法、萃取-分光光度测定法等)、电化学法(伏安法、极谱法等)、气相色谱法、气相色谱-质谱法、高效液相色谱法等。

3.1光度法

光度法是硝基芳烃类化合物的常用分析方法。在一定温度、一定萃取溶剂、特定波长处或一定波长范围内，一定的吸光度或发光强度条件下，不同浓度的硝基芳烃类化合物对于不同波长光的吸收程度不同，根据这种特性可以测量出溶液中硝基芳烃类化合物的浓度，或者判断溶液中的物质种类。光度法因设备操作简单等优点在硝基芳烃类化合物测定中得到普遍应用。

3.1.1直接紫外光度法该方法可以不经任何前处理而直接用分光光度计分析水样，操作简单，但不适合组成复杂的有机废水测定。李生彬等[46]用直接紫外光度法测定了炸药废水中2,4,6-三硝基甲苯(TNT)含量，TNT水溶液在紫外区有特征吸收(230 nm)，可用分光光度法直接测定。

3.1.2还原-偶氮光度法该方法在含硫酸铜的酸性溶液中，由锌粉反应产生初生态氢，将硝基苯还原为苯胺，经重氮偶合反应生成紫色燃料后，进行比色测定。测定含苯胺废水时，需测定两份样品，一份不经还原测苯胺含量，另一份将硝基苯还原成苯胺测定其总吸光度，再减掉苯胺的吸光度后，计算出硝基苯的含量。该方法过程繁琐，显色条件苛刻，影响因素多，对操作人员要求高，重现性差。魏鹏等[47]、于文涛等[48]对该方法的影响因素进行了改进，提高了方法的稳定性、准确度和重现性。

3.1.3化学计量学分光光度法该方法是将分光光度法与化学计量学相结合，以提高测定准确度的方法。邵明武等[49]将常规紫外分光光度法与化学计量学相结合对硝基苯、对-硝基甲苯、间-硝基甲苯、对-硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯5组分混合体系进行分析。张波等[50]使用化学计量学方法对重叠严重的5种硝基苯的紫外光谱进行解析，其中利用系统聚类进行波长优化，逐步回归定性、主成分回归定量，较成功地确定了混合体系中各种物质的种类和含量。

3.1.4阻抑动力学光度法该方法根据在一定的介质中被测化合物能够阻抑某种显色化合物褪色的特点来测定被测化合物。方法操作简单、快速、选择性好、灵敏度高，尤其适于环境水样中硝基苯的测定。王维等[51]采用该法测定了痕量间-二硝基苯；韩长秀等[52]根据酸性介质中痕量邻二硝基苯阻抑溴酸钾氧化甲基红褪色的原理，测定了餐饮污水中的痕量邻-二硝基苯。

3.1.5非分散红外法该方法使用一个宽波长范围的光源和滤光片，如采用一个波段范围很宽的红外线或整个红外光谱，一般用两个滤光片。两个窄带滤光片分别在检测器之前滤光，一个检测器作为传感器，一个作为参比。对比两个检测信号，得出被测气体或液体吸收红外光的量从而得出浓度。李合义等[53]用四氯化碳对水样中的硝基苯进行萃取，然后将萃取液进行比色分析计算出水样中硝基苯的含量。

3.1.6双波长比值法双波长比值法适用于对共存组分不分离的定量测定。黄均明等[54]依据邻、间、对氯硝基苯三组分的比值光谱特征，以间-硝基氯苯为参比组分，选择219,232,244,297 nm作为邻-硝基氯苯和对-硝基氯苯的测定波长；以对-硝基氯苯为参比组分，选择253,325 nm作为间-硝基氯苯的测定波长，测定邻、间、对-氯硝基苯混合样品中3组分含量。该方法无需对混合试样进行分离和化学处理，可以直接测定，操作简单，方便快捷。

3.1.7化学发光法化学发光(Chemiluminescence，CL)分析法是分子发光光谱分析法中的一类，主要依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测而确定待测物含量。刘杏恋等[55]发现2,4-二硝基氯苯与水合肼反应的中间产物可被酸性KMnO4氧化产生化学发光，据此建立了2,4-二硝基氯苯的化学发光分析法，其检出限比化学衍生分光光度法低约2个数量级。

3.1.8人工神经网络-分光光度法人工神经网络(Artificial neural network，ANN)-分光光度法是由神经元相互联接而成的自适应非线性动态系统。该方法在化学中的应用始于1986年[56]，由于具有很强的非线性映射能力而在多组分定量分析中倍受青睐。Long等[57]采用人工神经网络研究了光谱校正，对于非线性数据，人工神经网络法比偏最小二乘法的校正效果好。邵明武等[58]采用神经网络反向传播算法结合分光光度法建立了制药厂废水和染料废水中硝基苯类化合物的分析方法，测定回收率高。但该方法主要适用于基体干扰少且干扰物和目标物相比含量不太高的工业废水中硝基芳烃类化合物多组分的同时分析测定。

3.1.9萃取-分光光度法该方法使用一定量的溶剂萃取富集水中的微量待测化合物，然后将萃取液进行分光光度分析。郭金全[59]采用萃取-分光光度法反萃取技术分离并富集了水中微量硝基苯，以铜盐为催化剂，将硝基苯还原为苯胺，经重氮化与二盐酸-1-萘乙二胺偶合生成稳定的紫红色络合物。分光光度法测定硝基芳烃类化合物具有仪器简单、易操作等特点。但该方法多针对水中的单一硝基芳烃类化合物进行检测，且试样需蒸馏、衍生等，方法操作繁琐，不能实现多组分的同时分离测定。

3.2电化学法

电化学法包括伏安法和极谱法等。伏安法以待测物质溶液、工作电极和参比电极构成一个电解池，通过测定电解过程中电压-电流参量的变化进行定性定量分析。胡荣等[60]通过共价键合法将壳聚糖季铵盐修饰在玻碳电极表面，制备了一种新型的壳聚糖季铵盐修饰电极，用循环伏安法和脉冲伏安法研究了修饰电极的电化学性能。用于硝基苯检测时，修饰电极的比表面积显著增大，其峰电流明显增强，该电极在测试中表现出良好的稳定性和重复性。极谱法以滴汞电极或其表面能够周期性更新的液体电极为工作电极，目前沿用的普通极谱法，存在基线不稳、重复性差、灵敏度低等缺点，无法满足生产控制分析与提高产品质量的需要。靖汪建等[61]用差分脉冲极谱法测定了苯胺中的微量硝基苯，硝基苯质量浓度在1～600 μg/mL范围内与差分脉冲极谱峰的峰高呈线性关系，消除了普通极谱法因基线不稳而产生测定不稳定的缺点，灵敏度和分辨率高，重复性好。

3.3毛细管电泳法

毛细管电泳是一类以毛细管为分离通道、高压直流电场为驱动力，依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异实现分离的新型液相分析技术。紫外可见法是毛细管电泳常用的检测方法，但受到仪器、单波长等因素的限制。目前应用最广泛的是二极管阵列检测器。常规的检测器还有灵敏度很高的激光光热和荧光检测器。近年来，激光诱导荧光、有良好选择性的安培、通用性好的电导以及可获得结构信息的质谱等多种检测器在实际检测中得到应用。使用毛细管电泳时可根据目标分析物的特点，选择相应分离模式和检测器，以得到最佳分析结果。毛细管电泳法因具有高效、快速、进样量少、成本低的特点被广泛应用于环境样品及药物的分析。张裕平等[62]发现在一定条件下，使用紫外检测器检测时，邻、对、间-硝基甲苯及2,4-二硝基甲苯均可得到较好的分离。徐银娣等[63]发现浓度、pH值、电泳电压、进样时间等因素对分离效果有明显影响。

3.4离子色谱法

离子色谱法是将改进后的电导检测器安装在离子交换树脂柱后检测离子的分析方法。赵俐敏等[64]建立了离子色谱同时测定硝基苯光降解的中间产物(邻硝基苯酚、间硝基苯酚、对硝基苯酚及硝酸根)的分析方法，测得回收率为96.8%～101.3%，RSD小于1.5%，检出限低于8.5×10-4g/L。

3.5液相色谱法

液相色谱法能同时检测多种硝基芳烃类化合物，并获得较低的检出限和较宽的线性范围，所需样品量少，进样一般只需几微升到几十微升。对背景干扰少的水样，可直接进样测定[65]。刘秀华等[66]对奥克托今、黑索今、1,3,5-三硝基苯、1,3-二硝基苯、硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯、2-氨基-4,6-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯8种硝基化合物的紫外光谱和液相色谱分离条件进行研究，测得其回收率均大于95%，检出限均不大于0.8 ng。郭柳等[67]利用硝基芳烃类化合物的疏水亲气性进行浮选，水相中的4-硝基甲苯类物质可被大量气泡所产生的气/液界面吸附，并随气泡上升至浮选柱上部，待气泡破裂后溶解于上层有机相中，通过对有机相进行测定，实现了4-硝基甲苯类物质的检测。

3.6气相色谱法

气相色谱法是当前国内外测定硝基芳烃类化合物含量的主要方法。其中氢火焰离子化检测器(FID)、电子捕获检测器(ECD)和氮磷检测器(NPD)等是分析环境样品中硝基芳烃类化合物残留的有效检测器。由于硝基芳烃类化合物本身带有电负性物质，在ECD上的响应灵敏度高于FID和NPD，因此ECD成为测定硝基芳烃类化合物的首选气相色谱检测器。美国EPA8091方法[68]适用于测定水和废水以及土壤中的硝基苯类和环酮类化合物，水中的硝基芳烃类化合物用正己烷萃取后，DB-5或1701毛细柱分离，ECD检测器检测；EPA609方法[69]适用于城市污水和工业废水的监测，该方法以二氯甲烷作为萃取溶剂、填充柱分离、气相色谱FID和ECD测定。HJ592-2010[70]《工业废水总硝基化合物的测定 气相色谱法》采用二氯甲烷萃取，FID检测器测定，其测定范围为工业废水和生活污水中10种硝基芳烃类化合物。

3.7气相色谱-质谱法

GC-MS是目前仪器联用分析技术中使用极为广泛的一种技术，其充分发挥了色谱优良的分离能力和质谱准确定性的特点，通过选择合适的样品预处理方法和定量手段，可实现对多种硝基芳烃类化合物同时进行准确定性和定量检测(图2)[71]。EPA525.2[71]和EPA526方法[72]采用C18固相萃取柱或萃取膜萃取富集、二氯甲烷和乙酸乙酯洗脱、DB-5MS毛细柱分离、GC-MS测定，方法常用于饮用水、水源水或处理过程中饮用水的检测。EPA8270C方法[73]用于固废、土壤、气体和水样的检测，目标物包括二硝基苯、2,4-二硝基甲苯和2,6-二硝基甲苯，使用二氯甲烷萃取，弱极性柱分离后，GC-MS进行检测。EPA625方法[74]使用二氯甲烷萃取、填充柱分离、GC-MS检测，可用于城市和工业废水中硝基芳烃类有机污染物的分析。

4　结　语

水相中硝基芳烃类有机物的前处理技术各有优缺点。如液液萃取法的成本低，适用范围广，但易发生乳化现象、需人工操作，且有机溶剂用量大，污染环境；固相萃取法可在水样富集的同时进行净化，减少了基体干扰影响，提高了分析的准确度，且可实现大体积水样的萃取以及易于自动化，是今后实验室水样分析的趋势。流动注射在线预富集、固相微萃取、液相微萃取、液液微萃取、膜萃取以及固态萃取搅拌棒技术具有不使用或少使用有机溶剂、操作简单、样品用量少、检出限低等优点。但以上技术目前多处于研究阶段，方法的稳定性等方面存在一定问题，不易推广，需进一步研究。

在硝基芳烃类有机物的分析方法中，GC法和GC-MS法因具有灵敏度高、速度快、分析效果好、定性定量准确等优点而得以广泛应用。随着高效液相色谱与质谱联用技术的发展，将HPLC分离热不稳定、强极性和难挥发有机物的优点与质谱高灵敏度、高选择性相结合，在不适于用GC和GC-MS分析测定的硝基芳烃类有机物的鉴定分析方面将会显示越来越多的优越性。

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Progress on Analysis Methods for Nitroaromatic Pollutants in Water Matrix

WEI En-qi,LI Li-rong*,WU Yu-feng,LIU Kun,CUI Lian-xi,ZHANG Zhao-yuan,WANG Jing,WANG Yan-li,WANG Xiao-guo

(Tianjin Environmental Monitoring Center，Tianjin300191，China)

Nitroaromatics,as a kind of organic compounds,are a class of important chemical raw materials,which are also highly toxic pollutants with stable structures and difficult degradation.The main detection techniques for nitromatics were spectrophotometry,electrochemistry,high pressure liquid chromatography(HPLC),gas chromatography-electron capture detection(GC-ECD) and gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS).Among them,GC-ECD and GC-MS were more widely used because of their accuracy,sensitivity and wide application.In this paper,the research progress on aromatic compounds in different types of water matrixs in the aspects of sampling,pretreatment and determination methods were briefly reviewed.The new detection techniques for aromatic compounds were also prospected.

water matrix;nitroaromatic compounds;organic pollutants;analysis methods；research progress;review

2015-12-02；

2016-03-03

国家环境保护标准制修订项目(902，903)

李利荣，高级工程师，研究方向：环境监测，Tel：022-87671982，E-mail：lirong_li1@163.com

10.3969/j.issn.1004-4957.2016.08.026

O623.1;G353.11

A

1004-4957(2016)08-1071-08