丙氨酰-谷氨酰胺强化肠外营养对结肠癌合并肠梗阻患者炎症反应及免疫功能的调节作用

程学远，黄忠

（广西壮族自治区北海市人民医院 普通外科，广西 北海 536000）

丙氨酰-谷氨酰胺强化肠外营养对结肠癌合并肠梗阻患者炎症反应及免疫功能的调节作用

程学远，黄忠

（广西壮族自治区北海市人民医院 普通外科，广西 北海 536000）

目的探讨丙氨酰-谷氨酰胺强化肠外营养对结肠癌合并肠梗阻患者炎症反应及免疫功能的影响。方法选取100例结肠癌合并肠梗阻患者，分为观察组和对照组，每组50例。对照组仅给予标准肠外营养，观察组加用丙氨酰-谷氨酰胺100ml/d。比较两组手术前后血清前白蛋白、白蛋白、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）水平。统计患者住院期间并发症发生率。结果术前及术后3 d，两组患者血清前白蛋白、白蛋白、IgA、IgG、IgM、TNF-α、IL-6水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；术后7 d，与对照组比较，观察组患者血清前白蛋白、白蛋白、IgA、IgG、IgM水平增高（P＜0.05），TNF-α、IL-6水平降低（P＜0.05）。观察组并发症发生率低于对照组（4.0%vs 16.0%）（P＜0.05）。结论结肠癌合并肠梗阻围手术期采用丙氨酰-谷氨酰胺强化肠外营养，可显著增强营养，提高机体免疫力，抑制炎症反应，降低感染率，其效果优于标准肠外营养。

丙氨酰-谷氨酰胺；肠外营养；结肠癌；肠梗阻

急性肠梗阻是结肠癌晚期的常见并发症，术前长时间禁食易导致机体体液丧失、免疫功能低下、肠内细菌大量分泌毒素及炎症递质，甚至诱发全身性感染［1］。而结肠癌手术又进一步加剧机体免疫抑制及炎症反应，这对于术后恢复是极为不利的［2］。全胃肠外营养是结肠癌合并肠梗阻围手术期的重要营养支持手段，但常规肠外营养无法纠正术后免疫失衡、抑制炎症级联反应［3-4］。本研究采用丙氨酰-谷氨酰胺强化肠外营养为结肠癌合并肠梗阻患者提供围手术期营养支持，在提高免疫功能、抑制炎症反应方面取得满意效果，现报道如下。

1　资料与方法

1.1一般资料

选取2013年10月-2015年10月北海市人民医院普外科收治的结肠癌合并肠梗阻患者100例为研究对象。纳入标准：①结肠癌合并不全肠梗阻患者；②年龄≤75岁。排除标准：①术前严重营养不良；②无法耐受肠外营养；③完全性肠梗阻；④术前存在感染征象；⑤合并多器官功能不全；⑥远处转移。按入组顺序进行编号，奇数纳入对照组，偶数纳入观察组，每组50例。两组患者性别、年龄、病变部位等一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性（见表1）。

表1　两组患者一般资料比较 （n=50）

1.2营养支持方法

术前3 d及术后7 d在禁食情况下给予等热量全肠外营养支持（98.0±8.4）kJ/（kg·d），脂肪占热卡40%～50%。观察组添加丙氨酰-谷氨酰胺（商品名：力太；生产厂家：华瑞制药有限公司；国药准字：H20053409，规格：100 ml，20 g）100 ml/d，相当于谷氨酰胺20 g；对照组仅给予相同热卡的平衡氨基酸。

1.3观察指标

分别于手术前1 d及手术后3和7 d，抽取受试者清晨空腹肘静脉血，常规分离血清，采用全自动生化分析仪检测血清前白蛋白及白蛋白水平；采用酶联免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）检测血清免疫球蛋白A（immunoglobulin A，IgA）、免疫球蛋白G（immunoglobulin G，IgG）、免疫球蛋白M（immunoglobulin M，IgM）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）及白介素-6 （interleukin-6，IL-6）；统计患者住院期间并发症发生率。

1.4统计学方法

采用SPSS 19.0统计软件进行数据分析，计量资料用均数±标准差（±s）表示，用t检验，计数资料以率表示，用χ2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。

2　结果

2.1营养指标

术前及术后3 d，两组患者血清前白蛋白、白蛋白水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；术后7 d，两组患者血清前白蛋白、白蛋白水平比较，经t检验，差异有统计学意义，观察组患者血清前白蛋白、白蛋白水平高于对照组（P＜0.05）。见表2。

表2　两组营养指标比较 （n=50，g/L，±s）

表2　两组营养指标比较 （n=50，g/L，±s）

前白蛋白白蛋白组别术后7 d观察组　213.8±35.7　184.5±28.1　225.7±13.6　40.7±3.6　33.5±3.1　44.6±3.1对照组　216.9±40.2　179.3±21.9　203.6±15.2　41.4±4.8　32.2±4.7　36.4±2.9 t值　0.087　0.247　3.108　0.114　0.168　2.846 P值　0.935　0.817　0.036　0.915　0.875　0.047术前术后3 d 术后7 d 术前术后3 d

2.2免疫指标

术前及术后3 d，两组患者血清IgA、IgG、IgM水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；术后7 d，两组患者血清IgA、IgG、IgM水平比较，经t检验，差异有统计学意义，观察组患者血清IgA、IgG、IgM水平均高于对照组（P＜0.05）。见表3。

2.3炎症因子

术前及术后3 d，两组患者血清TNF-α、IL-6表达水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；术后7 d，两组患者血清TNF-α、IL-6水平比较，经t检验，差异有统计学意义，观察组患者血清TNF-α、IL-6水平低于对照组（P＜0.05）。见表4。

表3　两组免疫指标比较 （n=50，g/L，±s）

表3　两组免疫指标比较 （n=50，g/L，±s）

组别IgA IgG IgM术后7 d观察组　2.6±0.4　2.2±0.5　2.7±0.3　15.3±3.1　11.7±2.6　14.9±2.3　1.3±0.4　1.0±0.3　1.4±0.3对照组　2.7±0.6　2.1±0.4　2.2±0.4　15.4±2.8　10.8±3.0　11.3±2.1　1.2±0.3　0.9±0.4　1.1±0.2 t值　0.240　0.271　2.874　0.041　0.375　3.125　0.114　0.250　2.982 P值　0.822　0.800　0.045　0.969　0.727　0.035　0.915　0.815　0.041术前术后3 d 术后7 d 术前术后3 d 术后7 d 术前术后3 d

表4　两组血清炎症因子水平比较 （n=50，g/L，±s）

表4　两组血清炎症因子水平比较 （n=50，g/L，±s）

IL-6组别TNF-α术后7 d观察组　358.6±47.2　37.8±4.5　7.4±2.5　58.3±3.4　12.7±2.1　3.9±1.2对照组　352.9±42.6　54.2±5.1　12.8±3.4　60.1±4.8　19.8±3.5　7.2±2.4 t值　0.240　0.271　2.874　0.041　0.375　3.125 P值　0.822　0.800　0.045　0.969　0.727　0.035术前术后3 d 术后7 d 术前术后3 d

2.4并发症

观察组和对照组的并发症发生率分别为4.0% （2/50）和16.0%（8/50），观察组并发症发生率低于对照组（P＜0.05）。见表5。

表5　两组手术并发症发生率比较　［n=50，例（%）］

3　讨论

本研究结果显示，术后早期（术后3 d）患者血清前白蛋白、白蛋白水平较术前出现不同程度的降低（P＜0.05）；而术后7 d，观察组患者血清前白蛋白、白蛋白水平均较对照组提高（P＜0.05），与杨洋等［5］研究结论一致，提示结肠癌合并肠梗阻围手术期应用丙氨酸-谷氨酰胺强化肠外营养，有利于促进蛋白质合成，纠正营养失衡［6］。由于长时间受恶性肿瘤的慢性消耗，大多数结肠癌患者术前已存在不同程度营养不良，而急性肠梗阻所致机体内环境紊乱、手术应激所致热量及蛋白质大量消耗及围手术期长时间禁食等，均进一步加剧机体营养失衡，甚至影响手术效果及临床预后［7-9］。因此，在结肠癌合并肠梗阻围手术期开展营养支持治疗是十分必要的。丙氨酸-谷氨酰胺作为机体条件必须氨基酸，既是肾脏合成氨的重要底物，又是肝脏合成谷胱甘肽的主要原料［10］。在应激和病理状态下，机体丙氨酸-谷氨酰胺消耗量急剧上升，而适时补充外源性丙氨酸-谷氨酰胺可有效促进机体蛋白质合成，纠正负氮平衡，进而达到改善机体营养失衡的作用［11］。

本研究结果显示，患者术后早期血清IgA、IgG、IgM水平较术前降低（P＜0.05），提示存在不同程度体液免疫抑制现象，分析其原因可能与手术应激及肠道切除所致的肠功能抑制有关；术后7 d观察组患者血清IgA、IgG、IgM水平较对照组提高（P＜0.05），提示围手术期持续应用丙氨酸-谷氨酰胺强化肠外营养可有效提高结肠癌合并肠梗阻患者术后免疫能力，而这也是其减少患者术后并发症发生的重要原因［12］。但本研究也发现，丙氨酸-谷氨酰胺强化肠外营养对患者术后早期体液免疫的增强作用并不明显，其效果与标准肠外营养相当，分析其原因可能与丙氨酸-谷氨酰胺应用时间过短及机体自身免疫功能恢复速度有关［13］。

本研究结果显示，患者术后早期血清TNF-α、IL-6水平较术前升高（P＜0.05），与王海之等［14］研究结果一致，提示机体术后存在不同程度炎症反应。肠梗阻所致内毒素分泌、手术应激及围手术期禁食所致肠道微生态失衡是诱发术后炎症反应的主要因素。而围手术期持续应用丙氨酸-谷氨酰胺强化肠外营养则可有效抑制术后炎症反应，表现为患者术后7 d血清TNF-α、IL-6水平较术前及对照组降低（P＜0.05），分析其原因可能与其提供机体必要营养，修复肠道损伤，提高机体免疫功能有关［15］。

综上所述，结肠癌合并肠梗阻围手术期采用丙氨酰-谷氨酰胺强化肠外营养，可显著增强营养，提高机体免疫力，抑制炎症反应，降低感染率，其效果优于标准肠外营养，值得临床推广应用。

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（童颖丹 编辑）

Effect of alanyl-glutamine parenteral nutrition on inflammatory response and immunological function in patients with colon cancer and intestinal obstruction

Xue-yuan Cheng，Zhong Huang
（Department of General Surgery，Beihai People's Hospital，Beihai，Guangxi 536000，China）

Objective To evaluate the effect of alanyl-glutamine parenteral nutrition on inflammatory response and immunological function in patients with colon cancer and intestinal obstruction.Methods One hundred patients with colon cancer and intestinal obstruction were divided into observation group and control group with 50 in each group.The control group was given norm parenteral nutrition，and the observation group was given additional alanyl-glutamine（100 ml/d）.The serum levels of prealbumin，albumin，IgA，IgG，IgM，tumor necrosis factor-α（TNF-α）and interleukin 6（IL-6）were compared between the two groups.The complication rate of the patients during hospitalization was calculated.Results The serum levels of prealbumin，albumin，IgA，IgG，IgM，TNF-α and IL-6 of the two groups were not statistically different before operation and 3 d after operation（P＞0.05）.Compared with the control group，the serum levels of prealbumin，albumin，IgA，IgG and IgM of the observation group significantly increased（P＜0.05），and the TNF-α and IL-6 levels of the observation group significantly decreased（P＜0.05）on the 7th d after operation.The complication rate of the observation group was significantly lower than that of the control group（4.0%vs 16.0%，P＜0.05）. Conclusions Alanyl-glutamine parenteral nutrition used during the perioperative period in patients with colon cancer and intestinal obstruction can significantly enhance nutrition，improve body immunity，restrain inflammation and reduce infection rate.Its effect is better than that of the standard parenteral nutrition.

alanyl-glutamine；parenteral nutrition；colon cancer；intestinal obstruction

R735.3

B

10.3969/j.issn.1005-8982.2016.09.024

1005-8982（2016）09-0110-04

2016-01-06