陶斯湄 冼静瑜(中山大学附属第三医院药剂科 广州 510630)
小剂量奥曲肽治疗肝硬化顽固性腹水临床疗效及安全性分析
陶斯湄冼静瑜(中山大学附属第三医院药剂科广州510630)
摘要:目的:探索小剂量奥曲肽治疗肝硬化顽固性腹水临床疗效。方法:选取我院于2013年8月~2015年4月收治的100例肝硬化顽固性腹水患者,动态随机化分为观察组(50例)和对照组(50例),对照组采用常规治疗,观察组采用小剂量奥曲肽治疗。结果:观察组和对照组治疗后的腹围、腹水量、尿量、门静脉主干内径、总不良反应发生率均存在差异(P<0.05)。结论:小剂量奥曲肽治疗肝硬化顽固性腹水效果显著。
关键词:小剂量奥曲肽 肝硬化顽固性腹水 疗效 安全性
顽固性腹水又称为难治性腹水,在临床较为常见,属于肝病晚期最为严重的一项并发症[1]。本文探索小剂量奥曲肽治疗肝硬化顽固性腹水临床疗效,具体内容见下文描述。
1.1基线资料:选择100例肝硬化顽固性腹水患者为此次研究对象,所有患者在2013年8月~2015年4月收治,对100例患者进行动态随机化分组,分为观察组(小剂量奥曲肽组)和对照组(常规治疗组),两组均为50例。观察组:男性和女性比例为27∶23,年龄38~65岁,平均年龄(49.25±2.75)岁,其中25例为乙型肝炎肝硬化,25例为酒精性肝硬化。对照组:男性和女性比例为26∶24,年龄39~66岁,平均年龄(50.47±1.24)岁,其中24例为乙型肝炎肝硬化,26例为酒精性肝硬化。两组各项资料差异不明显(P>0.05),可进行对比。
1.2方法:对照组采用常规治疗,其中包括给予护肝药物和利尿药物治疗,其中利尿剂可选用螺内酯,1次/d,每次300~400mg或速尿100mg,1次/d。观察组在常规治疗的基础上,采用小剂量奥曲肽(国药准字:H20090272;上海丽珠制药有限公司)治疗,使用0.1mg奥曲肽皮下注射,2次/d。两组均使用一个疗程,一个疗程为14d。
1.3观察指标:对比两组腹围、腹水量、尿量、门静脉主干内径、总不良反应发生率。
1.4统计学方法:使用SPSS20.0统计学软件处理,腹围、腹水量、尿量、门静脉主干内径采用T检验,总不良反应发生率采用卡方检验,以P<0.05代表差异有统计学意义。
2.1对比两组总不良反应发生率:两组治疗后,观察组总不良反应发生率(2.00%)显著优于对照组(34.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。具体结果如表1所示。
表1两组总不良反应发生率对比
2.2对比两组临床各项指标:治疗后,观察组的腹围、腹水量、尿量、门静脉主干内径显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。具体结果如表2所示。
肝硬化顽固性腹水是肝硬化常见并发症,主要是由于钠水过量,导致尿潴留现象,尿潴留发生的因素包括门静脉压力升高、低白蛋白血症、抗利尿素分泌增多等,长期的尿潴留可造成患者肾脏功能损害[2]。迄今为止,顽固性腹水发病机制尚未明确,但有部分学者认为,主要是由于肝脏灭活作用的减弱,导致肾脏血流灌注不足,血量减少。因此,治疗肝硬化顽固性腹水首要目的在于降低患者门静脉压力[3]。
表2两组临床各项指标对比
奥曲肽是人工合成药物,属于八肽环状化合物,具有较长的药物半衰期,是天然生长抑素的30倍,可使药效长时间保存于患者体内,同时,奥曲肽还可有效降低患者门静脉压力,促进患者内脏血管的收缩[4]。小剂量的使用,可减轻毒性反应,可通过缩小脾静脉和门静脉主干内径,达到减缓门静脉血流速度和降低门静脉血流量目的,通过抑制血管活性,可促进内脏血管间接收缩。除此之外,奥曲肽还可通过抑制血管紧张素和醛固酮,使醛固酮水平降低,抑制肾素的释放,缓解尿潴留现象,有利于腹水的排出[5~6]。
经研究表明,治疗后观察组腹围数据、腹水量、尿量、门静脉主干内径平均值、总不良反应发生率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。由此说明,小剂量奥曲肽治疗肝硬化顽固性腹水有积极的临床意义。
总而言之,采用小剂量奥曲肽治疗肝硬化顽固性腹水效果确切,可有效减少患者腹水量,促进患者尿的排出,值得在临床推广。参考文献
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中图分类号:R575.2
文献标识码:B
文章编号:1672-8351(2016)07-0157-01