台湾泡桐体细胞同源四倍体的诱导及鉴定

张变莉++王杨++刘荣宁++范国强

摘要：将台湾泡桐叶片愈伤组织放置于含有不同质量浓度秋水仙素的液体培养基上进行四倍体植株的诱导，采用根尖细胞染色体计数和叶片单细胞DNA含量测定的方法进行倍性分析。结果表明，在27个试验组合中，用 30 mg/L秋水仙素处理预培养6 d的台湾泡桐叶片48 h时，四倍体诱导率最高，为5.83%。根尖染色体压片结果也表明，台湾泡桐二倍体染色体数为2n=2x=40，四倍体为2n=4x=80。此外，与二倍体相比，诱变出的四倍体植株，具有生长慢、茎加粗、叶片增宽、单个气孔面积增大、气孔密度减少等特征。

关键词：台湾泡桐；叶片；秋水仙素；四倍体

中图分类号： S792. 430.4文献标志码： A文章编号：1002-1302（2016）06-0290-04

收稿日期：2016-04-21

基金项目：河南省杰出人才创新基金（编号：321001700）；河南省高校杰出科研人才工程基金（编号：2002KYC-003）；河南省郑州市普通科技攻关项目（编号：153PKJGG423）。

作者简介：张变莉（1982—），女，河南通许人，硕士，讲师，主要从事园林绿化及林木生物技术的教学和科研工作。E-mail：kfzbl@163.com。

通信作者：范国强，博士，教授，主要从事泡桐丰产栽培理论与生物技术研究。E-mail：gqfan@ henau.edu.cn。植物多倍体具有抗逆性和适应性强等特点，能满足生产上高产、优质、抗病虫害等要求，而且作为遗传桥梁，对开展目的基因渐渗和转移研究具有重要意义。目前，人工诱导植物多倍体已在杨树、桑树等林木树种[ 1-12]上取得突破。泡桐在我国有着悠久的栽培历史，由于其生长快、用途广，广受栽培者的欢迎。然而，泡桐丛枝病的频发及“久治不愈”严重影响了其大面积栽植和应用。近年来，范国强等[13-18]成功诱导了同源四倍体兰考、白花、南方、豫杂一号等植株，但目前有关台湾泡桐四倍体诱导研究鲜见报道。本试验以台湾泡桐组培苗叶片为材料，采用不同质量浓度秋水仙素对其进行了同源四倍体诱导，为丰富泡桐四倍体种质资源奠定基础。

1材料与方法

1.1试验材料

本试验所用材料为河南农业大学林业试验站的台湾泡桐种子，采集后，先用70%乙醇消毒30 s，再用0.1% HgCl2 消毒 5 min，取出后，无菌水冲洗3～5次，之后将种子晾干，置于装有40 mL MS 培养基 （ 含3.0 g/L琼脂粉、25 g/L蔗糖） 的三角瓶中，在培养箱 [温度（25±2） ℃，光照时间为 16 h/d，光照度为130 μmol/（m2·s）]内培养。将生长 80 d 的同一株台湾泡桐组培苗上部2片完全展开叶片置于其器官直接发生的培养基[19]上增殖后，取其叶片待用。

1.2试验方法

1.2.1台湾泡桐叶片的预培养取台湾泡桐组培苗自顶部向下数的第 2～4 对叶片，剪成1.0 cm×1.0 cm小块，分别置于装有40 mL的MS+0.1 mg/L NAA+16.0 mg/L 6-BA的培养基[19] 的三角瓶中，在20 ℃的黑暗条件下进行不同时间（表1）的预培养。

1.2.2秋水仙素诱导台湾泡桐四倍体植株将上述预培养不同时间的外植体（台湾泡桐叶块）分别接种于含有秋水仙素液体培养基[19]的三角瓶中，并按照设计组合（表1）置于 20 ℃ 的黑暗条件下进行四倍体诱导。 诱导结束后，无菌水冲洗叶片3～5次，再将叶片表面水分用无菌滤纸吸干，之后转入不含秋水仙素的MS+0.1 mg/L NAA+16.0 mg/L 6-BA的培养基上，于光照度为130 μmol/（m2·s） 、光照时间为 16 h/d、温度为25 ℃的培养室内进行芽诱导，每处理30瓶，每瓶2个叶块。15 d后，统计台湾泡桐外植体存活数，30 d后统计外植体出芽数，并计算其存活率[（存活的外植体个数/接种外植体总数）×100%]和芽诱导率[（诱导出芽外植体数/接种外植体总数）×100%]。 将诱导后长至2 cm的幼芽剪下，接种于1/2 MS 培养基上诱导生根，每30 d 继代培养1次，共继代5次。

第5次继代苗培养后，幼芽根长至1.5～2.0 cm时，先剪其根尖制成压片[20]用于观察染色体的加倍情况，再用流式细胞仪[21]确认秋水仙素诱变的台湾泡桐幼苗的倍性，并计算其四倍体诱导率（ 流式细胞仪检测四倍体幼芽数/外植体诱导出的总芽数） 。 每组试验重复2次，数据采用 SPSS 软件处理，并进行F检验。

1.2.3台湾泡桐四倍体植株的鉴定（1）幼苗根尖染色体计数。台湾泡桐二倍体幼苗及秋水仙素诱导变异幼苗的根尖细胞染色体观察参照舒寿兰等[ 20]的方法。在尼康TS-100荧光倒置显微镜（2 000×）下，观察上述根尖临时压片中的染色体条数并拍照。（2）叶片单细胞DNA相对含量测定。分别将染色体加倍的及普通二倍体的台湾泡桐叶片各50 mg置于2 mL缓冲液Ⅰ（0.5%T ween 和浓度为0.1 mol/L的柠檬酸） 中，然后用剪刀或锋利的刀片将其切碎，用300目尼龙网过滤至BD专用试管中，重复过滤2次去除杂质。留取1 mL滤液置于转速为1 500 r/min的离心机中4 ℃离心5 min，弃除上清液，并加入1 mL鞘液轻微摇匀，然后再置入上述转速离心机中4 ℃离心5 min。倒掉上清液，在沉淀中加入 0.5 mL 仪器所带荧光染色液，轻微振荡摇匀后避光放置 30 min，以便充分染色。然后用300目滤网过滤1次至试管中，用于测定叶片单细胞DNA相对含量。

1.2.4植株形态特征比较观察并记录上面生长30 d第5次继代的四倍体和二倍体台湾泡桐幼苗叶形、叶色等差异。每一指标测定10个样品，求其平均值。

1.2.5表皮细胞气孔器的比较取苗龄60 d的四倍体和二倍体台湾泡桐组培苗成熟叶片，放置于质量分数5% 的KOH溶液中煮沸3～5 min，然后置于冷水中。先在载玻片上滴一滴清水，再用镊子挑取其表皮并展平放于载玻片的水滴上，用滤纸吸去过多的水分。然后盖上盖玻片并用目镜中带有测微尺镜头的显微镜观察，在100×10的油镜下观察测量每个气孔器的长度、宽度和气孔器个数，计算气孔器密度，3次重复，取平均值。