云南会泽铅锌矿床分散元素的富集机制——兼论浅色闪锌矿富集Cd的原因

张茂富，周宗桂，熊索菲，宫勇军，姚书振，李　行

(中国地质大学(武汉)资源学院，武汉 430074)



云南会泽铅锌矿床分散元素的富集机制
——兼论浅色闪锌矿富集Cd的原因

张茂富，周宗桂，熊索菲，宫勇军，姚书振，李行

(中国地质大学(武汉)资源学院，武汉 430074)

摘要：文章对云南会泽铅锌矿床的黄铁矿、方铅矿和闪锌矿中的分散元素进行了电子探针分析(EMPA)，探讨了分散元素的富集机制。结果表明，分散元素含量已达到综合利用指标，且富集规律为：分散元素以类质同象的形式赋存，黄铁矿中分散元素含量较低，而方铅矿中分散元素的含量稍高于闪锌矿。闪锌矿中：Cd富集顺序为红色>杂色>黑色，在高温阶段Cd置换Fe，低温阶段Cd置换Zn；Ga通过置换Zn进入闪锌矿，Ge可能主要替代Fe而进入闪锌矿晶格。方铅矿中：Cd和Ga元素置换Fe或Pb先进入方铅矿晶格内，Ge则富集较晚，具体表现为：当Ga含量较低时，元素进入方铅矿晶格顺序为Fe，Zn→Cd→Ga，Ge，当Ga含量较高时，元素进入方铅矿晶格的顺序依次为Cd，Ga→Ge。

关键词：会泽铅锌矿床；分散元素；富集机制；硫化物；云南省

0引言

分散元素通常是指Ga，Ge，Cd，In，Tl，Se，Te，Re等8种元素，它们在地壳中丰度低(10-6～10-9)且极为分散[1-2]。近年来，国内外发现了一系列分散元素富集的矿床，与分散元素有关的研究也取得丰硕成果[3-14]。前人对云南会泽铅锌矿床中分散元素的富集规律开展过相关研究，主要探讨了闪锌矿中Cd，Ge，Ga的富集机制[15-16]，而对该矿床方铅矿中分散元素的富集机制鲜有涉及，未对比过不同颜色闪锌矿中分散元素的富集特征。本文通过对会泽铅锌矿床矿石硫化物的矿相学研究和电子探针分析，揭示了该矿床分散元素的赋存状态及富集规律，讨论了分散元素进入方铅矿、闪锌矿晶格的机制。

1矿床地质特征

会泽超大型铅锌矿床位于川滇黔铅锌银多金属成矿区中南部，该地区是我国重要的铅锌锗产地。矿区北起龙王庙，南至车家坪，西起麒麟厂逆断层，东至银厂坡逆断层(牛栏江)，面积约10 km2[17]。

矿区出露地层为震旦系灯影组至二叠系峨眉山玄武岩组，其中上古生界发育完整(图1)，主要赋矿地层为石炭系下统摆佐组的粗晶白云岩夹灰岩及白云质灰岩[17]。矿区地层总体呈NE向展布，倾向SE。NE向断裂构成矿区的主要构造格架，发育NE向褶皱和断层组成的大型逆冲推覆构造，这些推覆构造为主要的导矿构造。

图1　会泽铅锌矿床地质图(据文献[17]修改)Fig.1　Geological map of the Huize lead-zinc deposit1.二叠纪峨眉山玄武岩；2.二叠系：栖霞—茅口组灰岩、白云质灰岩夹白云岩，梁山组碳质页岩和石英砂岩；3.石炭系：马平组角砾状灰岩，威宁组鲕状灰岩，摆佐组粗晶白云岩夹灰岩及白云质灰岩，大塘组隐晶灰岩及鲕状灰岩；4.泥盆系：宰格组灰岩、硅质白云岩和白云岩，海口组粉砂质和泥质页岩；5.寒武系：筇竹寺组泥质页岩夹砂质泥岩；6.震旦系：灯影组硅质白云岩；7.断裂；8.地层界线；9.铅锌矿床；10.研究区位置

会泽超大型铅锌矿由2个相对独立的矿床(矿山厂和麒麟厂)组成。矿山厂矿区位于矿山厂断裂西南端，长约2 000 m，宽约1 000 m，总体为沿层间断裂带产出的似层状矿体，由不连续的扁豆状、透镜状、囊状和不规则状矿体组成，矿体倾斜延深>1 000 m ，最大厚度35 m，平均16 m[17]。麒麟厂矿区位于麒麟厂断裂上盘(图2)，矿体在平面上呈阶梯状左列式展布，主要矿体常呈似层状、脉状、囊状相互连接，其产状大致平行于地层，走向NE20°～30°，走向长800多m，倾斜长720 m，厚0.7～40 m，平均厚16 m[17]。2个矿床在垂向上均具分带性，上部为氧化矿，中部为混合矿，下部为致密的块状硫化物矿。矿床3种主要硫化物的产出特征为：

黄铁矿：有2个世代，早世代黄铁矿Py1粒度较细，一般为0.1～0.5 mm，为最早结晶出来的硫化物，被后期硫化物包裹或穿切(图3a)；晚世代黄铁矿Py2为中粗粒结构，粒度为0.3～2 mm，呈脉状、团块状，与方铅矿和方解石共生(图3c)。

闪锌矿：他形粒状和自形粒状结构，粒度2～18 mm，矿体中闪锌矿呈层状、团块状、斑状，与方铅矿、黄铁矿、白云石和方解石共生。由于铁含量的不同而呈现多种颜色，黑色、杂色(黄、红、浅绿色闪锌矿共生)、红棕色均可见(图3a，图3b)。

方铅矿：他形粒状、自形粒状结构，粒度0.1～5 mm，主要与粗粒闪锌矿、中粗粒黄铁矿、粗粒方解石共生，在早期硫化物中呈细脉状产出(图3b)。

图2　麒麟厂铅锌矿床纵剖面图[17]Fig.2　Longitudinal section of the Qilinchang lead-zinc deposit1.铅锌共生氧化矿；2.铅锌共生硫化矿；3.下盘矿体；4.单铅氧化矿；5.矿体编号；6.断裂及编号；7.中段及编号；8.剖面线及编号

图3　会泽铅锌矿典型矿脉特征Fig.3　Characteristics of typical ore vein in Huize lead-zinc deposita.Ⅱ阶段的多金属硫化物脉穿插Ⅰ阶段细粒黄铁矿；b.Ⅲ阶段浅色闪锌矿-方铅矿脉包裹Ⅱ阶段深色闪锌矿；c.Ⅲ阶段方铅矿-黄铁矿脉穿切Ⅱ阶段闪锌矿；d.Ⅳ阶段碳酸盐岩脉；Py.黄铁矿；Sph.闪锌矿；Gn.方铅矿；Cal.方解石

矿物热液期细粒黄铁矿阶段多金属硫化物阶段黄铁矿-方铅矿阶段碳酸盐阶段表生期黄铁矿闪锌矿方铅矿黄铜矿方解石白云石褐铁矿白铅矿异极矿

矿床围岩蚀变较简单，主要有碳酸盐化、硅化和黏土化。根据矿物组合及矿脉之间的穿插关系，将会泽铅锌矿床热液成矿作用划分成4个阶段(表1)：Ⅰ为细粒黄铁矿阶段(图3a)；Ⅱ为多金属硫化物阶段(图3a，图3b)；Ⅲ为黄铁矿-方铅矿阶段(图3c)；Ⅳ为碳酸盐阶段(图3d)。

2样品来源及分析方法

样品采自会泽铅锌矿区各个中段，包括矿山厂1740中段、1656中段，麒麟厂1225中段、1702中段及1308中段，共12件。所有样品均制成光薄片后在镜下进行岩相学研究。电子探针分析在武汉理工大学材料研究与测试中心电子探针实验室进行，使用仪器为JXA-8230型电子探针X射线显微分析仪。具体过程为：对磨制好的光薄片进行喷碳制样，放入电子探针样品槽中，抽真空至测试要求，对分散元素进行面扫描分析和微区成分分析。仪器工作的加速电压为0～25 kV，电流10-5～10-12A，放大倍数40～300 000倍，电子束束斑直径可<1 μm，分析精度好于1%(主元素含量>5%)和5%(次要元素含量约1%)，探测限为0.01%～0.1%。测试标样参照国家标准(GB/T 17366—1998)制备。分析结果见表2。

表2　会泽铅锌矿床原生矿石硫化物电子探针分析结果

(续表2)

量的单位：wB%；b.d为低于检出限。测试单位：武汉理工大学材料研究与测试中心电子探针实验室。

3分析结果与讨论

3.1分散元素赋存状态

矿相学研究表明，会泽铅锌矿的黄铁矿、闪锌矿和方铅矿中未发现Cd，Ga，Ge的独立矿物。由表2可见，Cd，Ga，Ge的含量均<4 000×10-6，少数点数据低于仪器检出限，多数测点均显示有分散元素且均未显示异常高的现象。面扫描分析结果也显示，分散元素的面分布均未发现明显高于本底的富集点。若分散元素存在吸附态或独立显微矿物，在分散元素独立矿物微区成分分析位置，其分散元素含量应远>1%；因此，分散元素在黄铁矿、闪锌矿和方铅矿中主要以类质同象形式存在。

3.2分散元素在不同矿物中的富集规律

从表2可见，分散元素在黄铁矿中的含量很低，其中w(Cd)均<500×10-6，w(Ge)基本低于检出限，w(Ga)<600×10-6。分散元素在闪锌矿和方铅矿中的含量均较高，多数达到了综合利用指标[18]。闪锌矿中w(Cd)=0～2 370×10-6，平均1 082×10-6，浅色闪锌矿含量较深色闪锌矿高；w(Ge)和w(Ga)平均分别为488×10-6和630×10-6。方铅矿中Cd，Ga，Ge元素分布均一，w(Cd)，w(Ge)和w(Ga)平均分别为2 317×10-6，4 951×10-6，1 588×10-6，富集程度均高于闪锌矿和黄铁矿，Ga和Ge含量可达闪锌矿中的10倍以上。这与前人认为扬子地块西南缘铅锌矿床的Cd主要富集于闪锌矿中，而Ge，Ga主要在方铅矿中富集[15,19]的结论略有差别。由于黄铁矿中几乎不含分散元素，本次研究仅讨论闪锌矿和方铅矿中分散元素的富集机制。

3.2.1闪锌矿中的Cd，Ga和Ge元素

Cd2+，Ga2+，Ge4+，In3+，Fe2+，Mn2+离子能以类质同象方式置换Zn2+离子[1]，不同离子在闪锌矿中含量的不同会导致其颜色不同，纯净的闪锌矿为无色[19]，闪锌矿的颜色与铁含量有关[21-24]，深色的富Fe，浅色的贫Fe[25]。会泽铅锌矿床闪锌矿呈现多种颜色，大致分为黑色(图4c)、杂色(图4b)、红棕色(图4a)3类，可能与Fe，Cd，Ga，Ge等元素富集有关。

图4　会泽铅锌矿床矿石样品镜下特征Fig.4　Microscopic characteristics of ore sample of Huize lead-zinc deposita.红棕色闪锌矿(QL-3)；b.红色、黄色、浅绿闪锌矿共生的杂色闪锌矿(QL-5)；c.黑色闪锌矿(KS-1)；d.红棕色闪锌矿单偏光下呈环带，颜色深浅不一(QL-3)；e.杂色闪锌矿单偏光下总体呈褐色(QL-5)；f.黑色闪锌矿单偏光下总体呈棕色，局部呈褐色(KS-1)；g.正交光下异极矿呈环带，干涉色较高(KS-3)；h.正交光下自形白铅矿高级白干涉色(KS-3)；i.反射光下可见黄铁矿被褐铁矿顺环带交代(KS-5)

图5　会泽铅锌矿床闪锌矿成矿元素相关性Fig.5　Correlation of ore elements in sphalerite from Huize Pb-Zn deposita.全部闪锌矿Fe-Zn相关性；b.全部闪锌矿Cd-Zn相关性；c.全部闪锌矿Cd-Fe相关性；d.深色闪锌矿Cd-Fe相关性；e.深色闪锌矿Cd-Zn相关性；f.浅色闪锌矿Cd-Fe相关性；g.浅色闪锌矿Cd-Zn相关性；h.全部闪锌矿Ge-Fe相关性；i.全部闪锌矿Ga-Fe相关性

(1)Cd元素富集机制。

Cd元素以何种方式进入闪锌矿，尚存在争论。一些学者认为[1-2]，Cd以类质同象方式替代闪锌矿晶格中的Zn；而另一些学者认为[26]，Cd更倾向于替代闪锌矿晶格中的Fe。本次利用SPSS软件对闪锌矿中Fe，Cd和Zn含量进行相关分析，发现闪锌矿中Zn与Fe呈显著负相关关系，两者相关系数rZn-Fe=-0.978(图5a)；Cd与Fe的相关系数rCd-Fe=-0.383(图5b)；Cd与Zn的相关系数rCd-Zn=0.315(图5c)，显示Cd与Fe呈负相关，与Zn呈正相关，表明总体上Cd可能主要类质同象替代闪锌矿中的Fe，与刘铁庚[26]的研究结论一致。

会泽铅锌矿早阶段的闪锌矿颜色较深，晚阶段颜色较浅，其中QL-3→KS-2样品颜色依次由黑色闪锌矿→杂色闪锌矿→红棕色闪锌矿，其Cd含量呈降低趋势(图6)。利用SPSS 19.0软件对黑色闪锌矿中Fe，Cd和Zn进行相关分析，结果显示Cd与Fe呈负相关，与Zn呈正相关，rCd-Fe，rCd-Zn分别为-0.346，0.326，三者的相关关系图也表明Cd与Fe呈现“此消彼长”的趋势；而Cd随着Zn升高而升高(图5d，图5e)，表明在较早高温阶段形成的深色闪锌矿中，Cd通过类质同象替代Fe进入闪锌矿晶格。

然而，低温阶段形成的红色闪锌矿(KS-1，KS-2)Fe含量则相对较低，多数测点w(Fe)<2 000×10-6，均值仅为900×10-6；而Cd则相对较高，均值达1 585×10-6，较深色闪锌矿均值高出1倍多(表2)。相关分析结果显示，浅色闪锌矿中Fe与Cd呈正相关关系(图5f)，rCd-Fe=0.305。而Cd与Zn呈较好的负相关(图5g)，rCd-Zn=-0.365，表明在晚期低温阶段形成的浅色(红色)闪锌矿中，Cd与Fe替代行为相似，通过类质同象替代Zn，一起进入闪锌矿晶格，因此Cd与Fe呈现“此长彼长”的关系。

会泽矿床的闪锌矿形成过程中，不同阶段、不同温度的Cd元素替代对象可能是不同的。元素进行类质同象置换时，要求其电负性、极化性相近，形成的化学键相同，否则很难发生替换[1]。Zn，Cd，Fe元素电负性相似，硫化物均为共价键，而Fe2+的电负性、晶格能、电势能参数与Cd更相似，因此Cd倾向于优先替代Fe[1, 27]。在闪锌矿中Fe置换Zn能力非常强[1]，随着温度及溶液中Fe浓度的降低，Fe替代Zn 的能力开始减弱，且闪锌矿中已有的Fe还会容易熔离出FeS[28]。温度降低、Fe含量下降会导致Cd由替代Fe为主，转化为主要替代Zn。

在会泽闪锌矿形成过程中，从早到晚温度逐渐下降[11,29-30]。早阶段温度较高，Fe会优先替代Zn进入闪锌矿晶格，Fe含量较高使闪锌矿颜色较深，此时Cd主要置换Fe进入闪锌矿。由于Fe与Zn本就为类质同象，其含量和所占晶格位置有限，因而Cd能够替代的晶格位置亦相对较少，深色闪锌矿中Cd含量相对较低。较晚阶段温度较低，Fe由于其地球化学特性限制，不利于替代Zn，闪锌矿表现为较浅颜色，而Cd元素则倾向于置换Zn，替代对象由矿物的微量元素Fe转变为主要元素Zn，Cd能够替代的晶格位置相对增加，因此Cd富集于较晚形成的低温浅色闪锌矿中。会泽铅锌矿床闪锌矿颜色以深色为主，结合张振亮等[29-30]对矿床流体的研究，其成矿温度总体为中温，部分达到高温。本次及前人[11]的研究结果均显示，该矿床Cd含量相对区域上其他类似矿床总体偏低，可能与其成矿温度较高、不利于Cd进入闪锌矿有关。

图6　会泽铅锌矿床闪锌矿中Cd及Fe含量变化图Fig.6　Diagram of content variation of Cd and Fe in sphalerite from Huize Pb-Zn deposit

(2)Ga，Ge元素富集机制。

由表2可见，Ge多集中在w(Fe)<10 000×10-6的闪锌矿中，当w(Fe)>10 000×10-6时，闪锌矿几乎不含Ge。对闪锌矿中Ge与Fe含量进行相关分析，得到rGe-Fe=0.311，在0.05水平上显著相关。根据表2数据剔除低于检出限的数据，绘制的Ge与Fe含量关系图，显示两者呈一定的负相关性(图5h)，因此，闪锌矿中Ge主要与Fe呈负相关关系，Ge可能以类质同象替代Fe而进入闪锌矿晶格。

表2中除样品QL-4仅有1个测点外，其余5件样品的闪锌矿中Ga含量变化与Fe含量变化呈较好的一致性，指示其进入闪锌矿晶格的机制可能与Fe关系密切。根据表2数据绘制Ga与Fe含量关系图(图5i)，可见两者呈较好的正相关关系。利用SPSS 19.0软件进行Ga与其他元素的相关分析，得到rGa-Fe=0.301，而rGa-Zn=-0.314，在0.05置信水平上均呈显著相关关系。由类质同象的规律可知，Ga可能以类质同象替代Zn进入闪锌矿晶格，且会泽矿床中Ga与Fe呈正相关，表明Ga与Fe关系密切，两者可能同时进入闪锌矿。

3.2.2方铅矿中的Cd，Ga和Ge元素

分散元素Ge，Ga，Cd在还原环境下均表现出较强的亲硫性，在一定条件下Ge，Ga，Cd，Fe，Zn均能以类质同象形式进入方铅矿[5,31-32]。结合前人研究[30,33]，会泽铅锌矿床形成于总体呈中性-弱碱性的还原环境，为Ge，Ga，Cd进入方铅矿提供了条件。

会泽矿床中方铅矿的rCd-Fe，rCd-(Fe+Zn)分别为-0.606，-0.516，可知Cd与Fe，Zn存在一定的负相关关系(图7a)。此外，通过对Zn，Fe与Pb的相关关系研究，发现Zn与Fe与Pb都呈弱的负相关，rZn-Pb，rFe-Pb分别为-0.134，-0.158(图7b)。据此，可推测会泽铅锌矿床Fe和Zn均替代Pb较早进入方铅矿，Cd主要以类质同象置换方铅矿中的Fe。

从方铅矿Ga—Ge图(图7c)与Ga—Pb图(图7d)中，数据点可分为2组：一组点群w(Ga)均>5 000×10-6，Ga与Ge呈线性负相关关系，与Pb呈弱负相关或基本不显示相关关系；另一组点群w(Ga)<5 000×10-6，Ga与Ge，Pb均呈现较好的线性正相关关系。2组不同特征的点群可能指示成矿环境及流体成分的变化。研究证实[29]，该矿床形成过程中，其温度、压力、pH、氧逸度、硫逸度及流体性质均发生过不同程度的变化，表明矿化不是在单一环境和流体中完成。

由图7h可知，w(Ga)<5 000×10-6的一组点群，Zn+Fe与Pb呈一定的负相关，r(Zn+Fe)-Pb=-0.422，表明Fe与Zn可能置换Pb而一同进入方铅矿晶格；而Cd与Zn+Fe呈显著的负相关(图7f)，r(Zn+Fe)-Cd与rFe-Cd分别达到-0.698，-0.722，表明Cd通过类质同象替代Fe和少量Zn而进入方铅矿；根据Cd与Ga的相关关系图(图7e)，结合两者的相关系数为-0.442，推测Ga与Cd存在替代关系；Ge与Ga呈明显“此长彼长”关系(图7g)，表明两者可能同时进入方铅矿晶格。因此，微量元素在这一阶段进入方铅矿晶格具有一定的先后次序，总体顺序为Fe，Zn→Cd→Ga，Ge。

图7　会泽铅锌矿床方铅矿成矿元素相关关系图Fig.7　Correlation of ore elements in galena from Huize Pb-Zn deposita.方铅矿Cd—(Fe+Zn)；b.方铅矿(Fe+Zn)—Pb；c.方铅矿Ge—Ga； d.方铅矿Ga—Pb； e.w(Ga)<0.5%时Cd—Ga；f.w(Ga)<0.5%时Cd—(Zn+Fe)； g.w(Ga)<0.5%时Ge—Ga；h.w(Ga)<0.5%时(Zn+Fe)—Pb；i.w(Ga)>0.5%时Ga—Pb； j.w(Ga)>0.5%时Cd—Pb；k.w(Ga)>0.5%时Ge—Ga；l.w(Ga)>0.5%时Ge—Cd

图7i—图7l中Ga，Cd与Pb的相关关系图显示，w(Ga)>5 000×10-6的情况下，Ga与Cd均与Pb呈较好的负相关关系(图7i，图7j)，rCd-Pb和rGa-Pb分别为-0.460，-0.224，表明Ga与Cd均通过置换Pb进入方铅矿；而Ge在这一阶段则与Ga，Cd均表现出显著地负相关(图7k，图7l)，rCd-Ge，rGa-Ge分别达到-0.768，-0.155。由此推断，在这一矿化阶段中，Ga与Cd可能类质同象替代主量元素Pb，且Ga与Cd占据的晶格位置在一定程度上被Ge替代，从而显示出各元素相关性特征。可见，此时分散元素进入方铅矿晶格的顺序依次为Cd，Ga→Ge。

上述研究表明，会泽铅锌矿中分散元素主要以类质同象进入方铅矿晶格，既受不同矿化阶段成矿环境的影响，也可能与分散元素的地球化学特征、浓度等密切相关。Fe与Zn较早进入方铅矿，Cd与Ga在不同的成矿环境下通过置换Fe或Pb进入方铅矿晶格，Ge则最后进入。

4结论

(1)会泽铅锌矿床中分散元素Cd，Ga，Ge含量均达到了综合利用指标，主要以类质同象形式富集于硫化物；分散元素在方铅矿中的富集程度均强于闪锌矿，而黄铁矿几乎不富集分散元素。Ga，Ge主要在方铅矿中富集，而低温浅色闪锌矿较高温深色闪锌矿更富集Cd。

(2)成矿过程中，温度逐渐下降，导致闪锌矿中Fe替代Zn能力减弱，而Cd的置换能力增强。这一过程中Cd的类质同象替代行为发生了转变，由高温阶段替代Fe为主演化为中低温阶段替代Zn为主。Cd的置换对象的改变及置换能力的增强，使得其可以替代的晶格位置相对增加，得以进入闪锌矿晶格的Cd相应增多，Cd含量相应升高。因此，Cd富集于成矿晚期形成的低温浅色闪锌矿中。Ga通过置换Zn进入闪锌矿，且Ga与Fe关系密切，两者可能同时进入闪锌矿；Ge可能主要替代Fe而进入闪锌矿晶格。

(3)会泽方铅矿中微量元素替代顺序呈2种情况：当方铅矿中w(Ga)<5 000×10-6时，元素进入方铅矿晶格顺序为Fe，Zn→Cd→Ga，Ge；当方铅矿中w(Ga)>5 000×10-6时，元素进入方铅矿晶格的顺序依次为Cd，Ga→Ge。分散元素进入方铅矿晶格的机制可能与分散元素自身地球化学特性、浓度和成矿环境变化有关。

致谢：在野外调研过程中得到谭满堂、王伟和曾国平的鼎力协助，电子探针测试得到武汉理工大学材料研究与测试中心电子探针实验室杨梅君和聂晓蕾两位老师的热心指导，在此一并表示衷心感谢。

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Enrichment mechanism of the dispersed elements in the Huize lead-zinc deposit, Yunnan province-disccussion on reasons for Cd enrichment in sphalerite with light color

ZHANG Maofu, ZHOU Zonggui, XIONG Suofei, GONG Yongjun，YAO Shuzhen，LI Hang

(FacultyofEarthResources,ChinaUniversityofGeosciences,Wuhan430074,China)

Abstract：Based on electron microprobe analysis (EMPA) of dispersed elements in pyrite, galena and sphalerite in Huize Pb-Zn deposit, Yunnan province we discuss enrichment mechanism of the elements. The results show that the content of the elements has meet the requirement of comprehensive utilization, and the enrichment in pattern of isomorph and characterized by lower content in pyrite and that in galena slightly higher than in sphalerite. Different colors of sphalerite show different enrichment of Cd: red>variegated>black. During high temperature Cd replaces Fe and Zn during low temperature Cd enters into the sphalerite lattice by replacing Zn, Ge by replacing Fe. Probably, Cd and Ga enter into galena lattice by replacing Fe or Pb first then Ge into the lattice. when Ga is low elements into galena lattice is in the order of Fe、Zn→Cd→Ga、Ge，when Ga higher in the order of Cd, Ga→Ge.

Key Words：Huize lead-zinc ore deposit; dispersed elements; enrichment mechanism; sulfide; Yunan province

收稿日期：2014-12-22；责任编辑：赵庆

基金项目：中上扬子地块周缘成矿系统演化与铅锌多金属矿床时空分布规律研究(编号：12120113094200)计划项目《环扬子地块构造演化与铅锌多金属成矿地质背景研究》资助。

作者简介：张茂富(1990—)，男，硕士研究生，主要从事矿产普查与勘探以及矿物学、岩石学、矿床学研究。

通信地址：湖北省武汉市洪山区鲁磨路388号，中国地质大学(武汉)资源学院资源系；邮政编码：430074；E-mail: 627601739@qq.com

doi：10. 6053/j. issn.1001-1412. 2016. 01. 002

中图分类号：P595；P618.4

文献标识码：A