晏 梅 赵淑婷 李建强 崔永杰 李志东 卢军利
河北省唐山市人民医院(唐山 063001)
祛瘀接骨饮促进骨折早期愈合中对一氧化氮合成酶的影响*
晏梅赵淑婷李建强崔永杰李志东卢军利
河北省唐山市人民医院(唐山 063001)
摘要目的: 观察祛瘀接骨饮在骨折早期愈合过程中对一氧化氮合成酶(NOS)的影响。方法:选择肱骨干闭合性骨折病例72例,随机分为两组,对照组36例,采用西医保守治疗方法,治疗组36例在西医治疗基础上加服祛瘀接骨饮,每日1剂,连续服用21d。两组在治疗期间分别于4d、7d、14d、21d时静脉采血,分析血清中NOS的活性,比较两组在骨折早期愈合过程中对NOS的影响。结果:治疗组治疗期间血清中NOS表达活性明显高于对照组,且未见明显不良反应。对照组有患肢因发生剧烈肿胀,频繁调整夹板松紧度,增加骨折移位、软组织嵌入、桡神经损伤、骨不愈合等风险。结论:祛瘀接骨饮通过对NOS活性表达的调控,可以减轻肢体肿胀程度,增强骨折断端成骨能力,促进骨折愈合。
主题词 骨折愈合/中西医结合疗法一氧化氮合成酶@祛瘀接骨饮
骨折愈合是机体结缔组织的一种再生修复过程。一氧化氮合成酶(NOS)是一氧化氮(NO)合成过程中的关键酶,是由L-精氨酸(L-Arginine)氧化途径产生,分两大类,有三种异构体的同工酶:一类称原生性NOS(cNOS)包括神经原性(nNOS)和内皮细胞性NOS(eNOS),另一类称诱生性NOS(iNOS)。在骨折愈合过程中, NOS在机体内可充当信使、介质和细胞功能调节因子,对多种器官、系统的功能具有重要的调节作用,NO作为一种细胞调节因子,受NOS调节,可介导应力、炎性细胞因子等调节作用, NOS参与合成并释放的NO既参与骨折愈合过程中血液供应的调节,同时也参与成骨细胞(OB )与破骨细胞(OC)功能的调节,对骨折愈合起着重要的作用。此研究通过观察祛瘀接骨饮对骨折患者血液中NOS表达的影响,从而探讨其促进骨折愈合的可能机制。
临床资料 选取本院自2011年1月~2013年2月门诊治疗的肱骨干闭合性骨折患者共72例。对照组:36例,男20例,女16例;年龄13~67岁,平均38.5岁;骨折部位:肱骨干中上段骨折11例,肱骨干中段骨折13例,肱骨干中下段骨折12例。治疗组:36例,男17例,女19例;年龄16~66岁,平均40.5岁;骨折部位:肱骨干中上段骨折10例,肱骨干中段骨折13例,肱骨干中下段骨折13例。两组患者对比,在性别、年龄、骨折原因及骨折部位分布上,无明显差异,有可比性。
纳入标准中医诊断标准参照尚天裕1995年出版发行的《中国接骨学》诊断标准,所有患者均符合闭合型非粉碎性骨折,段端无明显移位、分离和血管神经损伤症状和体征。
排除标准 患者有高血压、糖尿病、脑血管病,血常规、肝肾功能明显异常,血脂代谢紊乱及血液系统基础疾病患者不在观察范围,以去除影响血清中NOS活性的其它因素。
治疗方法 治疗组:在西医治疗基础上,采用祛瘀接骨饮,具体方药为穿山甲、血竭、乳香、没药、木香、酒大黄、生地、当归尾、骨碎补、煅自燃铜、续断、马钱子、天花粉各10g, 由唐山市人民医院中药制剂科,制备煎煮并提供,每日1剂。对照组:单纯西医骨科治疗。两组疗程均为21d。所有患者均常规抗炎、休养、指导功能锻炼等对症治疗,并在治疗过程中的4d、7d、14d、21d分别对患者晨起采静脉血,测定血清NOS的活性。
检测方法仪器和试剂:酶标仪由(美国BIOTEK公司提供); NOS及其异构体酶ELISA试剂盒由(上海恒远生物科技有限公司提供)应用定性夹心免疫检测技术,采用酶联免疫法进行检测按试剂盒的说明测得NOS和iNOS酶活性,而cNOS酶活性既为NOS酶活性减去iNOS酶活性所得,选定符合标准的骨折患者,在未进行任何治疗前的,所取得血清样本的值,为酶活性的生理值,使用不含热原和内毒素的试管,分别在4d、7d、14d、21d时静脉采血,采血前12h禁食,收集血液后,离心10min将血清和红细胞迅速小心地分离,并取血清于2~8℃冰箱保存待测。
治疗结果血清NOS活性的变化对照组和治疗组在4d、7d、14d时有非常显著的差异,见表1。两组NOS活性均从骨折后4d时开始升高,在14d时达到高峰,随后降低,在21d时基本恢复到治疗前的数值。
血清iNOS活性的变化治疗组和对照组比较,7d、21d时有非常显著差异(P<0.01)。骨折后,两组iNOS活性都开始上升,在14d达到高峰时,对照组大于治疗组,21d时治疗组下降快于对照组。
血清cNOS活性的变化治疗组与对照组在4d、7d、14d时相比有非常显著的差异;骨折后两组cNOS活性均开始上升,在14d时达到峰值,随后逐渐下降,在21d时下降到骨折后4d的值。
药物不良反应两组骨折患者治疗前后血常规、肝肾功能均无明显变化。治疗组未见明显不良反应;对照组患肢剧烈肿胀4例,因组织剧烈肿胀,频繁调整夹板松紧度,导致骨折断端软组织嵌入,而行手术切开复位内固定治疗1例,肱骨干中下段骨折,合并桡神经轻度损伤1例,经指导功能锻炼和营养神经等药物对症治疗,于伤后4周手背桡侧皮肤感觉障碍区基本消失,再无其它不良反应发生。
讨论影响骨折愈合的因素众多,目前为止没有一种理论可以完全阐释骨折愈合中的所有问题,骨折发生的早期由于骨折断端邻近组织中的血管破裂出血,导致经脉受伤,气血受阻,积淤不散,肿胀疼痛,一般以活血化瘀为治疗原则。我科室在中医辨证论治原则指导下,根据骨组织愈合的特点组方,研制成祛瘀接骨饮以行气活血,通瘀导滞,扶正通络从而达到局部消肿、止痛、促进骨折愈合的目的[1]。组方中自然铜辛苦、平,骨碎补、续断苦、温,同归肝肾经,破积瘀、疗折伤、补肾强骨为君药;均能有效促进成骨细胞的分化、增殖,防止成骨细胞凋亡增加骨密度,保护骨小梁结构,提高骨强度。乳香、木香辛苦、温,没药苦、平,同归心肝脾经,活血止痛,抗炎健脾、消肿生肌为臣药;大黄苦寒,归肝脾经,收涩止血、抗炎逐瘀为佐药;因其能缩短凝血时间,降低毛细血管通透性,改善血管脆性,能使血小板、纤维蛋白原增加,血管的收缩活性增加,骨痂形成过程中促进成骨细胞分化促进骨折愈合通过影响成骨细胞(OB )与破骨细胞(OC)之间的关系来影响骨折愈合过程[2-4]。当归尾破血止痛、赤芍凉血、透骨草、马钱子散瘀消肿为使药,诸药共奏祛瘀接骨、消肿、止痛之功[5]。
本临床观察显示:NOS的活性从4d开始两组均开始增加,在14d时达高峰,而在4d、7d、14d时治疗组明显高于对照组;iNOS的活性,治疗组相对对照组都是迅速达到峰值后又迅速降至生理值;cNOS的两组在14d时达峰值,且治疗组高于对照组,以后下降。相关研究表明,在骨折愈合早期低浓度的NO可以促进OB的增值及骨基质分泌功能,还可以促进OC前体向OC转换和提高OC细胞的活性,促进骨折愈合[6]。但由于细胞因子诱导产生的iNOS产生浓度的NO,高浓度的NO可降低OB的活性,抑制DNA的合成、增殖、抑制碱性磷酸酶活性、骨钙素产生,对骨折产生负调节作用[7]。本实验证实祛瘀接骨饮对iNOS的活性影响是上升和下降速度均很快,高浓度的iNOS在体内存在的时间比对照组短,因此也可能是其机制之一。
综上所述,祛瘀接骨饮能加快骨折局部肿胀消退、镇痛,促进骨折早期愈合,其促进骨折愈合的机理和NOS的表达有密切关系,由于本组实验观察病例数量较小,尚需大样本实验进一步探讨和研究。
参考文献
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(收稿2015-11-02;修回2015-12-10)
【中图分类号】R274.1
【文献标识码】A
doi:10.3969/j.issn.1000-7369.2016.03.015
*河北省中医药管理局中医药类科研计划课题(2015243)