天晴甘美治疗慢性乙肝的效果分析①

周蔚

(淮安市淮安医院(肿瘤医院)感染科，江苏淮安223200)



天晴甘美治疗慢性乙肝的效果分析①

周蔚

(淮安市淮安医院(肿瘤医院)感染科，江苏淮安223200)

摘要:目的:针对天晴甘美治疗慢性乙肝的临床疗效予以研究分析，为临床应用提供参考依据。方法:随机选取2013－01 ～2015－01在我院接受治疗的100例慢性乙肝患者，并将其随机分为50例观察组和50例对照组，对观察组患者应用天晴甘美进行治疗，对对照组患者应用美能(复方甘草酸苷注射液)进行治疗，比较两组患者的临床疗效。结果:两组患者的临床疗效比较，观察组患者的治疗总有效率为96.0%，对照组患者的治疗总有效率为92.0%，观察组患者的治疗效果与对照组患者的治疗效果相比差异不显著，且差异无统计学意义(P＞0.05)。结论:天晴甘美在慢性乙肝的治疗中，其临床疗效较佳，对患者肝功能各项指标起到有效地改善作用，且其对患者带来的毒副作用较小，降低给患者带来的伤害，促进了患者的恢复速度，值得在临床治疗中广泛推广应用。

关键词:慢性乙肝;天晴甘美;临床效果

慢性乙肝主要是指患者的病程达到半年以上，且由多种因素所引起的一种肝脏慢性炎症性疾病，主要是由乙肝病毒感染导致的慢性病毒感染疾病的一种，在我国其发病率和感染率极高，对患者的生活产生严重的影响。临床治疗主要以药物为主，通过抗病毒、保肝等对患者的肝功能各项指标进行改善。天晴甘美治疗慢性乙肝，其临床疗效较佳，在用药后给患者带来的毒副作用较小，对患者而言具有重大的意义［1］。本文主要针对2013－01～2015－01在我院接受治疗的100例慢性乙肝患者的临床资料进行回顾性分析，现报道如下。

1　资料与方法

1.1一般资料

随机选取2013－01～2015－01在我院接受治疗的100例慢性乙肝患者，其中男62例，女38例，年龄20～67岁，平均(37.14±16.86)岁;并将其随机分为50例观察组和50例对照组，其中观察组患者中男33例，女17例，年龄22～67岁，平均(37.57 ±16.43)岁;对照组患者中男29例，女21例，年龄20～65岁，平均(36.61±17.39)岁。通过对两组患者在性别和年龄方面的分析比较，两组患者的一般资料之间不具有统计学意义(P＞0.05)，故具可比性。

1.2方法

对观察组患者应用天晴甘美(异甘草酸镁注射液，厂家:正大天晴药业集团股份有限公司，批号:国药准字H20051942)进行治疗，将100mg天晴甘美加入10%葡萄糖或生理盐水250mL中，每天对患者通过静脉滴注进行注射［2］。

对对照组患者应用美能(复方甘草酸苷注射液，厂家: Minophagen Pharmaceutical Co.，Ltd.Zama Factory，批号:国药准字J2008079)进行治疗，将100mL美能加入10%葡萄糖注射液或盐水250mL中，每天对患者通过静脉滴注进行注射。对两组患者持续进行四周的治疗，并且在治疗期间两组患者不进行其他抗病毒和对免疫功能形成影响的药物的应用［3］。

1.3疗效评定标准

患者在经过四周的治疗后，临床疗效评定标准，显效指的是患者的临床症状和临床体征完全消失，肝功能的各项指标恢复到正常水平;有效指的是患者的临床症状和临床体征改善情况显著，肝功能各项指标改善明显，降至治疗前数值的50%以下;无效指的是患者的临床症状和临床体征没有显著的改善或病情加重，肝功能各项指标没有恢复，没有降到治疗前数值的50%以下［4］。

1.4统计学方法

2　结果

研究结果显示，两组患者的临床疗效比较，观察组患者的治疗总有效率为96.0%，对照组患者的治疗总有效率为92.0%，观察组患者的治疗效果与对照组患者的治疗效果相比差异不显著，且差异无统计学意义(P＞0.05)。见表1。

表1　两组患者的临床疗效比较［n =50，(%)］

观察组患者与对照组患者比较，△P＜0.05。

研究结果显示，在治疗后两组患者的肝功能各项指标改善情况比较，两组患者的肝功能各项指标与治疗前相比差异具有显著性，且差异具有统计学意义(P＜0.05) ;观察组患者的肝功能各项指标改善情况与对照组患者相比改善明显，差异具有统计学意义(P＜0.05)。见表2。

表2　两组患者治疗前后肝功能各项指标情况比较(±s，n =50)

表2　两组患者治疗前后肝功能各项指标情况比较(±s，n =50)

观察组患者与对照组患者比较，△P＜0.05，治疗后与治疗前相比，#P＜0.01。

治疗前　　治疗后观察组　363±112　56±15△#　343±118　45±16△#　58±24　19±13△#组别　ALT(U/L)AST(U/L)TBLL(mmol/L)治疗前　　治疗后　治疗前　　治疗后对照组　358±118　86±24#　339±148　70±28#　59±23　27±17#

3　讨论

慢性肝炎主要是指因受到乙肝病毒感染所引起的慢性病毒感染的一种疾病，患者的病程达到半年以上，且由多种因素所引起的一种肝脏慢性炎症性疾病。该病在我国的发病率和感染率极高，对我国人口的生命安全带来极大的威胁［5］。其病情控制难度极大，在治疗的过程中，若是不能对患者的病情进行有效控制，随着患者病情的发展，患者可能成为肝硬化，甚至是患者的病情向肝癌的方向发展，患者的肝功能易发生衰竭，威胁患者的生命安全［6］。当前，慢性乙肝临床治疗主要以药物为主，主要是以抗病毒为主，对患者进行保肝和对症状进行对症治疗，以达到对患者病情的控制［7］。

近年来，随着医学水平的不断提高，治疗慢性乙肝的药物越来越多的出现的临床应用中，天晴甘美作为一种治疗慢性乙肝的新型药物，其临床疗效较佳。天晴甘美主要是抗炎的药物，其主要组成部分是异甘草酸镁，能够对干细胞起到较佳的保护作用［8］。天晴甘美的应用不会对患者的肝组织造成重大的损害，对患者而言是治疗慢性乙肝的较佳药物。美能在临床中的应用比较广泛，其临床疗效较佳，对患者的肝起到较好的保护作用。其主要成分是甘氨酸、盐酸半胱氨酸以及B体甘草酸，主要是抗炎和调节免疫的药物［9］。此次研究结果表明，观察组患者的治疗总有效率为96.0%，对照组患者的治疗总有效率为92.0%，观察组患者的治疗效果与对照组患者的治疗效果相比差异不显著;观察组和对照组患者的肝功能各项指标治疗后与治疗前相比改善明显;在治疗后，观察组患者的肝功能各项指标改善情况与对照组患者的改善情况相比差异较为显著;由此可知，天晴甘美治疗慢性乙肝与美能相比，其临床疗效之间差异不显著，都具有较佳的疗效，但是在对肝功能各项指标的改善方面，天晴甘美的治疗效果明显优于美能的治疗效果，其肝功能各项指标的恢复情况较佳，并且在对患者用药后不良反应发生较少，对患者治疗带来较多的安全性，其给患者带来的毒副作用较小，对患者的治疗具有较佳的效果，提高了患者对药物的依存性。

综上所述，天晴甘美在慢性乙肝的治疗中，其临床疗效较佳，护肝作用极为显著，对患者肝功能各项指标起到有效地改善作用，且其对患者带来的毒副作用较小，具有较高的安全性，减少在治疗过程中给患者带了的损伤，加快了患者的恢复，值得在临床治疗中广泛推广应用。

参考文献:

［1］于桂芹.恩替卡韦联合天晴甘美治疗乙肝病毒再激活临床疗效观察［J］.青岛医药卫生，2014，46(5) : 354－355

［2］魏茂周，段晓峰，郑嵘.恩替卡韦联合天晴甘美治疗乙肝病毒再激活临床疗效观察［J］.现代预防医学，2012，39(15) : 4038－4039

［3］孙家典.复方木鸡颗粒联合天晴甘美治疗慢性乙型病毒性肝炎临床分析［J］.亚太传统医药，2012，8(7) : 103－104

［4］李永伟，柯千山，杨跃武.天晴甘美对慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞细胞周期的影响［J］.亚太传统医药，2013，9(11) : 188－190

［5］张燕.慢性乙肝应用天晴甘美治疗的临床效果分析［J］.中外健康文摘，2013，52(12) : 17

［6］辛平年.天晴甘美与多烯磷脂酰胆碱联用在治疗慢性乙型肝炎中的作用［J］.浙江临床医学，2010，12(3) : 291－292

［7］黄爽，鄂宏臣，宋禹天.晴甘美治疗慢性乙型肝炎临床观察［J］.中国现代药物应用，2010，4(4) : 149－150

［8］洪梅，高敏，涂晖.天晴甘美治疗慢性乙型肝炎98例疗效观察［J］.医药前沿，2012，12(3) : 71－72

［9］郑仕君，时玉英，肖飞霞.天晴甘美、肝苏颗粒联合治疗慢性乙型肝炎临床观察［J］.中国医药指南，2010，8(10) : 66－67

(收稿日期:2015－09－20)

作者简介:①周蔚(1981～)男，江苏淮安人，硕士，主治医师，研究方向:传染病。

中图分类号:R575.1

文献标识码:B

文章编号:1008－0104(2016) 02－0158－02