刘志清
(湖南省常德市桃源县人民医院,湖南 常德 415700)
肠易激综合征患者发病跟心理社会因素关系密切,作为常见不良心境,焦虑抑郁受心理社会因素影响,可通过多途径对内脏感受、内分泌、肠道运动产生影响,提高胃肠道和内脏敏感性,导致肠易激综合征的出现[1-2]。因此,治疗的关键在于改善患者心理状态,减轻对胃肠道的应激。本文分析了马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效,现报道如下。
选取本院2013年2月-2015年5月收治的80例肠易激综合征患者,纳入标准:临床表现为腹胀、腹痛、腹泻、大便性状异常及排便习惯改变等,无伴随肿瘤、代谢性疾病、炎症疾病,每周发作次数大于一次,排便后症状改善,在入选前1个月内均未使用马来酸曲美布汀、黛力新治疗。根据患者住院号奇偶分组。其中,单独治疗组40例,男女各为22例和18例;年龄18~73岁,平均(48.09±11.56)岁。联合治疗组40例,男女各21例和19例;年龄20~72岁,平均(48.67±11.27)岁。两组患者在岁数、男女比例方面差异不显著,P>0.05,具有可比性。
单独治疗组患者治疗药物选取马来酸曲美布汀(国药准字H20000390;海南普利制药股份有限公司)200 mg每次,3次/d,用药方式为口服。联合治疗组患者治疗药物选取马来酸曲美布汀联合黛力新。马来酸曲美布汀用法用量同单独治疗组,黛力新(丹麦灵北制药有限公司;国药准字H20080175)10.5 mg每次,2次/d,用药方式为口服。两组均治疗4周。
对比分析两组患者疗效、焦虑自评量表(Self-Rating Anxiety Scale, SAS)评分、抑郁自评量表(Self-Rating Depression Scale, SDS)评分及用药不良事件的差异性。
腹胀、腹痛、腹泻及大便性状异常症状均消失,生活和工作不受影响为显效;症状有所缓解,生活和工作受轻微影响为有效;达不到上述标准为无效。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%[3]。
录入SPSS 18.0统计学软件进行t检验分析,计量资料以均数±标准差(±s)表示,行χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
用药后联合治疗组患者SAS评分、SDS评分明显下降,降低幅度优于单独治疗组(P<0.05),见表1。
表1 SAS评分、SDS评分比较 (±s,分)
表1 SAS评分、SDS评分比较 (±s,分)
组别 SAS评分 SDS评分用药前 用药后 用药前 用药后单独治疗组 55.25±2.14 56.13±3.35 50.32±3.44 45.34±3.14联合治疗组 55.82±2.38 50.22±1.59 50.26±3.26 40.23±1.22 t值 1.12 10.27 1.26 12.41 P值 0.81 0.003 0.89 0.000
联合治疗组总有效明显高于单独治疗组(P<0.05),见表 2。
两组肝肾功能、血尿常规及大便常规均正常,仅有部分患者出现轻微头痛和头晕(P>0.05)。其中,单独治疗组出现3例轻微头痛头晕,联合治疗组出现4例轻微头痛头晕,对比差异不显著。
表2 两组患者治疗效果比较 例(%)
肠易激综合征为临床常见疾病,症状为腹部不适、腹痛反复发作、排便习惯和大便性状发生变化等,目前尚未明确发病机制,但其跟肠道动力异常、炎症、心理因素、饮食因素、遗传、内脏异常及内分泌等相关,其中,心理因素、内脏异常和胃肠动力异常为主要因素,目前尚缺乏特效药物[4-5]。
马来酸曲美布汀为胃肠道运动节律调节药物,可对消化道运动发挥兴奋、抑制双重作用,其可对细胞膜钾离子通道进行抑制,提高平滑肌兴奋性;可将细胞膜钙离子通道阻断,对钙离子内流进行抑制,可抑制细胞兴奋性。同时,可双向调节平滑肌神经受体。亢奋时可对胆碱能k受体进行作用,抑制乙酰胆碱的释放,促进肠动力恢复;运动低下时可对肾上腺素能受体进行作用,抑制肾上腺素的释放,增强运动节律[6-7]。
黛力新组成包括美利曲辛和氟哌噻吨复方制剂,美利曲辛为双向抗抑郁药物,可对突触前膜5- 羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取进行抑制,提升单胺类神经递质在突触间隙中的含量。氟哌噻吨复方制剂可对突触前膜多巴胺受体进行调节,促进多巴胺合成、释放,提升其在突触间隙中的含量,发挥抗焦虑、抑郁作用[8]。两组药物联用,可发挥协同作用,促进疗效的提升。同时,两种药物治疗安全性均比较高,临床仅见轻微头痛等不良症状,不会影响治疗。
本研究中,单独治疗组患者治疗药物选取马来酸曲美布汀,联合治疗组患者治疗药物选取马来酸曲美布汀联合黛力新。结果显示,联合治疗组总有效明显高于单独治疗组,SAS评分、SDS评分降低幅度优于单独治疗组,两组肝肾功能、血尿常规、大便常规均正常,仅有部分患者出现轻微头痛和头晕,说明马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效确切,可有效改善患者应激心理状态,联用治疗安全可靠,值得推广。
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