李德喜
(山东省临沂兰山区汪沟镇兽医站 273408)
猪繁殖与呼吸综合征的诊断与防控方案
李德喜
(山东省临沂兰山区汪沟镇兽医站 273408)
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种猪的急性、高度传染性疾病,俗称“猪蓝耳病”。2006年以来,我国出现了以基因Nsp2编码特殊性病毒,即缺失30个氨基酸的高致病性毒株。猪繁殖与呼吸综合征感染猪群呈现高发病率,临床上以妊娠母猪大批流产造成发热、厌食和死产、产木乃伊胎和产出弱仔等繁殖障碍以及仔猪呼吸困难和高死亡率,剖检以肺脏严重充血、水肿为特征。此病已成为我国养猪生产的第一大疫病。采取综合防控措施是预防与控制猪繁殖与呼吸综合征的有效策略。
本病的流行没有明显的季节性,若猪场卫生不良,气候恶劣,在多种应激因素的影响下,可促使本病发生和加剧病情。
1.1从临床症状上看
急性型见于新感染的猪群。在初期,体温短暂升高,厌食,嗜睡,约有5%的病猪双耳、尾部等处的皮肤呈青紫色;仔猪呈现呼吸急促和困难,公猪常出现性欲下降。在高峰期妊娠母猪发生早产、流产和死产,同时木乃伊胎及弱胎增多;断奶仔猪的死亡率增高。在末期,病猪的生理功能恢复,流产后的母猪仍能正常发情、配种和繁殖;仔猪可能发生继发细菌性感染。慢性型则表现为在相当长的时间内,猪的产仔数及仔猪的存活率较正常值低,易继发感染,生长缓慢。亚临床型一般不出现临床症状,但血清学检查为阳性。本病没有特异性的临床表现,给诊断带来困难。荷兰提出一种简易的诊断方法,包括3项指标:即20%以上的胎儿死亡、8%以上的母猪流产及断奶前有26%以上的仔猪死亡。若在某一个猪群中有两项符合,则临床诊断成立。
1.2病理剖检变化
剖检病变为胸腔积液,积液清亮而透明,肺出血、水肿,有局限性间质性肺炎病灶;全身淋巴结,特别是腹股沟浅淋巴结、肺门淋巴结出血肿大,切面似大理石样病变;肾表面、肾实质及肾盂有出血斑点;脾脏、脑膜出血、瘀血。
1.3组织病理学变化
组织学检查可见肺泡壁增厚,有淋巴细胞、单核细胞浸润,肺泡上皮细胞变性,肺泡腔内有蛋白碎片物;鼻黏膜上皮细胞和支气管黏膜上皮细胞变性,纤毛消失。脑内灶性血管炎,脑髓质可见单核细胞和淋巴细胞性血管套。脾脏动脉周围淋巴鞘的淋巴细胞减少。肠黏膜(大肠)呈现片状出血、坏死、脱落,有纤维素渗出物附着。
1.4实验室诊断
通常使用酶联免疫吸附试验作为监测和诊断本病的常规手段。
2.1强化卫生消毒
强化猪场的卫生消毒等生物安全措施,切断猪繁殖与呼吸综合征病毒在猪场内的传播,降低病毒在猪场的污染率,降低猪感染几率。
2.2做好疫苗免疫
我国有多种商品化的减毒活疫苗,猪场要选择适合于自身猪场的疫苗,谨慎和科学地使用,猪场应实施个性化的合理免疫程序。猪繁殖与呼吸综合征阴性猪场、稳定猪场不要用减毒活疫苗。安全的活疫苗是猪场的首选,一个猪场仅使用一种活疫苗,避免使用两种以上的活疫苗,避免采用普免和多次免疫。根据猪群高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒感染以及发病情况,确定免疫程序。如果该病毒仅在保育猪出现感染和发病,推荐在哺乳仔猪断奶前免疫1次;如果哺乳猪后期出现感染发病,可在3日龄免疫接种1次;经产且抗体阳性母猪群不建议免疫接种,后备母猪在配种前2~3个月进行免疫1次。
使用疫苗免疫的注意事项:第一,使用油乳剂灭活苗时,使用前应恢复到室温并充分振摇。第二,接种用器具应无菌,注射部位应严格消毒,做到一头猪一个针头。第三,怀孕母猪应慎用,避免引起机械性流产。第四,使用猪繁殖和呼吸综合征弱毒苗时,要与猪瘟、伪狂犬病等弱毒苗间隔7d以上,避免发生干扰。第五,国内外已有的经验表明,不能单纯指望现有的疫苗来完全控制猪繁殖和呼吸综合征。
2.3重视猪群检疫和管理
要重视对整个猪群的检疫检查工作,特别是要把好引进种猪关,防止本病从外传入。加强饲养管理,特别是加强对母猪和哺乳猪、断奶猪的饲养管理。重视隔离措施。对污染场的仔猪实行早期断奶并隔离饲养,可断绝或降低病原的传播率。
2.4控制继发感染
该病毒感染猪易引起一些细菌性疾病的继发感染,可适当使用药物进行控制。在妊娠母猪产前和产后阶段、哺乳仔猪断奶前和断奶后、转群前等阶段按预防量适当在饲料中添加一些抗菌药物,哺乳仔猪和保育猪可使用一些注射用抗菌药物进行预防和保健。对污染和发病的猪场,在饲料中添加支原净150mg/kg+金霉素300mg/kg。同时对发病猪进行药物治疗,可预防继发感染。
2.5净化
对于已有此病的种猪场,应开展净化工作。可通过免疫血清学监测,结合淘汰阳性种猪的方法,也可采取其他措施,建立阴性种猪群。实施区域净化是控制猪繁殖与呼吸综合征的有效策略。
2016-05-18
李德喜(1964-),男,本科,兽医师。
S858.28文献标识码:B
1005-2739(2016)05-0059-02