小反刍兽疫的研究现状

程鹏舞

山西省朔州市畜牧兽医局

小反刍兽疫的研究现状

程鹏舞

山西省朔州市畜牧兽医局

近年来，小反刍兽疫（Peste des Petits Ruminants，PPR）呈扩散的趋势，成为重要的跨国动物传染病之一，我国周边国家频繁暴发该病。为了增强广大兽医工作者和相关人士对本病的认识，文中就小反刍兽疫的流行症状、发病机理、临床症状、病理变化等方面进行了综述。

小反刍兽疫流行特征发病机理临床症状疫苗

小反刍兽疫（Peste des Petits Ruminants，PPR，也称羊瘟），是由副黏病毒科麻疹病毒属小反刍兽疫病毒引起的，临床以发热、口炎、腹泻和肺炎为主要特征的小反刍动物的一种急性、烈性传染病。主要感染包括野生动物在内的小反刍动物，山羊高度易感，绵羊易感。本病发病率可达100%，严重暴发期死亡率为100%，中等暴发率接近50%，目前没有感染人的报道。国际动物卫生组织（0IE）将该病定为A类动物疫病，我国规定为一类动物疫病。

一、全球流行情况

PPR于1942年首次发现在西非的科特迪瓦 （象牙海岸）地区爆发的一种临床症状与牛瘟相似但不感染牛的疫病。随后的10年，该病广泛流行于撒哈拉沙漠以南及赤道以北的非洲国家。1999年，0IE证实了位于大西洋和红海之间大多数非洲国家已经有PPR流行，并向周围国家扩散。2003年以来，我国西南周边一些国家和地区均呈地方性流行。2007年7月，西藏阿里地区首次发生小反刍兽疫疫情；随后，2008年6月和2010年5月在西藏那曲地区和日土县先后再次发生了几起PPR疫情；2013年12月份以来，新疆、甘肃、内蒙古、宁夏等省区先后发生多起PPR疫情。

二、流行特征

1.传染源

患病动物及其分泌物和排泄物、组织或被其污染的草料、用具和饮水等。

2.感染和传播途径

本病主要通过直接和间接接触传染或呼吸道飞沫传染，饮水也可以导致感染。病畜急性期自分泌物、排泄物及呼气等排出病毒，成为传染源。同地区之动物，以直接接触方式或经由咳嗽而短距离飞沫传染，不同地区因以引入感染动物而扩散。一般认为羊只恢复后不会成为慢性带原者，但感染后潜伏期间，可能传播本病。病毒发现于精液及胚胎，可能会经人工授精或胚移植传染。感染母羊发病前1天起至发病后45天期间，乳汁含病毒，可经乳汁传染。

3.易感动物

山羊和绵羊是该病的自然宿主，山羊比绵羊更易感，临床症状更严重。岩羊、野山羊、盘羊等野生小反刍动物和亚洲水牛、骆驼等可感染发病。

4.流行季节性

本病一年四季均可发生，但多雨季节和干燥寒冷季节多发。

5.潜伏期

潜伏期一般为4～6天，短的1～2天，长者10天，OIE《陆生动物卫生法典》规定最长潜伏期为21天。发病率可以达到l00%，死亡率在20%～90%不等，严重暴发时死亡率也能够达到100%。

三、发病机理

小反刍兽疫病毒和其他麻疹病毒属的致病性相似，具有趋淋巴和趋上皮性。因此，它在动物体的淋巴组织和上皮组织中最容易复制，对这些组织的伤害也最为严重。呼吸道可能是病毒进入机体的门户。病毒通过呼吸道进入机体后，首先在咽喉、下颌淋巴结以及扁桃体复制；2～3天形成病毒血症，随后的2～3天首次出现临床症状。病毒血症导致病毒到达全身的淋巴器官、脾脏、骨髓和胃肠道及呼吸系统的黏膜继续增值。

小反刍兽疫病毒是有囊膜的病毒，自然环境下抵抗力较低，50℃60分钟即可灭活；在pH＜4.0或pH＞11.0条件下失活；但是，在冷藏和冷冻组织中能存活较长时间。醇、醚和普通清洁剂可以杀灭病毒，苯酚和2%的NaOH都是有效的消毒剂。

四、临床症状

山羊临床症状比较典型，绵羊一般较轻微。根据症状可分为温和型、标准型、急性型和特急性型。

1.温和型

症状轻微，发热，类似感冒症状。

2.标准型

发热，体温可达40～41℃，持续3～8天，口鼻分泌物严重增加，腹泻严重，有时有口腔溃疡；有时表现支气管肺炎，类似羊支原体肺炎；怀孕母羊可发生流产。

3.急性型

较少发生，急性死亡，感染后1～2天内死亡。

4.特急性型

发热后突然死亡，无其他症状，在剖检时可见支气管肺炎和回盲肠瓣充血。

五、病理变化

尸体剖检病变与牛瘟病牛相似。患畜可见结膜炎、坏死性口炎等肉眼病变，严重病例可蔓延到硬腭及咽喉部。皱胃常出现病变，而瘤胃、网胃、瓣胃很少出现病变，病变部常出现有规则、有轮廓的糜烂，创面红色、出血。肠可见糜烂或出血，尤其在结肠直肠结合处呈特征性线状出血或斑马样条纹。淋巴结肿大，脾有坏死性病变。在鼻甲、喉、气管等处有出血斑。

六、实验室诊断方法

可根据临床症状和病理变化做出初步诊断，但确诊必须通过实验室诊断。病料可采集病畜的鼻腔浆液性分泌物，回肠、直肠黏膜，凝固的血液或抗凝全血，还可取肠系膜淋巴结或支气管淋巴结、肺脏、脾脏、扁桃体和舌等器官组织。

1.血清学检测

抗体检测可采用竞争酶联免疫吸附试验（ELISA）和间接酶联免疫吸附试验（ELISA）。

2.病原学检测

病毒检测可采用琼脂凝胶免疫扩散、抗原捕获酶联免疫吸附试验（ELISA）、实时荧光反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）、普通反转录聚合酶链式反应（RT-PCR），对PCR产物进行核酸序列测定可进行病毒分型。

七、疫苗类型

常用疫苗有灭活疫苗和弱毒疫苗。

1.灭活疫苗

采用感染山羊的病理组织制备，一般采用甲醛或氯仿灭活。用甲醛灭活的疫苗免疫效果不理想，而用氯仿灭活的疫苗效果较好。

2.弱毒疫苗

弱毒疫苗Nigeria 75/1仍是OIE规定的唯一允许使用的小反刍兽疫病毒疫苗。2007年7月我国首次发生的小反刍兽疫疫情，所使用的是同年10月生产出的第一批小反刍兽疫活疫苗Nigeria75/1株。和灭活疫苗相比，弱毒疫苗诱导的免疫反应持续时间更长、更有效。

八、小结

PPR已经严重影响了我国羊养殖业，制约着羊养殖业的持续健康发展，而目前使用的弱毒苗具有不耐热、稳定性差、不易运输和保存的特点，因此有效研究PPRV的感染、入侵、复制、致病及免疫特性，开发一种对热不敏感、易于运输和保存、免疫持续时间较长、安全高效的新型多价苗成为有效防控PPR的关键。另外，我国应加强做好小反刍兽疫流行病学调查、病原学监测和免疫预防工作，密切关注疫病流行动态信息，有效防止疫情传入境内，一旦发现PPR疫情，应积极采取扑杀、隔离、消毒及无害化等综合处理措施。