对仔猪腹泻防控几点想法

朱子健，闫丽辉，王静，朱庆虎

（1.中国农业大学生物技术学院生物142，北京 100193；2.哈尔滨维科生物技术开发公司，哈尔滨 150069）

对仔猪腹泻防控几点想法

朱子健1，闫丽辉2，王静2，朱庆虎2

（1.中国农业大学生物技术学院生物142，北京 100193；2.哈尔滨维科生物技术开发公司，哈尔滨 150069）

近年来，许多猪场不断出现以仔猪腹泻为主要临床表现的疫病，造成大量仔猪死亡，常规的预防控制措施效果不明显，给养猪业造成严重的经济损失。成年猪呈现一过性腹泻，症状轻微。仔猪群表现为严重腹泻，且发病急，一旦出现病例可迅速蔓延开来。且不同发病猪场综合防控手段也不尽相同，究其原因，说法不一。笔者通过查阅资料及对部分案例分析认为，对仔猪腹泻防控应从多方面入手考虑，并积极采取综合的防控手段来预防和控制。

1 明确发病原因

我们见到的仔猪腹泻只是一种临床表现，其发病原因众多，因此一旦出现疫情不要盲目采取措施，必须明确发病原因。腹泻的发病因素主要有传染性因素和非传染性因素。

非传染性因素包括饲养管理水平，如圈舍环境不良，缺少必要的保温措施，圈舍、饲具、产床等消毒不彻底等等；刚断奶仔猪过度采食或者过度限饲，使仔猪对摄取的饲料难以完全消化吸收引起胃肠机能紊乱，形成饥饿性或过食性腹泻；不断提前的仔猪早期断奶，仔猪消化系统发育不成熟，小肠黏膜抵抗能力弱，易引起仔猪过敏性腹泻；仔猪缺乏维生素、矿物质或其他必需的营养物质导致抵抗力降低而出现腹泻；母子分离造成的心理应激、圈舍温湿度造成的环境应激、仔猪混群应激、霉变饲料等也往往造成仔猪腹泻；另外，以球虫、蛔虫等寄生虫性腹泻也是不容忽视的腹泻因素。但这些非传染性因素引起的腹泻通过对疫情的全面理解，往往不难发现，通过加强管理和采取相应手段能及时控制疫情，不会造成大面积的蔓延。

传染性因素主要包括病毒和细菌2大类致病因素，其中病毒主要有猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）、猪流行性腹泻病毒（PEDV）和轮状病毒（PoRV），它们均能感染各种年龄的猪，有明显的季节性，多发于冬春寒冷季节，且引起的腹泻症状极其相似，很难区分。不同的学者对不同地区临床样品进行检测，TGEV、PEDV和PoRV阳性率有较大差异，但综合评判还是以PEDV为主，且两种或三种的混合感染普遍存在，为疫病控制造成很大困难。据哈尔滨兽医研究所冯力研究员介绍，对2011～2013年间送检病料检出病原统计，TGEV阳性率33.82%～51.79%，PEDV阳性率71.43%～83.47%，PoRV阳性率14.05%～25.00%。其它病毒，如猪圆环病毒、伪狂犬病病毒、猪瘟病毒以及可能作为伴随病毒出现的博卡病毒（PBov）、杯状病毒（PECV）和Kobu病毒等，也有造成仔猪腹泻病的报道。这些病毒在腹泻中扮演的角色有待进一步研究和明确，但Kobu病毒和PEV-9病毒等新病毒也是不容忽视的因素，也有试验证实可以复制出腹泻病例。冯力研究员在检测腹泻病原时也检测到Kobu病毒阳性率25.00%，PEV-9病毒阳性率33.88%。细菌性腹泻主要是仔猪由大肠杆菌引起的仔猪黄痢（早发性大肠杆菌病）、白痢（迟发性大肠杆菌病）、增生性回肠炎、猪痢疾以及沙门氏菌、魏氏梭菌感染引起的仔猪腹泻。对于传染性因素引起的仔猪腹泻就要细致、综合评判，要通过一定的实验室检测数据明确病因。所以一旦出现腹泻疫情，要及时送检病料确诊病原，再采取相应措施进行防控。

2 正确认识PED变异

从许多学者对近些年来腹泻猪场的病原调查情况来看，TGEV、PEDV和PoRV都能检测到，但PED呈高发态势，而且造成猪场损失较大。多种研究表明，近年来我国由PEDV引起的仔猪腹泻，其病原PEDV基因已经发生变异，与经典毒株和疫苗株基因结构相比存在差异。刘孝珍等对2011年分离的17份病猪样品PEDV S1基因进行序列分析比较，发现17株PEDV分离株与参考毒株S1基因核苷酸同源性为90.54%～99.96%，除点突变外还存在核苷酸的插入和缺失。赵梦姣等对2012年山东德州、泰安等地分离的15株PEDV M基因的序列分析发现与疫苗株CV777核苷酸同源性为97.8%～98.4%，氨基酸同源性为97.4%～99.1%，基因进化树分析得出所分离毒株均处于同一分支。张志等对河南、辽宁地区采集的43份病猪样品M基因进化树分析发现，所测样品PEDV均属于G2.3亚型,而早期或经典毒株如CV777属于G1进化分支。冯力研究员介绍CV777疫苗毒株与CV777-P125、CH/S和CH/FJND-3/2011毒株S基因同源性分别为96.9%、96.3%和94.5%。通过全基因组比对，CH/FJND-3/2011与CH/S株的同源性最高，为97.4%；与疫苗株的同源性为97.2%；与经典毒株CV777的同源性为96.9%；与LZC、SM98的同源性最低，为96.7%。从好多学者的研究分析，PEDV基因结构的变化可能导致其抗原性发生改变，但就目前而言，所有PEDV分离株与经典株仍然是一个血清型，虽然有差异但仍存在很高交叉保护。哈尔滨兽医研究所通过交叉中和保护试验证实疫苗株与分离株有较高交叉保护，只要中和抗体价提高2倍以上就能完全中和保护，表明现有疫苗通过合理免疫对流行株能提供良好保护。

3 正确对待“返饲”和“自家疫苗”

“返饲”和“自家疫苗”已成为好多猪场控制腹泻的一种手段，在短期内对疫情控制起到很明显效果，但我们应清醒的认识到返饲和自家疫苗存在诸多弊端。对于腹泻从病原检测结果看，腹泻疫情呈现以肠道病毒感染为主，多病原混感的现象，导致疫情绵延不断。采用过“返饲”猪场，检测发现猪的肠系膜淋巴结和脾脏中圆环病毒2型、伪狂犬病病毒等病原阳性率显著升高。也有学者发现部分发生严重腹泻的猪场，哺乳仔猪20日龄后猪瘟疫情发病率显著增加，并且疫情一直持续到保育阶段，呈现典型猪瘟症状。针对这样的腹泻疫情，虽然腹泻控制住了，但往往造成其它疫病的发生，应引起高度重视。另外，种猪群带毒、排毒将导致新生仔猪带毒现象严重，仔猪免疫抑制严重又增加腹泻疫情的防控难度，所以加强对这些病毒的防控意义重大。由于返饲，大量强毒在猪群中循环，猪群污染严重，康复猪群仍继续向环境排毒，一旦有易感猪与之接触，将会被感染，成为爆发腹泻的源头。自家疫苗不是一个简单事情，涉及病料的采集、制作、检验等过程，若操作不当，也起不到疫苗的良好保护作用。比如，自家疫苗制作需集中采集病料，不同病程的病料病毒含量差异很大，无法保证足够的抗原量；由于技术原因病毒灭活不彻底、缺少优良的免疫佐剂或制备过程中抗原损失过多，也不能起到良好的保护作用；缺少必要的疫苗效力检验，疫苗质量无法保障等。同时即使相邻近的猪场其发病也可能存在的病原不同，同一猪场不同时期的两次发病其病原也可能不同，这些情况我们必须明确。因此，在有正规疫苗的情况下，自家疫苗也不建议作为首选办法。

4 正确理解疫苗作用

疫苗免疫是控制腹泻的必要手段，是防疫体系中最后一道防线，所以猪场生物安全措施将是猪场防治腹泻病之关键。只有做好方面的生物安全措施，并结合综合防控技术才能有效控制好腹泻问题。

目前我国针对病毒性腹泻的正式上市产品有猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻和猪轮状病毒（G5型）三联活疫苗和猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻二联灭活疫苗二种，三联活疫苗也是唯一的一个预防轮状病毒的疫苗，且涵盖了当前腹泻主要病毒性病原，能够做到同时预防三种病毒性腹泻疾病的发生，对控制混合感染具有很强的针对性。但由于病毒性腹泻病原的特性，只在肠道粘膜上皮细胞增殖，其免疫原性达不到100%保护，实验室条件下主动免疫总保护率为96.15%，被动免疫总保护率为88.67%。而临床试验各猪场反馈效果良好，区域免疫保护率超过95%，比灭活苗的保护率高出5%～10%。猪场病毒性腹泻发病率由原来的8%～12%左右下降到3%～5%以下，为各猪场减少了损失，提高了经济效益。

无论三联活疫苗还是二联灭活疫苗免疫后，只能针对疫苗所含病原引起的腹泻具有良好的保护作用。TGEV、PEDV都是只有一个血清型，但轮状病毒不同，具有多个血清型，且各血清型间无交叉保护或交叉保护性很差，所以疫苗免疫后除G5型外的其它血清型轮状病毒感染、大肠杆菌、沙门氏菌等其它腹泻病原微生物引起腹泻，均无法提供保护。

5 切实做好生物安全等综合防控措施

5.1 谨慎引种，特别在秋冬春易引发腹泻的季节，若引种场短期内有过腹泻疫情，其种猪可能带毒、排毒成为主要传染源。必要引种要采取血清学检验或隔离检验，病原阴性者方可能引进或混群。

5.2 腹泻高发季节，加强对运输工具和出猪台的消毒。接触外来人员和运输工具的饲养人员要更换工作服、消毒和隔离一天方可进生产区。

5.3 要及时清除粪便及污染物，对猪舍地面、用具进行及时清洗消毒，减少粪尿中的含水量，有效防止舍内潮湿。特别是发病期间更要做好消毒、圈舍干燥及空舍一周以上。

5.4 切实做好病猪隔离和清群。初发腹泻猪场往往由育肥猪开始，再逐渐发展到母猪和仔猪，因此必须及时发现，尽早隔离，加强消毒，切断传染源头。发病舍做到全进全出，不留隐患。

5.5 寒冷季节要加强猪舍保温工作，确保各畜舍温度能满足猪群生长需要，尤其产房和保育对温度要求更高。另可提高10%饲料配方中的能量水平，或适当增加喂养次数，补充足量的维生素、微量元素、钙、磷来提高仔猪抗病能力。

5.6 加强对饲养及猪场工作人员靴、鞋及衣物等进行定期消毒，发病期间减少人员流动，避免人员和器具的串舍，防止交叉传染或蔓延。

10．3969/J.ISSN．1671-6027．2016．04.068