(宝鸡文理学院化学化工学院,陕西宝鸡721013)
消炎利胆冲剂主要是由白芍、厚朴、金钱草、五味子等18味中药提取加工而成的复方制剂,具有消炎利胆、活血化瘀、行气止痛、排石等作用[1]。方中主药白芍的指标成分为芍药苷。用HPLC 法测定芍药苷含量[2-4],操作简便、专属性强,适用于该制剂在生产中的质量控制。
芍药苷对照品(批号:112426-201011),中国药品生物制品检定所;消炎利胆冲剂(批准文号:陕药管制字[2001]第3674号),延安市中医医院制剂室。
甲醇、乙腈,均为色谱纯;自制二次蒸馏水。
Agilent 1200 型高效液相色谱仪;UV mini-1240型紫外可见分光光度计;离心机;超声清洗机。
色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6 mm,5μm);柱温:26 ℃;流动相:0.2%磷酸溶液-甲醇(58∶42,体积比);流速:1.0mL·min-1;进样量:20μL;检测波长:230nm。
1.3.1 供试品和对照品溶液的制备
取消炎利胆冲剂一小袋置于研钵中研成粉末状,精密称定,混匀,取细粉1g置于50mL 量瓶中,加入适量甲醇,超声处理20 min,自然冷却至室温,用0.45μm的微孔膜过滤得供试品溶液。
另取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成0.336mg·mL-1的芍药苷对照品溶液。
按处方工艺制备不含白芍的供试品,加甲醇制成阴性对照品溶液。
1.3.2 芍药苷含量的测定
参照芍药苷国家标准中有关物质的测定方法,采用HPLC测定消炎利胆冲剂中芍药苷的含量。
2.1.1 流动相的选择
分别选择水-甲醇、0.1%冰乙酸溶液-甲醇、0.2%磷酸溶液-甲醇(58∶42,体积比)作为流动相,最终根据理论塔板数和峰形,确定0.2%磷酸溶液-甲醇(58∶42)作为流动相。
2.1.2 检测波长的选择
通过全波长扫描,发现芍药苷对照品的最大吸收波长为230nm,确定230nm 为检测波长。
分别考察了索氏提取、超声提取和加热回流提取3种方法,结果显示20 min超声提取效果最好,故确定提取方法为超声提取法。
芍药苷对照品、供试品及阴性对照品的HPLC 图谱如图1所示。
图1 芍药苷对照品(a)、供试品(b)及阴性对照品(c)的HPLC图谱Fig.1 HPLC Chromatograms of paeoniflorin reference substance(a),the sample(b)and negative reference substance(c)
2.4.1 线性关系
精密量取芍药苷对照品溶液适量,配制成浓度(μg·mL-1)分别为2.016、10.08、33.6、168、336的系列对照品溶液,用进样针吸取20μL 进样。以对照品溶液浓度(x)为横坐标、色谱峰面积(y)为纵坐标绘制标准曲线,拟合得到回归方程为:y=28142x-29.842,R=0.9998(n=5)。说明芍药苷在2.016~336μg·mL-1范围内线性关系良好。
2.4.2 稳定性
取同一批次供试品(20100326)粉末5份,制备供试品溶液,在相同色谱条件下于0h、2h、4h、8h、24h重复进样,结果测得芍药苷平均峰面积为564.24,RSD 为0.89%,表明24h内样品溶液稳定性较好。
2.4.3 重复性
取同一批次供试品(20100512)粉末6份,制备供试品溶液,精密量取20μL进样测定,结果测得芍药苷的平均含量为0.1124mg·g-1,RSD 为0.68%,表明重复性良好。
2.4.4 精密度
取同一批次供试品(20100914)粉末6份,制备供试品溶液,精密量取20μL,连续进样6次,平均峰面积为547.58,RSD 为0.82%,表明精密度良好。
2.4.5 阴性对照品
将方中白芍去除后组成的各味药,依据医院此方的制备工艺及处方比例制成空白样品,按1.3.1方法处理该样品制备阴性对照品溶液。精密量取20μL进样测定,结果表明基本无干扰。
2.4.6 回收率
取消炎利胆冲剂样品6 份,研细,每份称取约0.5g置于容量瓶中,用移液管加入3种不同浓度的芍药苷对照品贮备液,按照样品溶液制备方法操作,精密量取20μL溶液进样测定,结果见表1。
表1 芍药苷回收率实验结果Tab.1 Results of recovery experiment of paeoniflorin
由表1 可知,芍药苷的平均回收率为100.42%,RSD 为0.97%。
2.4.7 样品测定
按拟定的含量测定方法测定消炎利胆冲剂中芍药苷的含量,结果如表2所示。
表2 芍药苷含量测定结果Tab.2 Results of content determination of paeoniflorin
采用超声法提取消炎利胆冲剂中的芍药苷,建立了高效液相色谱法测定芍药苷含量的方法。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温26 ℃,流动相为0.2%磷酸溶液-甲醇(58∶42,体积比),流速1.0mL·min-1,检测波长230nm。结果表明:在2.016~336μg·mL-1的范围内芍药苷浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.42%,RSD 为0.97%。该方法简便、准确、重复性好,可用于消炎利胆冲剂中有效成分芍药苷的含量测定。
[1]张红梅,艾秀娥.消炎利胆冲剂的制备及薄层鉴别[J].延安大学学报(医学科学版),2004,2(3):41.
[2]冯秋红.HPLC 法测定胃疡灵颗粒中芍药苷的含量[J].甘肃中医,2006,19(3):31-32.
[3]张黎娟,张雪梅,王蓉,等.HPLC 法检测脑心通片中芍药苷含量[J].安徽医药,2011,15(8):958-959.
[4]汪正宇,赵向阳.HPLC 法测定安胎益母丸中芍药苷的含量[J].中国现代医生,2011,49(34):90-91.