靳冬梅466200河南省项城市中医院
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的效果分析
靳冬梅
466200河南省项城市中医院
目的:探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的临床效果。方法:收治哮喘患儿96例,随机分两组,各48例,两组均给予与抗感染治疗,对照组在此基础上给予盐酸丙卡特罗气雾剂,1喷/次,2次/d,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂50~100μg,2喷/次,两组均连续治疗6周。结果:观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF高于对照组(P<0.05);观察组临床控制总有效率93.75%,高于对照组的72.9%(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘治愈率高,效果显著。
沙美特罗替卡松粉吸入剂;儿童哮喘;疗效
儿童支气管哮喘在临床上比较常见[1],严重危害了患儿的身心健康,若治疗不及时,会导致生命危险。近年来,β2受体激动剂治疗是常用的治疗药物,喷雾剂是当今治疗支气管炎哮喘的常用方法[2],沙美特罗替卡松粉吸入剂是临床常用的药物[3],为探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的临床疗效,本文收集我院2014年1月-2015年5月治疗的96例儿童管哮喘患者进行回顾性分析,现报告如下。
2014年1月-2015年5月收治哮喘患儿96例,随机分成观察组和对照组,各48例,观察组男28例,女20例,年龄5~14岁,平均7.8岁,对照组男27例,女21例,年龄5~14岁,平均7.4岁,两组患者一般资料比较,差异无统计学意义。
方法:两组均给予抗感染治疗,对照组在此基础上给予盐酸丙卡特罗气雾剂,1喷/次,2次/d,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂50~100μg,2/次,两组均连续治疗6周。
表1 两组患者治疗后肺功能指标比较
两组患者治疗后肺功能指标比较:观察组治疗后 FEV1(2.88±0.97)L,FVC(5.88±0.49)L,FEV1/FVC(69.48±3.45)%,PEF(6.18±0.39)L/s,对照组治疗后 FEV1(2.11±0.65)L,FVC(5.01±0.32)L,FEV1/FVC(57.22±2.33)% ,PEF(5.41±0.26)L/s,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
两组患者治疗临床疗效比较:观察组临床控制41例,显效2例,好转2例,无效3例,总有效率93.75%。对照组临床控制19例,显效8例,好转8例,无效13例,总有效率72.9%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。
支气管哮喘在临床上比较常见,该病是一种慢性气道炎性疾病,多见于老年人及幼儿,严重危害了患者的身心健康,若治疗不及时,会有生命危险。患者主要表现气喘、气急、胸闷等呼吸道症状。
沙美特罗替卡松粉吸入剂的组分为:沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙酸氟替卡松[4]。沙美特罗为一种选择性的长效β2受体激动剂,可以起到舒张支气管平滑肌的作用,因为作用长效,可以直到不再有支气管扩张为止,能最大限度地扩张支气管;丙酸氟替卡松是一种强效的糖皮质激素抗感染药,可以抑制炎症细胞的迁徙和活化、抑制细胞因子的生成、抑制炎症介质的释放和增强平滑肌细胞的β2受体的反应性,从而达到抗感染的效果[5]。
本组资料结果显示:观察组治疗后FEV1(2.88±0.97)L,FVC(5.88±0.49)L,FEV1/FVC(69.48±3.45)%,PEF(6.18±0.39)L/s,对照组治疗后FEV1(2.11±0.65)L, FVC(5.01± 0.32)L, FEV1/FVC(57.22±2.33)%,PEF(5.41±0.26)L/s,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组临床控制41例,显效2例,好转2例,无效3例,总有效率93.75%。对照组临床控制19例,显效8例,好转8例,无效13例,总有效率72.9%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。由此可见,沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗愈率高,效果显著,值得推广
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Efficacy analysisof salmeteroland fluticasone propionate inhalation powder in the treatmentofasthma in children
Jin Dongmei
The ChineseMedicine Hospital in XiangchengCity,Henan Province 466200
Objective:To discuss the clinicaleffectof salmeterol and fluticasone propionate inhalation powder in the treatmentof asthma in children.Methods:96 children with asthmawere selected,they were random ly divided into two groups,each of48 cases, the two groupswere given with anti-inflammatory therapy,the control group was given procaterol hydrochloride aerosol,1 spray/time,2 times/d,the observation group received the salmeterol and fluticasone propionate inhalation powder 50~100μg,2 spray/time,two groupswere treated for 6 consecutiveweeks.Results:After treatment,FEV1,FEV1/FVC,FVC and PEF in the observation group were significantly higher than those in the control group(P<0.05),and the total effective rate in the observation group was 93.75%higher than that in the control group of 72.9%(P<0.05).Conclusion:the clinical effect of salmeterol and fluticasone propionate inhalation powder in the treatmentofasthma in children isoutstanding.
Salmeteroland fluticasone propionate inhalation powder;Childrenwith asthma;Efficacy
10.3969/j.issn.1007-614x.2015.34.38