苏伟逸
恩替卡韦联合泼尼松治疗HBV-GN疗效观察
苏伟逸
目的 探讨恩替卡韦联合泼尼松治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)疗效。方法 回顾性分析2009年2月至2013年1月50例HBV-GN患者的临床资料。结果 观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的尿蛋白定量、谷丙转氨酶、谷草转氨酶明显降低,血清白蛋白明显升高,各血清HBV标志物的变化率明显比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的各实验室指标、治疗后两组患者的不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 恩替卡韦联合泼尼松治疗HBV-GN比单药恩替卡韦疗效更好,值得临床借鉴。
恩替卡韦 泼尼松 HBV-GN 疗效
乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)是一种常见肾小球肾炎,目前尚无确切的治疗方法。多数临床研究表明,恩替卡韦作为核苷类抗病毒药物之一,具有良好的抗乙肝病毒作用。作者对50例HBV-GN患者的临床资料进行了回顾性分析,恩替卡韦联合泼尼松治疗和单药恩替卡韦治疗HBV-GN的疗效。现报道如下。
1.1一般资料 本院2009年2月至2013年1月收治的50例HBV-GN患者,所有患者均符合HBV-GN相关诊断标准[1]。两组患者性别、年龄、肾组织病理检查类型等方面的差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。见表1。
表1 两组患者的一般资料比较(n)
1.2治疗方法 所有患者进行保肝、降酶等对症治疗。同时给予对照组患者口服恩替卡韦0.5mg/次,1次/d治疗。观察组在对照组基础上加用0.5~1.0mg/kg的泼尼松,1次/d,8周后患者的病情有一定程度的缓解,则逐渐减量,减量规律为0.5个月减5mg,一直减至维持量,最后停药[2]。
1.3疗效评定标准 显效:临床症状消失,尿常规正常或24h尿蛋白定量、血ALT、血清白蛋白及稳定的肾功能,血清HBV-DNA转阴;有效:临床症状减轻,血清白蛋白≥32g/L,尿蛋白减少≥50%,或24h尿蛋白定量下降<50%,血清HBV-DNA定量下降<50%,但未恢复正常;无效:临床症状及实验室检查结果均未得到有效的改善,甚至有加重的迹象。
1.4统计学方法 运用SPSS20.0统计学软件。计量资料用表示,用配对t检验治疗前后结果,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1两组临床疗效比较 见表1。
表1 两组临床疗效比较[n(%)]
2.2两组治疗前后的各实验室指标变化比较 见表2。
表2 两组治疗前后的各实验室指标变化比较(x±s)
2.3两组治疗前后血清HBV标志物的变化情况比较 见表3。
表3 两组治疗前后血清HBV标志物的变化情况比较[n(%)]
2.4两组患者的不良反应发生情况比较 观察组发生转氨酶轻度升高1例,其他不良反应2例。对照组发生轻度肾功能进行性损害1例,其他不良发应1例。两组不良反应发生率分别为12%和8%,差异无统计学意义(P>0.05)。
HBV-GN是乙型肝炎病毒(HBV)感染所致的肾小球肾炎,临床极为常见。膜性肾病和膜增生性肾病是其主要病理类型[3]。目前,该病尚无有效的治疗方法,抗乙肝病毒治疗及免疫调节是临床主要治疗方法[4]。在抗HBV治疗方面,干扰素及核苷类抗病毒药物是其常用药物,由于干扰素具有较多的不良反应,在治疗HBV-GN的过程中受到了一定的限制,多数临床研究表明,恩替卡韦作为核苷类抗病毒药物之一,具有良好的抗乙肝病毒作用;糖皮质激素能够对炎症反应进行有效的抑制,显著减少尿蛋白含量,从而有效缓解HBV-GN。
恩替卡韦属于新一代核苷类抗病毒药物,对乙型肝炎病毒的复制具有很强的抑制作用,能够有效延长病毒DNA复制的起始、逆转录正链及负链。恩替卡韦的半衰期为半个月左右,具有较强且持久的作用,长期应用具有较低的耐药发生率[5]。有报道显示,恩替卡韦的5年累计耐药率为1.2%左右[6]。同时,患者的丙氨酸转氨酶基线水平也不会影响到其病毒学应答,因此如果HBV-GN患者具有正常的肝功能,对其治疗中恩替卡韦就极为适用[7];泼尼松属于一种糖皮质激素,在临床已广泛的应用。二者联合应用,效果更佳[8,9]。本资料结果表明,观察组患者总有效率明显比对照组高;且治疗后患者的尿蛋白定量、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶明显降低,血清白蛋白明显升高,各血清HBV标志物的变化率明显比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),显示恩替卡韦联合泼尼松治疗HBV-GN的优越性,可推广应用。
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543001 广西壮族自治区桂东人民医院肾内科