几种常见猪病的治疗及预防

朱秀高1,2　陈嘉盛1　高开义1　钟　勤1

（1武汉回盛生物科技有限公司，湖北武汉430042；2中国农业大学动物医学院，北京100000）

几种常见猪病的治疗及预防

朱秀高1,2陈嘉盛1高开义1钟勤1

（1武汉回盛生物科技有限公司，湖北武汉430042；2中国农业大学动物医学院，北京100000）

摘要：传染病的传染性强，可引起动物的大量死亡，造成严重的经济损失。因此对猪群常见传染病的鉴别、防疫和治疗非常重要。本文总结了仔猪圆环病毒病、猪瘟、渗出性皮炎、猪伪狂犬病四种常见疾病的临床症状、病理剖检变化、防控难点及防治措施。

关键词：仔猪圆环病毒病；猪瘟；渗出性皮炎；猪伪狂犬病

1仔猪圆环病毒病及继发感染

仔猪圆环病毒病是由猪圆环病毒（PCV）引起仔猪的一系列疾病的总称。PCV不仅可以单独感染造成仔猪损失，而且多以混合感染其他病原形式引起猪场更为严重的损失，如与副猪嗜血杆菌（HPS）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）等的混合感染。

随着气温逐步升高，在一些猪场中，PCV及其继发感染的病例增多。发病猪场多见于山东地区，这些猪场的母猪存栏规模在50～700头，发病猪分布于产房、保育和育肥前期三个阶段，从2014年2月底至3月初开始出现明显的临床症状。据统计，发病率在40%～60%、死亡率为70%～80%，给猪场造成了严重损失。

1.1临床及剖检症状

发病猪整体呈皮肤苍白、消瘦、被毛粗糙、脊骨突出、运动无力（图1）。部分产房仔猪排黄色稀粪；有的猪发生神经症状，侧卧于地；有的猪场仔猪眼结膜有明显炎症（图2）。一般从发病到死亡可持续7～20天，也有一些猪可耐过，但后期生长基本停滞，成为僵猪。

将猪场中的部分发病猪宰杀后，剖检观察其内脏变化。主要表现为淋巴结特别是腹股沟淋巴结和肠系膜淋巴结肿胀（图3），有的猪支气管淋巴结肿胀出血；肺间质增宽，肺小叶间有胶冻样液体（图4），弹性增大，有的猪肺脏与胸壁粘连；心包积液增多（图5），有的浑浊，严重者心脏被厚厚的纤维素性渗出物附着；有的脾脏全部出血、肿胀，表面有凸出的白色小颗粒和黑色梗死灶（图6），也有的仅呈轻微出血变化；肾脏呈区域性弥漫性出血。在剖检部分猪时，还发现有肠壁变薄、透明的现象（产房腹泻猪多见）；关节液增多，呈黄色，略带暗血（神经症状猪多见）等。

为更好地进行确诊，剖检过程中取有明显病变的肝、脾、肾、肺等组织，送实验室进行病原分子检测。共送检病料17份，主要进行猪瘟（CSF）、PCV、PRRS、HPS和链球菌病（SS）等病原的检测。

图1发病猪瘦弱、无力

图2发病猪有结膜炎

图3腹股沟淋巴结肿胀

图4肺间质增宽

图5心包液增多

图6脾脏肿大出血

1.2诊断结果

通过对发病猪临床与剖检症状的观察，以及对猪场有关发病情况的询问，怀疑导致这些猪场发病的主要病原为PCV，有的猪场还存在PCV同其他病原引发的混合感染，如PRRS和HPS。最终的实验室检测结果也证实了前期的初步诊断，即发病场中100%有PCV感染，57.3%有HPS和PCV的混合感染，61.5%有PRRSV和PCV的混合感染，5.7%有猪瘟病毒CSFV和PCV的混合感染，也有一些场存在三种病原的混合感染，没有发现链球菌或四种病原混合感染的猪场。

1.3防治措施

根据诊断结果，建议发病猪场依据各自情况从管理和防治两个方面分别采取措施。

在管理上，首先，将特别瘦弱的仔猪淘汰，同时将猪群中的部分高胎次经产母猪淘汰；其次，分别给母猪群和保育仔猪群采血，测定其CSFV、PCV、PRRSV和PRV的抗体水平，根据抗体监测结果及时调整免疫程序或加强免疫；第三，在一年内停止从外部补充后备母猪；第四，注意饲料的霉变情况，及时添加防霉脱霉剂，如霉吸安1 kg/吨料，可长期使用。

在防治方面，首先，给母猪及后续新生仔猪加强免疫或更换PCV疫苗等；第二，对母猪群加强保健，方案为：5%治嗽静1.5 kg＋万特肺灵800 g＋绿益态1 kg＋并可清1 kg/吨料，每月一次，每次10天，连用6个月；第三，仔猪出生后用万特肺灵针剂进行三针保健，分别在3日龄、7日龄和断奶当天，各注射0.3 mL、0.5 mL和1 mL，母猪生产当天用康特康，颈部肌肉注射10 mL；第四，仔猪断奶后用万特肺灵1 kg＋新附优特乐1 kg＋绿益态1 kg＋并可清1 kg/吨料，连用7天。

2猪瘟

猪瘟是一种重要的高度接触性传染病，往往给养猪业造成严重经济损失，可以称之为养猪业的“头号敌人”。临床上，带毒母猪的持续性感染是猪瘟的最大危害，可以经胎盘传播给仔猪，主要表现为种用公母猪呈隐性、持续感染；有的妊娠母猪流产（胎衣与仔猪表面有出血点），死产，产出弱仔，有新生仔猪抖抖病（尤其以一胎母猪多见）；有的母猪产后发情不正常、返情率高；有的母猪虽产出正常的仔猪，但断奶后的部分仔猪出现非典型猪瘟。

2.1临床及剖检症状

近期发病猪场中的病猪体温升高，呈40～41℃，稽留不退；病猪嗜睡，打堆而卧，常发眼结膜炎；食欲下降，很快消瘦，被毛脏乱，皮肤苍白；有的病猪呼吸困难；有的病猪有腹泻症状，常见黄色水样粪便；皮肤黄疸或苍白，或出现红紫色斑点（图7）。

图7病猪皮肤有红紫色斑点

图8脾脏边缘有出血性梗死

图9淋巴结肿大、出血

图10肾脏外观可见出血点

剖检后发现，肾脏、膀胱、喉头有时见出血小点；淋巴结肿大、充血、出血；脾边缘梗死；肋骨生长板（肋软骨部分）变宽，白血球减少，有非化脓性脑炎；其他如肠道、心肺等病变与并发症有关。常通过麻雀肾、脾边缘梗死、回盲瓣有纽扣样坏死进行诊断（图8-10）。

2.2检测方法

2.2.1抗体检测方法

抗体检测方法有间接血凝试验（IHA）、间接ELISA试验、Dot-ELISA试验、胶体金免疫层析法（GIcA）等四种方法。其中，间接ELISA试验灵敏性高，使用范围最广。用ELISA检测猪瘟抗体滴度在1∶16～1∶256之间，低于1∶16为不合格。但是，滴度越高并不意味着越好，假如出现1∶400以上，怀疑存在野毒抗体，而且野毒毒力很强，建议进行野毒监测。

2.2.2野毒检测方法

常采集血样或在扁桃体、淋巴结、脾脏等处采样。

检测方法有：①病毒分离鉴定：准确性较高，诊断比较容易，但存在试验步骤繁琐，所需时间长等缺点；②RT-PCR检测：具有快速、敏感等优点，特别是样品保存不理想时更有价值，利用套式PCR (nested-PCR)可以提高检测的特异性；③夹心ELISA检测：具有快速、敏感等优点，但在样品保存不理想时会出现假阴性结果；④PCR检测：所需时间较短，但需要经验比较丰富的人员来判定结果，且存在假阳性结果，特异性比较差。

中国药品生物制品检定所的丘惠深老师常用PCR方法检测猪瘟病毒富集的扁桃体，该种检测方法比较准确，只是采扁桃体难度大些（图11）。笔者曾使用过这种检测手段，经过1年多的时间，共采3 000多份扁桃体进行检测，淘汰阳性种猪，种猪群的阳性率从18.7%降到0.4%，商品猪的成活率大大提高，繁殖力有所增加，发抖猪也不再出现，流产现象逐渐减少。

图11采取扁桃体

2.3防控措施

2.3.1淘汰阳性猪

由于带毒种猪可以持续感染，因此坚决淘汰阳性种猪是净化猪瘟的前提。每隔4～6个月，对种猪群逐个不漏地进行采扁桃体检测，发现阳性猪就果断淘汰。结合使用0.1%的烧碱水进行带体消毒。后备猪逐个采扁桃体进行检测，只允许阴性猪留种。

2.3.2选择可靠的疫苗

现有疫苗毒株为C株。广东永顺生物制品有限公司的猪瘟疫苗历史悠久，制作工艺比较成熟，目前的细胞高效苗免疫效果理想。

2.3.3制定合理的免疫程序

对种猪群的免疫而言，建议每年免疫3次，确保母猪群既不会漏免，又要保持抗体的整齐度。如抗体滴度不均匀，会导致一定的风险，母源抗体不均匀的断奶猪在断奶混群后将出现较多的问题，尤其是初产母猪的后代。母猪“分胎次饲养”也是以此为依据。

对商品猪的免疫而言，由于保育猪可能处于免疫空白期，对各种病比较敏感，尤其是仔猪在35～50日龄时是疾病高发期，而且免疫存在应激，因此建议在20～60日龄时进行免疫。一般而言，可以在20日龄时即在断奶前3～5天进行免疫，分点肌肉注射3～5 mL的高免血清，选择3胎以上、带仔好的母猪进行采血从而制作灭活血清。如果猪场受猪瘟危害严重，可以做超免，即生下来马上免疫，1个小时后再哺乳，但超免操作有一定难度。

2.4影响免疫效果的因素

2.4.1应激

猪群环境条件的急剧变化与疫苗注射都会引起应激，影响免疫效果，同时引起母猪流产、产死胎，公猪精液质量下降及仔猪死亡、机体抵抗力下降从而继发其他疾病，因此免疫过程中可在饲料或饮水中添加绿益态1 kg/吨，对减少应激有很大的帮助。饲料中添加并可清1 kg/吨，更能提高机体免疫力，使免疫效果得以提高。

2.4.2免疫混乱

乳猪免疫过早，疫苗抗体与母源抗体中和，免疫效果不佳。免疫过晚，母源抗体已消失，疫苗抗体迟迟得不到补充，免疫空白期过长，机体得不到抗体保护，各种病原有机可乘。另外，猪场没有制定合理的免疫程序，随意注射疫苗，不注意各种疫苗的免疫间隔。

2.4.3疫苗的选择不谨慎

市面上猪瘟疫苗有多种，如细胞苗、脾淋苗等，生产厂家也有很多，免疫效果存在着极大的差异，因此，筛选疫苗时要慎重。

2.4.4疫苗保存与稀释不规范

猪瘟疫苗要求在-20℃时冷冻保存，如果冻干苗溶化或有气泡，应该报废。稀释疫苗前，应先将稀释液冷藏（1～6℃），将猪瘟苗放在室内自然解冻1小时后再稀释，目的就是让疫苗温度与稀释液温差不大。如果稀释液没有提前冷藏，夏天能达到25℃左右，而疫苗在-20℃以下，温度相差45℃以上，这会引起疫苗毒株死亡而影响免疫效果。

2.4.5免疫抑制

生产过程中，我们常发现猪瘟抗体滴度低、抗体不均匀的现象，主要是存在免疫抑制的因素，包括霉菌毒素中毒、蓝耳病和圆环病毒病等。针对霉菌毒素，可以在饲料中添加霉吸安或美安捷0.5～2 kg/吨料；而蓝耳病最大的危害是造成免疫抑制，影响猪瘟等疫苗的抗体水平，目前稳定蓝耳病的药物有替米考星（支乐静）和泰万菌素（治嗽静），泰万菌素作为新一代（第三代）大环内酯药，与第二代大环内酯药替米考星相比，对稳定蓝耳病的作用更强。由于蓝耳病毒株多，容易发生基因重组变异，使用疫苗时会存在一定的风险。

3渗出性皮炎

猪渗出性皮炎的主要病原为葡萄球菌，通常2～5周龄的猪易感，4～6天后发病，特别是真皮暴露的猪只更易发病。

3.1临床症状

猪发病后最早的眼观变化为皮肤变红，同时伴有细菌在皮肤表面增殖，并在表皮的角质细胞之间生长和形成小菌落；炎症、角质层明显增生和中性粒细胞浸润使表皮增厚，随后皮肤糜烂；表皮生发层变得不规则并深入到真皮层（图12）。

图12渗出性皮炎的病猪皮肤发红、溃烂

3.2防控难点分析

理论上，葡萄球菌对青霉素、阿莫西林、卡那霉素，甚至氟苯尼考都敏感。但在实际治疗中，使用这些药物成功治疗渗出性皮炎的例子并不多，究其原因是多方面的。

3.2.1病原学分析

由渗出性皮炎的主要病原菌—猪葡萄球菌的特殊性所致。

（1）猪葡萄球菌一般不感染成年猪或健康状态的仔猪，但一旦形成感染，能产生皮肤脱落素，可导致局部或全身性表皮脱落，并排出大量皮脂性分泌物，使机体抵抗外界影响的能力迅速降低；

（2）猪葡萄球菌还有很多感染株，具备保护自身被巨噬细胞吞噬的能力，分泌蛋白质A，而菌体存在于皮肤的表层，药物在表层很难达到有效的浓度；

（3）猪葡萄球菌也很容易穿透皮肤，或从其他途径进入机体形成菌血症或败血症并形成毒素，使仔猪心肌受损，减少了治疗机会；

（4）对干燥有很强的耐受性，只对热敏感。

3.2.2管理方面的诱因分析

从管理方面的诱因来看，现代猪场出现的渗出性皮炎是猪圆环病毒、猪蓝耳病毒、猪葡萄球菌及寄生虫混合感染的综合病。

（1）猪场规模变大，饲养密度加大，断奶时间提前，这些管理上的变化都给疾病提供了一定的条件；

（2）猪圆环病、猪蓝耳病、猪附红细胞体等免疫抑制性疾病的发病越来越频繁，使仔猪的体质逐渐下降；

（3）引种时，因猪群免疫水平不一，将带菌猪混群就容易引起免疫力低下的猪只发病，发病时间甚至会持续2～3个月。仔猪断奶后，不同窝的猪合群也会导致此病的暴发。

（4）仔猪合群后相互撕咬，或者芥螨等体外寄生虫寄生都会导致皮肤破损，为渗出性皮炎的发病提供了方便。

3.3治疗与预防

在预防方面，扩群猪场要做好后备母猪的驯化工作；对母猪每季驱虫一次，芥螨严重的情况下应做体外驱虫；围产期添加并可清1 kg/吨、治嗽静1.5 kg/吨和均崩1 kg/吨料；加强产房、保育栏的消毒，干燥后使用火焰消毒后方能进猪；做好仔猪3、7、21日龄时的保健，可使用头孢喹肟、头孢噻呋、万特肺灵针剂等；断奶时注射通灭1 mL/头。

在治疗方面，猪场一旦出现比较大的发病比例，应及时采取广泛治疗措施。所有该日龄段的仔猪注射多拉菌素注射液1 mL/头。已出现皮炎的一律同时使用以下药物，①针注。上午：阿莫西林0.5 g/头、板蓝根3 mL/头、地塞米松2 mL /头、樟脑磺酸钠2 mL /头、VC 2 mL /头，分点注射；下午：万特肺灵针剂1 mL /10 kg体重②使用碘制剂消毒病猪活体皮肤；③饲料中添加并可清1 kg/吨，连用7～10天。

4猪伪狂犬病

从2011年以来，猪伪狂犬病在国内出现了老病新发的态势。我国许多养猪企业曾将猪伪狂犬病的净化列入了短期目标，并取得一定成果，实现了猪场较长时间的阴性状态。但是，该病目前的防疫情况令人不安。据华中农业大学动物疫病诊断中心检测果显示，2012年该检测中心检测了全国16个省市2 689家规模化猪场的9 000余份病料，有46%的规模化猪场为伪狂犬野毒感染场，部分种猪场伪狂犬感染阳性率可达到70%以上。此迹象表明，猪伪狂犬病有卷土重来之势。

4.1猪伪狂犬病的临床及剖检症状

妊娠中后期的母猪出现流产现象，有的整窝流产或死胎，窝平均有2～5头死胎。两周龄以内的哺乳仔猪出现神经症状，口吐白沫，四肢划水状，角弓反张（图13），或出现呼吸困难、剧烈腹泻等。病程短，大多1天左右病猪衰竭而亡，死亡率可达100%。70～90日龄育肥猪出现发热和呼吸道症状，喘气、咳嗽等。另外，流行疫区内的狗、猫也有感染，主要临床表现为剧痒、流涎、死亡（图14）。

图13仔猪伪狂犬的神经症状

图14犬的伪狂犬症状

哺乳仔猪的剖检病理变化为扁桃体溃疡，脑膜充血，肝脏密布白色结节，肾脏针尖样点状出血，脾脏淤血，脾表面密布白色坏死灶等。

4.2防控难点分析

4.2.1猪伪狂犬野毒的分子特性

2011年，华中农业大学动物疫病诊断中心分离到了8株猪伪狂犬最新流行野毒，经基因测序证明，与经典的伪狂犬病病毒毒株相比，发生了多个碱基的标志性突变和连续缺失。

4.2.2感染猪终生带毒

生猪感染伪狂犬病病毒后则会终生携带病毒。野毒感染后一般潜伏在三叉神经节、嗅球等部位，疫苗无法与受体靶位结合，也无法清除野毒。

4.2.3血清抗体不能完全中和新流行毒株

猪伪狂犬病病毒或疫苗产生的抗体，难以完全中和野毒，这也是很多猪场gB-ELISA抗体很高，同时病原PCR检测依然为阳性的主要原因。

4.2.4防控水平难以评估

猪伪狂犬病的防疫以细胞免疫为主。免疫一方面可激发机体的体液免疫，同时又能激发机体的细胞免疫。然而目前临床上只有评估体液免疫的血清学检测方法，却没有细胞免疫的检测方法，正确评估猪伪狂犬病的防控水平有难度。另外，猪伪狂犬病毒可在多种组织细胞和鼻咽黏膜、扁桃体局部淋巴结、肺等组织器官中增殖。所有疫苗均抑制出现的临床症状，不能控制感染和排毒，隐性潜伏和随后激化的弱毒株可向未免疫猪散毒。

4.2.5猪场管理水平低下

目前广泛存在的蓝耳病病毒、圆环病毒导致了猪群的免疫抑制，致使机体抵抗力下降与免疫失败，加大了猪伪狂犬病的防控难度。普遍的饲料霉菌毒素污染现状也加剧了本病的流行。一些应激因素如冷热、环境恶劣等也可诱发本病。

4.3防控建议

疫苗免疫仍然是防控当前猪伪狂犬病的首要措施，完善的生物安全防范措施及合理的免疫程序显得尤为重要。针对疫苗免疫措施，建议如下：①坚持自繁自养，少从其他猪场引种，如必须引种，则要把好检疫关，引进后要进行必要的检测并隔离饲养。②搞好环境卫生和药物消毒，实行全进全出。③做好饲料的防霉脱毒，饲料中添加防霉脱毒剂，如霉力妥。④猪场禁养猫狗等动物，尤其要注意消灭鼠。⑤执行合理的免疫程序。猪场应严格按照免疫程序进行免疫，采用足够的免疫次数及剂量，使群体的抗体水平稳定在保护水平之上。推荐免疫程序为：仔猪于0～3日龄滴鼻首免，断奶1周后强化注射一次；后备猪于配种前8周和配种前4周各免疫一次；种猪一年普免3～4次。对于正在发病或受疫病威胁感染压力较大的猪群，可考虑紧急免疫接种或适当加大免疫剂量。⑥搞好净化工作。有条件的规模化猪场猪伪狂犬病防控可以采用全场清群，重新组建猪伪狂犬病阴性种猪群。一般每年可以将种猪进行2次猪伪狂犬抗原抗体的监测，有野毒感染的种猪一律淘汰，免疫后抗体上不去的种猪一律淘汰，逐步进行种猪伪狂犬病毒的净化。

（文中涉及的霉吸安、治嗽静、万特肺灵、绿益态、并可清、新附优特乐、美安捷、支乐静、均崩等药物均由武汉回盛生物科技有限公司生产）

■简讯

中图分类号：S858.28

文献标识码：B

文章编号：1673-4645(2015)01-0069-06

收稿日期：2014-06-20