张小红,肖 雪,梁 洁,史庆龙(.广东省食品药品职业技术学校,广东 广州 5066;2.广东药学院,广东 广州 50006;.中山大学南沙研究院,广东 广州 5458)
HPLC法测定林芝地区丹参中丹参酚酸B含量
张小红1,肖 雪2,3,梁 洁2*,史庆龙3
(1.广东省食品药品职业技术学校,广东 广州 510663;2.广东药学院,广东 广州 510006;3.中山大学南沙研究院,广东 广州 511458)
目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定林芝地区产丹参不同部位中丹参酚酸B的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱(4.60mm×250mm,5μm);流动相为甲酸-水-甲醇-乙腈(1∶59∶30∶10),等度洗脱;流速为1mL/min;检测波长为286nm;柱温为25℃。结果:丹参酚酸B含量测定的线性范围为0.039 6~0.792mg/mL,相关系数为0.999 0,平均加样回收率为99.40%。结论:丹参茎、叶中均含有丹参酚酸B,可以进行相应资源的开发。
丹参;丹参酚酸B;含量测定;HPLC
丹参为唇形科植物SalviamiltiorrhizaBge.的干燥根和根茎,具有活血祛瘀、通经止痛、清心除烦、凉血消痈等功效[1],经组方配伍后广泛用于治疗心脑血管疾病[2-4]。丹参目前多以丹参酚酸类成分为主要研究对象[5-7]。本文主要研究多个产区丹参中的主要指标成分丹参酚酸B的含量。
1.1 仪器
Agilent 1260 series LC液相色谱系统(包括:二元梯度泵、二极管阵列检测器、柱温箱、Chemstation化学工作站等)(美国安捷伦科技有限公司),MJ-33快速水分测定仪(梅特勒-托利多国际贸易(上海)有限公司),XS205型电子天平(d=0.01mg,梅特勒-托利多国际贸易(上海)有限公司),SL300N型电子天平(上海精密科学仪器有限公司),XJD250B型微型高速粉碎机(姜堰市银河仪器厂),Milli-Q超纯水仪(默克密理博公司)。
1.2 材料
丹参酚酸B(批号111562-201313)对照品(购于中国食品药品检定研究院);甲醇、乙腈(色谱纯,德国默克集团),其他试剂为分析纯(北京现代东方精细化工有限公司)。
丹参全草于2014年9月底采自西藏自治区林芝地区,经鉴定为唇形科植物丹参(SalviamiltiorrhizaBge.)。按照炮制方法,分别得到含水量≤13%的丹参药材(根茎)、丹参茎、丹参叶,其中茎、叶为丹参根茎剩余部分的混合样品。
2.1 色谱条件[1]
色谱柱为Phenomenex C18柱(4.60mm×250mm,5μm);流动相为甲酸-水-甲醇-乙腈(1∶59∶30∶10),等度洗脱;洗脱时间:15min;流速为1mL/min;检测波长为286 nm;柱温为25℃;进样量:5μL。
2.2 丹参酚酸B对照品溶液制备
精密称取丹参酚酸B对照品7.92mg,置于10mL容量瓶中,用75%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为标准品母液。将标准品溶液各取适量置于10mL容量瓶中,加入75%甲醇溶液至刻度,摇匀配制成一系列不同浓度的混合标准品溶液。
2.3 供试品溶液制备
精密称取丹参粉末(过3号筛)约0.2g,置具塞锥形瓶中,精密加入75%甲醇50mL,称定重量,加热回流1h,放冷,用75%甲醇补足缺失重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
2.4 空白干扰试验
取供试品溶液、丹参酚酸B对照品溶液和缺丹参的空白液,各进样5μL,结果表明丹参酚酸B对照品溶液和供试品溶液均呈现吸收峰,而缺丹参空白液在与对照品相应的位置上没有色谱峰出现(见图1),表明本测定无干扰。
图1 丹参色谱
2.5 线性关系考察
精密吸取丹参酚酸B对照品溶液,分别进样5μL,注入高效液相色谱仪,测定峰面积积分值。以丹参酚酸B对照品浓度(mg/mL)为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,得回归方程为:y=4 994.9x-10.765,R2=0.999 0,丹参酚酸B在0.039 6~0.792mg/mL范围内线性关系良好。
2.6 精密度试验
取同一对照品连续进样6次,结果丹酚酸B含量的RSD为0.8%,说明本方法精密度良好。
2.7 重复性试验
取丹参药材(根)按照供试品制备方法平行制备供试品6份,结果丹参酚酸B含量的RSD为3.0%,说明本方法重复性良好。
2.8 稳定性试验
按照供试品溶液制备方法制备供试品溶液,分别在0、2、4、6、8、12、24h进样,结果丹参酚酸B含量的RSD为1.1%,表明供试品溶液在24h内稳定性良好。
2.9 加样回收率试验
精密称取已知含量的同一组丹参药材,加入各成分对照品适量,按照“2.3”项下方法制备供试品溶液,按照“2.1”项下色谱条件进行分析。结果显示,丹参酚酸B的平均加样回收率分别为99.40%。结果见表1。
表1 加样回收率考察结果 (%)
2.10 样品测定
按照供试品溶液的制备方法制备丹参根、茎叶样品,按照上述色谱条件测定,计算含量,结果见表2,其中干品是扣除了水分之后的含量。
表2 丹参不同部位丹参酚酸B含量 (%)
本试验按照药典方法提取丹参药材、丹参茎、丹参叶中的丹参酚酸B,按照药典方法对丹参酚酸B进行了色谱分析,所选方法经典。丹参药材中水分的测定采用了梅特勒-托利多MJ-33快速水分测定仪。
由表2可知,同处于林芝地区,所采集的丹参药材(丹参根)和干品中所含丹参酚酸B的含量差别较小,其RSD分别为13.4%和13.6%,提示该地区丹参质量稳定性较好,丹参中所含水分均≤10.0%,满足药典要求。9月份采集的丹参茎和丹参叶中也含有相当浓度的丹参酚酸B,表明丹参茎、叶存在一定的开发价值,也扩大了丹参酚酸类成分的来源。
本试验检测了林芝地区多个产地丹参中丹参酚酸B的含量,为后期丹参的深度研究,如不同生长期丹参不同部位(花、叶、茎、根、种子)中丹参酚酸B的含量测定提供了研究基础,也为丹参植物资源的综合开发提供了有效的数据支持。
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[5] 薛静,叶正良,李德坤,等. HPLC同时测定丹参多酚酸中丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的含量[J]. 中国实验方剂学杂志,2013,19(3):70-73.
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(责任编辑:魏 晓)
Determination of Salvianolic Acid B ofSalviamiltiorrhizaBge. Collected from Nyingchi Prefecture by HPLC
Zhang Xiaohong1, Xiao Xue2,3,Liang Jie2*,Shi Qinglong3
(1.Guangdong Food and Drug Vocational-Technical School, Guangzhou 510663,China;2.Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou 510006,China;3.Nansha Research Institute, Sun Yat-sen University,Guangzhou 511458,China)
Objective:To establish a method for Salvianolic acid B forSalviamiltiorrhizaBge. Methods:The Phenomenex C18analytical column (4.60 mm×250 mm, 5μm) was used. The mobile phases comsisted of Formic acid, H2O, Methanol and Aacetonitrile (1∶59∶30∶10) with isocratic elution. The flow rate was 1 mL/min, the detection wavelength was at 286 nm and the column temperature was at 25℃.Results:The method had good linear relationship within the range 0.0396~0.792 mg/mL of Salvianolic acid B, with the correlation coefficent higher as 0.999 0. The average recovery was 99.40% of Salvianolic acid B.Conclusion:There were certain concentrations of Salvianolic acid B in stem and leaves ofSalviamiltiorrhizaBge.
SalviamiltiorrhizaBge.;Salvianolic acid B;Determination;HPLC
2015-01-07
张小红(1979-),女,广东省食品药品职业技术学校讲师,研究方向为中药质量控制。
梁洁(1969-),女,广东药学院副教授,研究方向为中药质量控制与安全评价。E-mail:liangjie69@126.com
R284.2
A
1673-2197(2015)11-0045-02
10.11954/ytctyy.201511018