张庆华(黑龙江省牡丹江市第二人民医院病理科,黑龙江 牡丹江 157013)
子宫特殊类型平滑肌瘤病理诊断的临床价值分析
张庆华
(黑龙江省牡丹江市第二人民医院病理科,黑龙江 牡丹江 157013)
目的 分析子宫特殊类型平滑肌瘤病理诊断的临床价值。方法 选取2009年5月~2013年6月我院收治的子宫特殊类型平滑肌瘤患者80例作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各40例。观察并比较两组患者的手术方法、肌瘤复发率以及肌瘤恶变情况。结果 两组患者的手术方法、肌瘤复发率以及肌瘤恶变情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 子宫特殊类型平滑肌瘤属于良性疾病,诊断时应慎重。
子宫特殊类型平滑肌瘤;病理诊断;分析
子宫平滑肌瘤属于临床多见的良性肿瘤之一,主要是指子宫平滑肌瘤表现出较为独特的、特殊的一种组织学形态,临床中较少见,导致医生较难对该类患者的病理报告进行描述,给手术医师带来较多难题[1]。我院为分析子宫特殊类型平滑肌瘤病理诊断的临床价值,选取我院收治的子宫特殊类型平滑肌瘤患者80例作为研究对象,现报道如下。
1.1 一般资料
选取2009年5月~2013年6月我院收治的子宫特殊类型平滑肌瘤患者80例作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各40例。对照组年龄24~63岁,平均年龄(28.51±2.52)岁。实验组年龄23~62岁,平均年龄(28.36±2.44)岁。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
对照组子宫黏膜下肌瘤处行单纯摘除术15例,子宫肌瘤剔除术14例,子宫全切除术11例。镜下组织学情况显示:非典型平滑肌瘤2例;子宫静脉内平滑肌瘤2例;上皮样平滑肌瘤1例,细胞均不存在明显异型;富于细胞型平滑肌瘤35例,其中肌瘤细胞无异型25例,核分裂象为0~4/10倍高倍镜视野(10 HPF),平滑肌瘤细胞有轻度异型10例,核分裂象为0~4/10倍高倍镜视野(10 HPF)。随访1~2年,患者肿瘤未出现复发情况,及未出现癌变情况以及肉瘤变情况。实验组子宫黏膜下肌瘤处行单纯摘除术12例,子宫肌瘤剔除术13例,子宫全切除术15例,随访1~2年,患者肿瘤未出现复发情况,及未出现癌变情况以及肉瘤变情况。
1.3 观察指标
观察并比较两组患者的手术方法、肌瘤复发率以及肌瘤恶变情况。
1.4 统计学方法
采用SPSS 13.0统计学软件对数据进行分析,以P<0.05为差异有统计学意义。
两组患者的手术方法以及肌瘤复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05);且两组患者均未出现肌瘤恶变情况。
虽然子宫特殊类型平滑肌瘤在临床中较为少见,但了解其相关知识,对临床诊断和治疗该病具有十分重要的意义[2]。
有研究报道,目前我国学者将特殊类型子宫平滑肌瘤主要分为以下几种类型:(1)富于细胞型平滑肌瘤。其主要特点为镜下瘤细胞十分丰富,不存在非典型性以及过量的核分裂象[3]。(2)非典型性平滑肌瘤。该种子宫平滑肌瘤也称为奇异性或合体细胞性平滑肌瘤,主要镜下特点为存在较多的单核或多核瘤巨细胞,胞质较丰富,细胞核形状较奇异、深染,但核分裂象未出现明显增加,多见于长期服用孕激素的患者。(3)上皮样子宫平滑肌瘤。主要由多边形或圆形细胞组成,排列较规律,呈条索状,部分呈片状,不存在核分裂象[4]。因此,临床医生在对患者进行相关病理诊断时,应仔细观察病理检查结果,认真完成各项相关工作,切忌盲目诊断。同时,为顺利对患者实施病理诊断,临床医师还应主动与患者家属和病理诊断医生进行沟通交流,认真谨慎判断肿瘤的性质(恶性或良性),再结合患者的实际情况为其选择适合的手术方式[5]。如对于强烈要求保留子宫的患者,临床医师应建议患者在手术结束后,到多家权威病理机构完成会诊工作;对于中年或青年患者,在子宫肌瘤剔除术后,应慎重考虑是否需再次对患者实施子宫切除术。
综上所述,临床医生诊断子宫特殊类型平滑肌瘤患者时,应改变传统的诊断理念,认真分析理解病理诊断过程中可能存在的问题,主动与相关人员沟通,选择合适的治疗方法,并对其实施严密随访,做到以患者为中心,达到成功显现病理诊断应用价值的效果。
[1] 王 岚,刘易欣,吴海霞,等.子宫特殊类型平滑肌瘤病理诊断的临床实用价值[J].天津医药,2012,40(9):932-934.
[2] 闫西红,周爱玲,王海波,等.宫颈血管平滑肌瘤1例[J].临床医学,2013,33(1):94.
[3] 阮 航,秦翠杰,李玉华,等.50例子宫平滑肌瘤的临床病理分析[J].中国实用医药,2010,05(26):79-80.
[4] 闫丽英.子宫特殊类型平滑肌瘤病理诊断的临床实用价值分析[J].实用妇科内分泌电子杂志,2015,2(6):25-26.
[5] 冷 旭.SMA、Desm in、CD10、Vim entin在特殊类型子宫肿瘤诊断上的应用[D].中国医科大学,2011.
本文编辑:孙春宇
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ISSN.2095-8803.2015.11.0132.02