邓仁远, 陈 兰, 魏羽佳, 曹 煜
(贵阳医学院附院 皮肤科, 贵州 贵阳 550004)
·病例报道·
泛发型环状肉芽肿1例*
邓仁远, 陈 兰, 魏羽佳, 曹 煜*
(贵阳医学院附院 皮肤科, 贵州 贵阳 550004)
肉芽肿,环形;皮肤病;纤维化;病理学
环状肉芽肿是以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病,经典表现为青年人肢端的弧形或环形斑块,多数皮损局限于手臂及手,也可发生与腿、足部、四肢及躯干,面部罕见,病变主要发生于真皮和皮下组织,病理示灶性胶原纤维变性及栅栏状肉芽肿形成。此病的病因不明,曾有报道环状肉芽肿发生于之前有带状疱疹和寻常疣的部位,提示本病可能和病毒感染有关,可能的诱因包括糖尿病、甲状腺疾病、昆虫叮咬反应、外伤、日晒及病毒感染等[1]。
患者男性,47岁。因躯干、四肢皮疹1月。于 2013年7月来皮肤科门诊就诊。患者2个月前躯干部皮肤开始出现米粒至绿豆大小的暗红色丘疹,部分融合后形成环形斑块,曾在外院诊治,具体不详,无明显好转,随后皮损逐渐增多,泛发于肩部、躯干、四肢,偶有瘙痒,未作处理。患者为中年农民,平素体健,否认家族中有类似病史,近期无感冒、发热等症状,否认结核病史及用药史。体格检查:肩部、躯干、四肢可见弥漫性分布米粒至绿豆大小的红色丘疹,斑丘疹,大部分融合成环状的斑块,呈圆形或椭圆形,边缘稍隆起,中央稍凹陷,部分丘疹排列呈环状,未见丘疱疹、水疱(图1A、B),其余各系统未见异常,全身浅表淋巴结未触及肿大。实验室检查:血、尿常规,血沉,肝、肾功能,血糖及梅毒快速血浆反应素试验(RPR) 检查均未见明显异常。取肩部新发环状扁平丘疹行组织病理学检查:表皮大致正常,真皮浅中层见明显的组织细胞浸润,形成栅栏状改变,中心有少量变性胶原纤维(图2A、B)。根据病理特点及临床症状,诊断为泛发型环状肉芽肿。治疗:给予醋酸泼尼松片30 mg/d,早餐后顿服,白色洗剂及复方氟米松软膏外搽皮损部位,2周后,大部分扁平丘疹、环状斑块消退,颜色变淡,皮疹消退后留有色素沉着斑,未留疤痕,遂将激素减量至10 mg/d,再治疗2周后停药,后稍有反复,即将激素恢复至20 mg/d,治疗1月后,全身皮疹基本消退,留有色素沉着(图1C),逐渐减量停药,随访半年,全身皮疹未见反复,患者现仍处于随访中。
环状肉芽肿(granuloma annulare,GA)是一种病因不明的发生于真皮或皮下组织、以环状丘疹或结节性损害为特征的良性炎症性慢性皮肤病,通常有自限性。外伤、日晒、身免疫和病毒感染相关。Shimizu等[2]总结前人文献发现8例GA患者同时有内脏肿瘤,肿瘤切除后皮损可以消退,因此推测可能是肿瘤产生的某种抗体诱发的一种免疫反应。HIV阳性患者发生GA有较多报道,有人称之为HIV相关GA,GA可分为局限型、泛发型、穿通型、皮下型、巨大型、丘疹型、线状、斑点或斑片等[3]。泛发型好发于中年患者,皮损易泛发于躯干、四肢及光暴露部位,较少累及头面部,皮损大小不一。本病组织学特征是出现局灶性胶原纤维变性、炎症反应和纤维化[4]。泛发型GA又称为播散型GA,它的发病率在GA的发病中约占15%,是比较少见的一种类型。近2年来在我国有个案报道[5]。GA需与结节病、扁平苔藓、类脂质渐进性坏死及色素性荨麻疹等相鉴别[6]。本病治疗方法较多,如冷冻、糖皮质类激素外用封包、糖皮质激素局部封闭,亦可口服氯喹、泼尼松、氨苯砜、碘化钾、维A酸、维生素E、某些烷化剂等,但疗效不一[7]。本病病程长,具有自限性,部分患者未经治疗,2年左右皮损自行消失。本例患者为中年男性农民,发病时间为夏季,长时间在野外务农工作,日晒时间较长,患者发病前未出现明显的上呼吸道感染、病毒感染及冶游史;患者家族中未出现类似病史,近一段时间因工作繁忙有劳累史;皮疹发生于躯干及四肢,未波及头面部。全身体检及未见明显异常,本例基本可排除糖尿病、结核、肿瘤、病毒等病因引起,遂考虑本病的发生和日晒、免疫等因素有关。此病例使用激素治疗,停药后皮损有所波动,考虑与激素减量过快及停药有关,应逐渐进行激素减量、停药。没有新发皮疹及未出现全身不适等症状。
注:A、B示肩部、躯干可见弥漫性分布米粒至绿豆大小的红色丘疹、斑丘疹,大部分融合成环状的斑块,边缘稍隆起,中央稍凹陷,部分丘疹排列呈环状;C示躯干皮损大部分消退见浅褐色的红斑、斑块,未高出皮面 图1 GA患者躯干部位皮损表现Fig.1 Torso skin lesions of GA pateint
注:A显示表皮基本正常(HE染色×10);B显示真皮浅中层有明显的组织细胞浸润,形成栅栏状改变,中心有少量变性胶原纤维(HE染色×40)
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[5] 刘广悦,马东来,石秀艳,等. 播散性丘疹性环状肉芽肿 [J].临床皮肤科杂志, 2012(41):491-492.
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(2015-02-16收稿,2015-04-03修回)
中文编辑: 周 凌
时间:2015-05-21
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1000-2707(2015)05-0547-02
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