芮海波 赵学龙 王文晓 张国花
(1 南京市中医院药剂科,南京,210001; 2 南京中医药大学,南京,210014)
HPLC法对杏桔合剂中桔梗皂苷D的含量测定研究
芮海波1赵学龙1王文晓2张国花2
(1 南京市中医院药剂科,南京,210001; 2 南京中医药大学,南京,210014)
目的:建立杏桔合剂中桔梗皂苷D的含量测定方法,为杏桔合剂的质量控制提供量化参考。方法:采用HPLC方法测定桔梗皂苷D的含量。结果:桔梗皂苷D在0.5~8 μg范围内线性关系良好,回归方程:y=238632x+10382,r=0.9997,加样回收率93.64%,RSD=1.54%。结论:应用HPLC测定杏桔合剂中桔梗皂苷D含量的方法可行,可以作为其质量控制的参考依据。
杏桔合剂;桔梗皂苷D;含量;HPLC
杏桔合剂为江苏省南京市中医院较早大量生产的浓缩剂之一,并收载于“南京市医院制剂规范”中。该方为南京市中医院所独有,经过历届医家临床使用和实践证明疗效确切。其处方由杏仁、陈皮、桔梗和甘草组成,功效为宣肺化痰。临床上广泛用于咳嗽、咽痛、咯痰不爽等。其中桔梗在宣肺化痰过程中起到很关键的作用,桔梗的主要活性成分为桔梗皂苷,桔梗皂苷D是桔梗皂苷中的主要皂苷。通过确定桔梗皂苷D的含量,为杏桔合剂质量标准的制定提供[1-10]。
1.1 仪器 Waters高效液相色谱仪(Waters 515泵,Waters 2996检测器,Waters 717进样器);HederaODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);YP601N型电子天平(d=0.1 g);BP211D型电子天平(精确度为十万分之一);HH-S恒温水浴锅(江苏金坛国胜实验仪器厂);KH-500B型超声波清洗器(昆山禾创超声仪器有限公司);Anke-TGL-16C型离心机(上海安亭科学仪器厂);移液管;滴管;量筒;容量瓶等。
1.2 受试药物 桔梗皂苷D对照品(批号:111851-201102,中国食品药品检定研究院);陈皮(批号121216,产地江苏);甘草(批号130226,产地内蒙古);苦杏仁(批号121223,产地江苏);桔梗(批号130301,产地江苏)。
1.3 试剂 磷酸(色谱纯,南京化学试剂厂);甲醇(色谱纯,江苏汉邦科技有限公司);乙腈(色谱纯,湖北杜克化学科技有限公司);无水乙醇(分析纯,国药集团化学试剂有限公司);正丁醇(分析纯,国药集团化学试剂有限公司);氯仿(分析纯,上海凌风化学试剂有限公司);水为重蒸馏水(自制)。
2.1 色谱条件 流动相:甲醇-乙腈-0.2%磷酸水溶液(3∶25∶72),检测波长:204 nm,柱温:25 ℃,流速:1 mL/min[11-13]。
2.2 桔梗皂苷D对照品溶液的制备 精密称取桔梗皂苷D对照品5.03 mg,置10 mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,制成每1 mL含桔梗皂苷D 0.503 mg/mL的对照品溶液[11-13]。
2.3 供试品溶液的制备 按处方量的三分之一称取各药材,按照正交实验得出的最佳工艺提取3份,将提取液浓缩至333 mL,分别加入适量的防腐剂苯甲酸钠和对羟基苯甲酸乙酯,放置4 h,抽滤。参照2010版《中华人民共和国药典》方法,取滤液20 mL,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20 mL,合并正丁醇液,用氨试液50 mL洗涤,弃去氨液,再用正丁醇饱和的水50 mL洗涤,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇3 mL使溶解,加硅胶0.5 g拌匀,置水浴上蒸干,加于硅胶柱[100~120目,10 g,内径为2 cm,用三氯甲烷-甲醇(9∶1)混合溶液湿法装柱]上,以三氯甲烷-甲醇(9∶1)混合溶液50 mL洗脱,弃去洗脱液,再用三氯甲烷-甲醇-水(60∶20∶3)混合溶液100 mL洗脱,弃去洗脱液,继用三氯甲烷-甲醇-水(60∶29∶6)混合溶液100 mL洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇溶解,转移至10 mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,即得[14-17]。
2.4 阴性样品溶液的制备 取方中缺桔梗的其他药材,按制剂工艺做成阴性样品,精密称取阴性样品20 mL,按供试品溶液的方法制成阴性样品溶液。
2.5 线性范围的考察 取上述配制好的桔梗皂苷D对照品分别进样1、2、4、8、16 L,以进样量(g)为横坐标,峰面积为纵坐标,求得线性方程为y=238632x+10382,R2=0.9997。因此桔梗皂苷D在0.5~8 g范围内线性关系良好[18]。(见图1)
图1 标准曲线图
2.6 专属性试验 精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性样品溶液各4 L,按上述色谱条件分别进行检测,色谱图如下。结果阴性样品溶液色谱中,在与对照品和样品中桔梗皂苷D相同的出峰位置无色谱峰,表明处方中其他成分对测定无干扰[19]。(见图2、3、4)
图2 桔梗皂苷D对照品
2.7 精密度试验 取2.2项下桔梗皂苷D对照品溶液,在上述色谱条件下连续进样6次,每次4 L,记录峰面积,求得RSD为0.88%[20]。(见表1)
图3 供试品溶液
图4 阴性样品溶液
序号峰面积RSD(%)160906108826008873601317460957356103386607584
由上表可知,仪器和方法的精密度良好,符合测定要求。
2.8 重复性实验 从同一份供试品中量取6份,按2.3项下制备供试品溶液,按照色谱条件分别依法测定,每份重复测定两次,每次进样10 L,记录峰面积,求得RSD为1.85%[21]。(见表2)
表2 重复性实验测定结果
上述结果表明,苦杏仁苷在该测定条件下,重复性良好。
2.9 稳定性实验 取同一份供试品,按2.3项下制备供试品溶液,分别于0,2,4,6,8,12 h依法测定6次,进样10 L,记录峰面积,求得RSD为1.81%[22]。(见表3)
结果表明,供试品溶液中的苦杏仁苷在12 h内稳定,符合测定要求。
2.10 加样回收实验 精密量取6份已知桔梗皂苷D含量的样品溶液10 mL,分别加入1.263 mg/mL的桔梗皂苷D对照品溶液1 mL,按2.3项下制备供试品溶液,依法测定,重复两次,每次进样10 L,记录桔梗皂苷D峰面积,计算得桔梗皂苷D回收率在90%~110%之间(n=6),平均回收率为93.64%,RSD为1.47%[23-24]。(见表4)
表3 稳定性实验测定结果
表4 加样回收实验测定结果
2.11 含量测定 分别从提取的3批杏桔合剂中各取2份,共6份,按2.3项下制得供试品溶液,在2.1项下进行测定,每次进样10 L,记录峰面积,带入回归方程计算样品中桔梗皂苷D的含量。(见表5)
表5 含量测定结果
实验结果表明,本实验所采用的测定方法测定桔梗皂苷D,重现性良好,回收率较高,且在该色谱条件下,桔梗皂苷D进样精密度良好,故该法结论可靠,可作为杏桔合剂中桔梗皂苷D含量测定的方法。
查阅大量文献,发现桔梗皂苷D的含量测定方法基本上全采用高效液相色谱法,且多为反相色谱法,因此选用其中分离效果较好的HederaODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm)。
对桔梗皂苷D的含量测定是在190~400 nm波长范围内进行扫描,结果显示桔梗皂苷D在204 nm波长处有最大吸收且灵敏度最高,故选定其检测波长为204 nm。
本品的主要成分桔梗皂苷D的含量检测符合2010版《中华人民共和国药典》规定,通过确定其含量测定方法,增加了杏桔合剂质量标准中的量化指标,从而更好的保证合剂的质量可靠性。
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(2014-06-16收稿 责任编辑:张文婷)
HPLC Method for Determination of Platycodin D in Apricot Orange Mixture
Rui Haibo1, Zhao Xuelong2, Wang Wenxiao2, Zhang Guohua2
(1ChineseHospitalofNanjing,Nanjing210001,China; 2NanjingUniversityofChineseMedicine,Nanjing210014,China)
Objective:To establish content determination method of platycodin D in apricot orange mixture so as to provide quantitative information for quality control of apricot orange mixture.Methods:HPLC was used to determine contents of platycodin D.Results:Platycodin D in the range 0.5 ~ 8ug had good linear relationship, and the regression equation was: y=238632x +10382, r=0.9997, recovery was 93.64%,RSD=1.54%.Conclusion:The method of HPLC to determine Platycodin D in apricot orange mixture is feasible, and it can be used as a reference for its quality control.
Apricot orange mixture; Platycodin D; Content; HPLC
南京市中医院青年科研基金课题(编号:2011YJ006)
芮海波,男,主管中药师,主要从事医院制剂质量标准研究,E-mail:157854957@qq.com
R284.1;R-331
A
10.3969/j.issn.1673-7202.2015.06.027