ACE基因多态性在佳木斯正常人及高血压患者中的分布频率①

杜美霖，方洪壮，张天英，雷力力

(1.佳木斯大学附属第一医院药剂科，黑龙江 佳木斯 154003;2.佳木斯大学药学院,黑龙江 佳木斯 154007)



ACE基因多态性在佳木斯正常人及高血压患者中的分布频率①

杜美霖1，方洪壮2，张天英1，雷力力1

(1.佳木斯大学附属第一医院药剂科，黑龙江 佳木斯 154003;2.佳木斯大学药学院,黑龙江 佳木斯 154007)

目的：分析ACE基因在佳木斯区域内正常人和高血压患者的基因型与等位基因的分布频率。方法：应用荧光原位杂交技术对正常对照组和高血压组进行ACE基因型检测。结果：正常对照组II型39.8%、ID型44.1%、DD型16.1%，I等位基61.8%、D等位基因38.2%；高血压组II型36.4%、ID型42.4%、DD型21.2%，I等位基57.6%、D等位基因42.4%。两组数据经卡方检验P值均大于0.05。结论：黑龙江佳木斯区域内正常人和高血压患者的ACE基因型与等位基因的分布频率无显著差别。

ACE基因;基因多态性；高血压;等位基因

1 资料与方法

1.1 一般资料

正常对照组共93例,高血压组共118例均选自在2013-11～2014-09到佳木斯大学附属第一医院就诊的佳木斯地区居民。正常对照组入选标准，收缩压<140mmHg,舒张压<90mmHg，其中男49例,女44例。高血压组入选标准，治疗前非同日3次测量取平均血压，收 缩 压≥140mmHg和(或)舒张压≥90mmHg者[1,2],其中男66例,女52例。需要所有受试者清晨空腹采集静脉血4mL，血样放入抗凝管中送至佳木斯大学附属第一医院基因检测实验室进行ACE基因型检测。

1.2 方法

本文采用的是荧光原位杂交技术。(1)富集白细胞：取150μL新鲜全血加入1000μL氯化铵溶液中。颠倒几次混匀后室温放置5min。然后室温3000r/min(700g)离心5min，用枪吸出上清液。(2)裂解保存及加样：在富集了白细胞的管中加入100μL耀金保，用枪吹吸或震荡试管混。室温放置20～30min后，取1.0μL直接加入待测基因对应的耀金分试剂中，上机检测。剩余加入保存液的白细胞放入-20℃可以长期保存。

1.3 统计学方法

利用SPSS 21.0 统计软件对数据进行统计分析和处理，用χ2检验分别计算两组的基因型和等位基因频率。P<0.05为差异有统计学意。

2 结果

ACE基因型和等位基因分布情况见表1。 两组基因型分布差异没有显著性(χ2=0.891，P﹥0.05)。两组等位基因的分布差异显著性不明显(χ2=0.762，P﹥0.05)。

表1 正常对照组与高血压组ACE基因型分布频率(%)

3 讨论

ACE基因的染色体17q23上存在多个变异位点，在内含子16中有一段长度为287bp序列的插人I或缺失D多态性,使ACE基因有三种基因型,分别为II型,ID型和DD型[3,4]。近年来ACE基因与高血压的发生当中可能起到的协同作用逐渐被人们所重视[5]。本文选择在佳木斯地区居住的汉族正常人和高血压患进行ACE基因多态性频率分布比较。结果显示无论是在正常对照组还是在高血压组ID型基因和I等位基因所占比例最高。但在正常对照和高血压组基因型及等位基因频率比较均无显著差异性。说明ACE基因不是佳木斯地域的致高血压基因。高血压的遗传规律复杂，受许多因素的影响，需要进一步扩大样本数量，基因测序等方式，增加信息量排序，进一步探讨ACE基因与高血压的遗传学关系。

[1]孔祥东，杨宇霞，张思仲. 血管紧张素原基因和血管紧张素转换酶基因多态性与高血压[J].中华心血管病杂志，2003,31(10):735-738

[2]庞小芬,巩云霞,朱理敏,等.上海地区正常人ACE基因多态性频率的分布[J].高血压杂志,2001,9(4):294-296

[3]杨宇霞,孔祥东,吕宏宝等. 原发性高血压与血管紧张素转换酶基因及血管紧张素原基因多态性[J]. 河南医学研究,2002,11(6):109-110

[4]闫旭龙,孙刚,金刚,等.内蒙古地区蒙古族与汉族高血压患者ACE基因多态性分布[J].包头医学院学报,2004,20(4):282

[5]沈志霞,吴寿岭,李宏芬,等.血管紧张素原基因多态性与原发性高血压之间的关系[J].中国现代医学杂志,2008, 18 (6 ) :722-728

黑龙江省自然科学基金资助项目，编号：D201184。

杜美霖(1986～) 女，黑龙江佳木斯人，在读硕士研究生，药师

张天英(1978～) 女，黑龙江佳木斯人，硕士，主管药师。E-mail:357829205@qq.con。

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