胆胃通颗粒剂提取工艺研究*

2015-02-25 02:02关志宇曾文雪罗晓健刘亚丽朱继孝程虹毓刘婧黄潇江西中医药大学药学院南昌330004
江西中医药大学学报 2015年4期
关键词:柚皮苷提取工艺

★ 关志宇 曾文雪 罗晓健 刘亚丽 朱继孝 程虹毓 刘婧 黄潇 (江西中医药大学药学院 南昌 330004)

胆胃通颗粒剂提取工艺研究*

★关志宇*第一作者:关志宇,男,副教授。研究方向:药物新制剂与生物药剂学。E-mail:adlaiguan@126.com。曾文雪罗晓健*通信作者:罗晓健,男,教授,博士生导师。刘亚丽朱继孝程虹毓刘婧黄潇(江西中医药大学药学院南昌 330004)

摘要:目的:优化胆胃通颗粒提取工艺。方法:采用正交设计实验,以柚皮苷提取量、得膏率为评价指标,优选胆胃通颗粒的提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为:加水量为10倍量,提取时间60 min,提取次数为2次。结论:该工艺合理可行,适用于胆胃通颗粒有效成分的提取。

关键词:胆胃通颗粒剂;提取工艺;柚皮苷

随着人们饮食的不断变化,胆囊炎、胃炎患者的人数不断增加,已经成为临床常见病和多发病。并且该类疾病不易治愈,多复发,患者较痛苦。胆胃通方为临床经验方,以枳实、醋柴胡、香附子等为主要成分,可用于治疗胃炎、胆囊炎疾病,胆胃兼顾,临床疗效较好。为更好的推广该复方,制备疗效确切的药物新制剂,满足临床需要,本文对其提取工艺进行了探讨,为其进一步研究与生产提供实验依据[1]。

1仪器与材料

1.1仪器高效液相色谱仪(安捷伦1260);KQ5200-DA型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司);RE-SZD旋转蒸发器(上海青浦沪西仪器厂)。

1.2药材与试剂柴胡、枳实、香附子等(江西樟树药材公司,经江西中医学院诸小兰教授鉴定为正品药材);柚皮苷对照品(中国药品生物制品检定所,含量测定用,批号110722-200309);乙腈为色谱纯,纯化水(自制),其他试剂均为分析纯。

2方法与结果

2.1柚皮苷测定方法[2-3]

2.1.1色谱条件色谱柱:phenomenex C18(250mm × 4.60 mm,5 μm),柱温30 ℃;流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(21∶79),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min,理论塔板数不低于3500,柚皮苷峰的拖尾因子为1.02。

2.1.2溶液的制备

2.1.2.1对照品溶液的制备精密称取柚皮苷对照品适量,置50 mL容量瓶中,加入少量甲醇溶解后定容,摇匀,制得质量浓度为0.20 mg/mL的对照品溶液,备用。

2.1.2.2样品溶液的制备将各条件下胆胃通处方提取液进行干燥,粉碎过60目筛,精密称取粉末适量,置于具塞锥形瓶中,加入甲醇50 mL,精密称定,超声提取30 min,放冷,再称重,用甲醇补足损失质量,摇匀,过滤。

2.1.2.3阴性样品溶液的制备除枳实外,将胆胃通处方中各药材按照剂量称量,提取,干燥,粉碎过60目筛,精密称取粉末适量,置于具塞锥形瓶中,加入甲醇50 mL,精密称定,超声提取30 min,放冷,再称重,用甲醇补足损失质量,摇匀,过滤。

2.1.3专属性实验取对照品溶液、样品溶液及阴性样品溶液各10 μL,按照“2.1.1”项色谱条件,分别进样测定,记录色谱图,结果表明其他成分对测定无干扰。

A.柚皮苷对照品;B.样品溶液;C.阴性样品溶液

2.1.4线性范围实验精密吸取“2.2.1”项下对照品溶液0.5,1.0,2.0,4.0,8.0 mL,置10 mL容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,制得系列浓度对照品溶液。分别进样10 μL,测定峰面积。以对照品进样质量(X)为横坐标,峰面积(Y)为纵坐标,计算回归方程为:Y=1016.2X+3.375,r=0.999 9,结果表明柚皮苷在1.0~1.6 μg范围内与峰面积具有良好的线性关系。

2.1.5精密度实验分别精密吸取同一批柚皮苷对照品溶液10 μL,按“2.2.1”项下色谱条件进样,平行测定6次,测得平均峰面积RSD为0.45%。

2.1.6稳定性实验取同一供试品溶液(批号:20141101),分别于0,3,6,12,18 h进样10 μL,测定峰面积RSD为0.91%,表明供试品溶液在18 h内稳定。

2.1.7重复性实验取同一批供试品(批号:20141101),精密称定6份,按“2.2.2”项制备供试品溶液,分别进样10 μL,测定峰面积并计算样品中柚皮苷的质量浓度RSD为1.10%,表明样品处理方法重复性良好。

2.1.8加样回收率实验精密称定已知含量的供试品(批号:20141101)9份,分别精密加入柚皮苷对照品溶液适量,照“2.2.2”项方法制备供试品溶液,并分别按照50%,100%,150%比例加入对照品溶液,进样10 μL测定峰面积,计算柚皮苷的回收率,结果平均回收率分别为101.2%,101.7%,99.5%,RSD分别为1.26%,1.32%,0.97%。

2.2浸膏得率测定

将正交设计实验每次实验提取液合并,过滤,浓缩至300 mL,精密量取30 mL,置于已干燥恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,而后于105℃ 干燥3 h,置干燥器中冷却30min至室温,称定质量,计算浸膏得率。计算公式如下:

表1 胆胃通方水提因素水平表

表2 正交设计实验安排与结果

2.3提取工艺研究

2.3.2正交设计实验按照L9(34) 正交设计表设定加水量(A)、提取时间(B)、提取次数(C)3因素及其各水平划分,详见表1,正交设计实验安排与结果见表2。

表3 柚皮苷提取量方差分析表

表4 浸膏得率方差分析表

2.3.3正交设计结果分析对指标柚皮苷提取量分别进行直观分析、极差分析和方差分析(SPSS),各因素影响大小为C>A>B。根据方差分析结果可知,见表3,各因素水平间均具有显著性差异,其中因素A和因素C各水平间具有极显著性差异。但是直观分析表明,因素B的2水平和3水平间差异不大,因此确定最佳提取工艺为A3B2C3,即加水12倍量,提取3次,每次提取60 min。对指标浸膏得率进行分析,各因素影响大小为C>A>B。根据方差分析结果可知,见表4,因素C水平间具有极显著性差异,因素A水平间具有显著性差异,而B因素水平间无显著性差异。根据直观分析结果,因素A的2水平和3水平间差异很小,因素C的2水平和3水平间差异也很小,因此确定最佳提取工艺为A2B3C2,即加水10倍量,提取2次,每次提取75 min。

结合生产实际对能耗、效率和成分、药效的综合考虑确定最佳提取工艺为A2B2C2,即加水10倍量,提取2次,每次提取60 min。

2.3.4验证试验按照最佳提取工艺进行3批验证试验,结果3次试验柚皮苷提取量分别为79.87,80.77,79.26 mg,RSD为0.95%,浸膏得率分别为23.56%,22.91%,23.16%,RSD为1.41%,表明该提取工艺稳定可靠。

3讨论

枳实为胆胃通方中君药,以其所含柚皮苷的提取效果,结合复方浸膏得率作为提取工艺考察指标,能够较为全面地反应有效成分的提取效果,保证药效成分的转移。

本实验在结果分析和水平选用过程中,充分考虑了工艺参数选择对生产成本的影响。溶剂用量、提取次数增加会显著延长浓缩、干燥时间,增加能耗,影响生产效率,因此在水平间无显著性差异时,可选择较低水平。

参考文献

[1]关志宇,罗晓健,黄潇,等. 胆胃通颗粒剂制备工艺研究[J].中成药,2014,36(1):185-188.

[2]梁远园,冯彪,祝晨蔯,等. HPLC法测定枳实药材中橙皮苷与柚皮苷的含量[J].中药新药与临床药理,2006,17(9):359-361.

[3]刘岩. HPLC法测定参苏片中柚皮苷的含量[J].长春中医药大学学报,2014,30(3):417-419.

Extraction Process of Dan Weitong Granules

GUAN Zhi-yu,ZENG Wen-xue,LUO Xiao-jian,LIU Ya-li,ZHU Ji-xiao,CHENG Hong-yu,LIU Jing,HUANG Xiao

JiangxiUniversityofTraditionalChineseMedicine,Nanchang33000,China.

Abstract:Objective: To optimize extraction process of DanWeiTong granules. Methods: With the naringin and extract yield were carried out to achieve the best extraction technology of DanWeiTong Granules. Results : The best extraction technology was extract for 2 times, and every time for 60 min with 10 fold water. Conclusion: The optimized process is practicable and stable, applicable to extract for the effective constituent of DanWeiTong granules.

Key words:Dan weitong Granules;Extraction Process;Naringin

收稿日期:(2014-12-01)编辑:曾文雪

中图分类号:TQ461

文献标识码:A

基金项目:*江西省卫生厅中医药科研计划项目(2012A024)。

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