海藻多糖对胃溃疡大鼠胃黏膜修复及相关因子的影响

刘德新, 刘婉露, 赵欣欣, 李曼

( 牡丹江医学院红旗医院消化内科及护理部, 牧丹江 157011 )

1.1 实验动物及分组

清洁级Wistar大鼠50只，雌雄各半，体重220±1.5g，由牡丹江医学院实验动物研究中心提供。实验分为5组，每组10只，即空白对照组、海藻多糖高、中、低剂量组、雷尼替丁组。

1.2 主要试剂

海藻多糖药品、雷尼替丁针剂由哈尔滨海霞试剂有限公司购进。PGE2、EGF测定试剂盒(哈尔滨海霞试剂有限公司)。

1.3 主要仪器

1 资料与方法

生物数码显微镜；Motic Images Advanced 3.5图像分析软件；电子天平；电热恒温水浴锅(华夏仪器制造厂)；微量移液器(上海易友仪器有限公司)；TD5M-WS型台式低速离心机；全自动酶标仪-WD-2102A酶标仪；石蜡切片机。

表1 海藻多糖对胃溃疡大鼠再生黏膜厚度和黏膜肌层缺损宽度的影响(`x±s, n=10)

1.4 造模及给药方法

按照乙酸烧灼胃溃疡模型的建立方法造模[2]；由造模2d后开始，空白对照组给于等体积生理盐水；给药组即海藻多糖高中低剂量组每日每组注射药物剂量分别为200mg/kg、100mg/kg、50mg/kg；雷尼替丁组12.5mg/kg。连续给药14d后，禁止饮水和食物12h，第15日将大鼠脱颈处死，打开腹腔结扎幽门、贲门并且摘取全胃。标本进行适当处理后，用显微镜观察再生黏膜厚度及黏膜肌缺损宽度，之后进行免疫组化染色，严格按照试剂盒说明书操作检测PGE2和EGF含量。

1.5 数据处理

表2 海藻多糖对胃溃疡大鼠胃黏膜组织中PGE2和EGF表达含量的影响(`x±s, n=10)

所得数据采用方差分析两均数间t检验，SPSS18.0 软件分析，各组数据`x±s，P<0.05为具有统计学意义。

2 结果

海藻多糖对胃溃疡大鼠治疗效果以中剂量组为最佳，其可以增加胃部黏膜厚度，降低肌层黏膜缺损程度并且能够增加胃黏膜PGE2和EGF含量，具体结果见表1，表2。

3 讨论

消化内科最为常见的疾病就是胃溃疡，究其病因主要为胃酸和胃蛋白酶损伤了胃黏膜或者各种病理因素导致胃泌素分泌增加，从而使胃酸和胃蛋白酶原分泌增多。也有关于幽门螺旋杆菌对胃黏膜产生细胞毒性和腐蚀作用的文献报道。总之，都是导致胃黏膜的保护因素和损伤因素失衡，而使胃黏膜部位缺血坏死而失去原有的功能才形成的破溃[3]。

前列腺素合成酶[4](PGE2)是人体组织中一种重要的细胞生长因子，同时也是调节因子，主要作用是能够刺激 HCO3-分泌，增加胃黏液的分泌量，亦可以增加黏膜血流量，从而达到加强胃黏膜抗病理因子的损伤能力。EGF[5]是促进消化道溃疡愈合的重要调节因子，其机制是保护胃黏膜和调节黏膜上皮的更新过程和周期，也有维持胃肠黏膜完整性的作用，但是其作用的体现必须通过其受体结合。也就是说其参与黏膜的修复和溃疡的愈合全部过程。

本试验中，通过表1实验数据我们可以清楚看到，海藻多糖对胃溃疡的愈合和保护有一定的作用其可以增加再生黏膜的厚度和减少黏膜肌层缺损宽度；从表2实验数据可得出，由海藻多糖各种剂量组和雷尼替丁组及空白组的互相比较，可以看出P<0.05具有统计学意义。可以得出这样的初步结论，该药物实验对胃溃疡的治疗可能是通过增加PGE2和EGF因子的表达而实现的，希望本实验对以后开发出新型的治疗溃疡的药物提供有效的理论依据。

[1] Siddhanta AK. Marine algal polysaccharides-functions and utilisation. Trends Carbohydr Chem[C]. Carbohydr Conf 9 th 2007, India: SuryaInternationalPublications, 2008: 125-131.

[2] 徐叔云, 卞如濂, 陈修, 等. 药理实验方法学[M]3版. 北京:人民卫生出版社.

[3] 王佃军. 中西医结合在慢性胃溃疡治疗中的效果研究[J].中国中医药咨询，2010, 2(8): 152-153.

[4] Rees WD, Turnbery LA. Biochemical ospects of gastric secretioclin[J]. Gastroenterol, 2008, 10: 521.

[5] 刘建平, 卜涛, 白建乐, 等. EGF、TGF及EGFR 在大鼠胃溃疡自愈过程中的表达及意义[J]. 中国药理学通报,2003, 19(10):1185-1187.