侯春怡 曾兰芳 黄敬烨 马新强
(广州医科大学附属第一医院,广东 广州510120)
急性肾损伤(AKI)是危重病人常见的一种并发症。严重的AKI患者,常需要使用肾脏替代治疗(RRT),然而危重病人进行血液透析经常会引起低血压的发生[1]。因为低血压这种高风险并发症的发生,故目前连续性肾脏替代治疗(CRRT)在血管活性药物依赖的危重患者中是首选模式[2]。笔者通过回顾性分析我院ICU对血管活性药物依赖且需持续进行CRRT治疗的重症患者采用两种更换管路和滤器后的引血方法,比较这两种方法在血流动力学稳定性和血管活性药物需要量的差异,旨在探讨抢救危重患者适宜的CRRT更换管路和滤器后的引血方法。报告如下。
1.1 一般资料 选择2011年1月~2013年6月在我院ICU住院且需要持续CRRT治疗并使用血管活性药物去甲肾上腺素剂量>0.1μg/(kg·min)的患者96例,男51例,女45例;其中,当前治疗结束时,回血后按常规缓慢引血治疗(A组)者42例,按双机一引一回[1]引血治疗(B组)者54例,排除基础疾病为自身免疫性疾病患者、长期服用糖皮质激素和(或)其他免疫抑制剂以及恶性肿瘤患者。两组患者在性别、年龄、平均动脉压(MBP)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、肾小球滤过率(GFR)、pH值方面差异均无显著意义。
1.2 方法 血液净化通路采用股静脉置管60例,颈内静脉置管36例,所有患者均使用百特公司的baxter A-quarius CRRT机及其专用管路和费森尤斯AV600S中空纤维膜血液滤过治疗,治疗模式为CVVH,前后同时置换方式,置换液速度为2~3L/h,血流量180~200ml/min。置换液配方:生理盐水3 000ml,5%葡萄糖250ml,灭菌注射用水750ml,5%氯化钙20ml,25%硫酸镁3.2ml,10%氯化钾和5%碳酸氢钠根据患者的血钾水平和酸中毒情况调整。
A组患者治疗结束回血后,重新预充一套新的管路,然后采用常规缓慢50ml/h引血的方法引血治疗,从回血到引血有1~2h的CRRT治疗中断。
B组患者治疗结束时,采用CRRT双机一引一回的引血方法,包括以下步骤:(1)病人CRRT治疗结束前1~2h,在另一台CRRT机安装好管路并预充,进入备用状态,等待回血;(2)将新机的动脉端接穿刺管引血端开始引血,旧机同时以新机引血速度回血;(3)等待新机器管道充满血液后,停止新机引血,同时停止旧机回血;(4)将新机的静脉端接穿刺管回血端开始治疗;(5)同时引血与回血,血流速度50ml/h,治疗中断3~5min。(图1)。
图1 CRRT双机一引一回的引血方法
本研究采用回顾性调查研究方法,研究数据通过回顾患者病历资料收集到结构问卷中。收集内容包括:(1)患者基本特征,如年龄、性别、急性生理学和慢性健康状况评估Ⅱ(Acute Physiology and Chronic Health Evaluation,APACHEⅡ)[11]方面的评分;(2)患者使用血管活性药物的剂量;(3)患者CRRT开始时4h血流动力学参数:平均动脉压(MAP),心率(HR)和中心静脉压(CVP)。
1.3 统计学方法 采用EXCEL进行资料整理,确定资料正确后,用SPSS 13.0for Window进行统计分析。采用均数和标准差比较患者人口统计学和治疗前临床指标的情况;采用t检验比较两组患者血流动力学变化及去甲肾上腺素用量情况。P<0.05
为差异有显著意义。
2.1 患者的人口统计学资料及更换CRRT管路和滤器前临床指标比较(表1)
表1 患者人口统计学资料和治疗前临床指标比较(±s)
表1 患者人口统计学资料和治疗前临床指标比较(±s)
注:两组比较,P>0.05
A组 B组42 54男(例) 23 28女(例) 19 26年龄(岁) 63.9±10.3 64.5±9.8 APPACHEⅡ 26.6±8.226.3±8.6 Hb(g/L) 90.41±10.0192.33±10.71 Alb(g/L) 29.38±4.6 30.43±3.6 GFR(ml/min) 8.87±2.539.17±2.73 pH值 7.36±0.047.34±0.05 PaO2/FiO2 221.03±68.36218.76±58.97平均动脉压(mmHg) 64.50±9.4364.42±7.41去甲肾上腺素剂量(μg/kg·min) 0.38±0.170.36±0.14心率(次/min) 96.8±18.398.3±18.4 CVP(mmHg) 12.2±4.7例数11.8±5.1
2.2 两组患者血流动力学变化及去甲肾上腺素用量情况比较(表2)
表2 两组患者引血后不同时间点平均动脉压、去甲肾上腺素用量、心率、中心静脉压比较(±s)
表2 两组患者引血后不同时间点平均动脉压、去甲肾上腺素用量、心率、中心静脉压比较(±s)
注:两组比较,P>0.05
时间 组别 MAP(mmHg)NEdose(μg/kg·min)HR(bpm)CVP(mmHg)0hA组58.31±7.43* 0.49±0.12*99.5±17.7 12.3±4.7 B组 66.30±7.69 0.37±0.14 100.5±19.0 12.9±4.9 1hA组60.90±7.62* 0.43±0.09* 98.5±19.0 12.1±4.6 B组 65.50±7.83 0.36±0.14 97.5±19.3 12.2±4.1 2hA组74.10±8.42 0.43±0.17* 97.8±19.8 11.7±4.1 B组 77.17±8.73 0.36±0.12 104.5±16.9 12.5±4.9 3hA组73.16±8.42 0.38±0.17 106.5±19.2 12.5±3.2 B组 77.42±8.51 0.35±0.14 107.5±19.1 14.2±2.9 4hA组72.61±9.0 0.35±0.09 103.1±16.8 11.3±2.8 B组76.32±8.9 0.33±0.11 101.5±18.1 13.2±5.1
表2示:(1)两组患者结束当前治疗到下一次引血治疗0h、CRRT 1h的平均动脉压比较差异有显著意义(P<0.005),A组患者引血时和引血治疗后1h内平均动脉血压降低比较明显;(2)两组患者结束当前治疗到下一次引血治疗0h、CRRT 1h、CRRT 2h的去甲肾上腺素用量差异有统计学意义(P<0.05),A组患者引血时和引血治疗后1h、2h所需的去甲肾上腺素用量更大,才能提高患者的血压;(3)A组和B组患者引血时(0h)、CRRT 1h、CRRT 2h、CRRT 3h、CRRT 4h5个时点的心率和CVP比较差异无显著意义(P>0.05)。
多项研究表明,CRRT通过连续、缓慢、等渗的清除水分和体内代谢产物,不断调节液体平衡,清除更多的液体量,同时血流动力学稳定,下调神经激素水平,清除细胞抑制因子,并能改善细胞免疫功能状态,重建机体免疫系统内稳状态更符合生理状况[4-5]。
CRRT虽然被认为血流动力学比间歇性血液透析更安全,但在更换新管路引血的时候,低血压并发症也会发生[6-7],显著的心律失常也可能发生[7-8]。在某种程度上,这些并发症的发生,因为病人在接受CRRT的同时经常也在使用大量的升压药治疗,可能在CRRT开始前已经是低血压和血流动力学不稳定的状况。这些血流动力学不稳定且需要血管活性药物支持的患者中,在CRRT开始的时候,会因为快速和突然血液进入体外循环,从而引起稳定状态下的机体变成低血压或血流动力学不稳定(包括心脏骤停或室性心律失常)。即使当管路已经被预充了晶体液或血液等解决方案,上述问题还是会发生。更重要的是,这种低血压的发生会延缓肾脏恢复[9]。
本研究结果显示,在持续CRRT治疗的患者更换管路和滤器时,因为体外循环的原因,对于血流动力学不稳定的患者来说,在换管引血治疗初期,A组仍会出现血压降低的情况,需要加大去甲肾上腺素的剂量,才能逐渐提高患者的血;而B组使用双机一引一回的方法,是在将血液从患者体内引到一套新的CRRT管路内的同时,将当前的CRRT或透析系统内的血液返回到患者体内。两套设备的管路容积相同,且以相同的血流速率启动,从而保证了更换过程中容量不变,整个更换过程仅需要几分钟时间。对患者血流动力学的影响及去甲肾上腺素的需要量没有明显的影响。
因此,对于血流动力学不稳定,且依赖于血管活性药物的危重患者,在更换CRRT管路和滤器时,建议使用双机一引一回的方法。
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