钱小红 李淑玲 胡国风
随着医疗技术水平的不断提高,各种不耐热不耐湿的精密仪器和设备逐步推广应用。膀胱镜活检钳作为可重复使用的医疗器械,是检查治疗泌尿道疾病的重要器材工具,因其需穿破黏膜以获取病理标本,属高危险的侵入性医疗器械,根据卫生部颁布的《内镜清洗消毒技术操作规范》要求必须一用一灭菌。活检钳消毒灭菌是否达标,直接关系到患者的医院感染[1]。为保障患者医疗安全,我科于2008 年11 月购进LK/MJG-100 过氧化氢低温等离子体灭菌柜,在贵重精密器械灭菌中投入使用,如膀胱镜活检钳,有效解决了微创手术器械灭菌问题。现将膀胱镜活检钳用低温过氧化氢等离子体灭菌法,及2%碱性戊二醛浸泡10 小时灭菌法对活检钳进行消毒灭菌,现报告如下。
1.1 材料
1.1.1 活检钳:为同一批购买的德国进口活检钳从2008年11 月~2011 年11 月,对泌尿科需做膀胱镜检查的手术,按手术急缓的需要进行分两组。急诊手术、连台手术的膀胱镜活检钳等器械采用过氧化氢等离子灭菌法,灭菌80 件为一组。备用膀胱镜活检钳采用2%戊二醛浸泡10 小时灭菌法完成80 件为另一组。
1.1.2 低温过氧化氢等离子体灭菌器:低温过氧化氢等离子体灭菌使用的设备为成都老肯LK/MJG—100 灭菌器,技术参数:灭菌温度45℃,过氧化氢用量4ml/次,灭菌时间55分钟。双循环、灭菌舱工作中最小真空度50Pa。
1.1.3 戊二醛:戊二醛由武汉同济美迪先科技有限公司生产的利洁牌强化戊二醛,浸泡灭菌条件:使用的有效浓度为2%(每日监测)加盖消毒槽内浸泡10 小时,一周更换1 次。
1.1.4 多酶清洗液:多酶清洗液为美国“鲁沃夫”生产的内镜专用多酶清洗剂:浸泡浓度为1∶270,手工涮洗10 分钟左右,超声清洗浓度为1∶270,时间3~5 分钟,湿度40℃。
1.2 方法
1.2.1 活检钳的清洗:污染的活检钳,首先必须彻底清洗:先用流动水初步清洗,去除血液、黏液等残留物[2],再放入多酶清洗液中浸泡5~10 分钟,并用毛刷将活检钳瓣和关节处反复刷洗,冲净酶清洁剂,再用超声清洗机超3~5 分钟,然后用流动水冲洗干净,再用纯水漂洗干净,集中悬挂于立式干燥柜内干燥30 分钟,干燥柜设置温度为65~70℃。
1.2.2 活检钳的包装与灭菌
1.2.2.1 低温过氧化氢等离子体灭菌:将清洁干燥的活检钳放入25×30cm 专用纸塑复合包装袋中、热封口,或用专用无纺布包装。内放化学指示卡,外标明灭菌的六项信息,进行灭菌后备用。包装好的器械逐个单层并排放置在灭菌柜内,确保物品不叠压,以免影响灭菌效果。灭菌模式:分检测模式和标准模式。检查模式适用于生物监测及厂家维修检测,标准模式适用于外形简单,表面光洁器械灭菌。灭菌监测、灭菌过程监测法:每次灭菌连续监测并记录灭菌温度、压力、时间等灭菌参数及设备运行情况,要求灭菌舱内工作温度35~55℃,灭菌舱工作中最小真空度50Pa。化学监测法:每个包要有灭菌六项信息,包外化学指示物作为灭菌过程的标志;每包内最难灭菌位置放置包内化学指示物,通过观察其颜色变化,判断是否到达灭菌合格要求。生物监测法:每天至少进行1 次灭菌循环的生物监测,选用嗜热芽孢杆菌监测是否有微生物生长[3]。
1.2.2.2 戊二醛灭菌:将活检钳瓣打开,钳身盘曲浸入放有2%碱性戊二醛溶液的带盖消毒槽内,加盖浸泡,记录浸泡开始时间,10 小时后取出用灭菌水冲净,放入无菌盘内备用。
1.2.3 抽样方法:在两组中随机抽样两种灭菌法灭菌后的活检钳各80 把。在活检钳使用前,取样做细菌培养,对灭菌效果、污染率及灭菌时间和灭菌后有效储存时间进行比较。
两种方法灭菌效果比较见表1。由表1 可见两种灭菌法均达到灭菌的效果。合格率100%,但过氧化氢等离子体灭菌法灭菌周期短,独立包装使用时方便,有效期长,不易污染、无毒、环保、安全、可靠。
表1 两种灭菌方法效果比较
戊二醛浸泡灭菌法效果虽好,但浸泡消毒灭菌时间长,且灭菌后的活检钳容易造成二次污染:由于临床上活检数量多,做不到单独分放,一般一个无菌治疗盘内放置多把活检钳;因活检钳钳身长,常发生取用时打滑污染,并使钳身打折损坏,在使用时易造成污染。无菌治疗盘内的活检钳当日未使用完,24 小时后应重新灭菌;活检钳在戊二醛浸泡后易残留化学消毒液,不易彻底冲洗干净,戊二醛应每日监测浓度,达不到有效浓度应及时更换。同时戊二醛易使血液、黏液、蛋白质等有机物凝固变性,若活检钳清洗不彻底,则不易张开。戊二醛有固定蛋白质的作用,可以和朊毒体发生交连[4],凝固的蛋白质固定在活检钳表面无法去除;戊二醛还有刺激及过敏作用,能引起皮炎、膀胱炎等。因此,许多国家禁止戊二醛消毒内窥镜及活检钳。但在我国一些基层医院未配备低温灭菌设备,不耐热不耐湿的活检钳可以采用戊二醛浸泡灭菌法。
低温过氧化氢等离子体灭菌作为世界范围内近10 年发展起来的新型消毒灭菌技术,由于其快速、使用方便、作用温度低、无毒、干燥、环保等优势越来越多地被运用于医疗机构,非常符合目前临床不耐热不耐湿的器械的灭菌需要,如各种精密仪器及附件。其缺点是:对待灭菌物品干燥度和清洁度要求非常严格,任何肉眼可见的水珠或潮湿均可造成灭菌失败,所以在灭菌前必须将活检钳清洗干净并干燥。另外,待灭菌物品的材质、形状、包装和摆放等因素都会直接影响灭菌效果,待灭菌物品不能堆积放置,最大装载量<80%,以60%~70%为宜。尽管其设备昂贵,每次灭菌包装材料必须是专用的复合包装材料,灭菌成本较高,但其具有对物品损伤程度小的优点:过氧化氢低温等离子灭菌法是采用H2O2为灭菌介质,设备运行时,其气态H2O2在真空条件下被定量输入到灭菌容器后,被特定电磁波激发形成低温等离子体,其带电粒子具有极高的能量,它在高速运动时对病原微生形成强的穿击力,可在瞬间击穿,氧化器械表面附着的细菌病毒、芽孢等病原微生物中的蛋白质和核酸,使其灭活,达到对器械灭菌的目的[5]。过氧化氢低温等离子体灭菌法的灭菌周期约55 分钟,灭菌效果可靠,膀胱镜器械采用过氧化氢等离子体灭菌后,在未增加手术器械数量的情况下,接台膀胱镜手术可在2 小时内开展,使膀胱镜器械的周转及使用率大大提高,同时还可减少备用设备和器械库存,节约额外购置膀胱镜器械费用。独立包装快速方便临床使用,取拿时不造成污染;灭菌后保存时间较长,可保存6 个月,可以计划使用,减少了重复灭菌的次数,延长了活检钳使用寿命,节约了医院成本。
总之,随着医疗高科技的不断发展,临床专业新技术的不断涌现,要求采用低温方式灭菌的物品越来越多[6],过氧化氢等离子体灭菌的使用范围越来越广。低温过氧化氢等离子体灭菌法已有国家消毒技术规范通用标准,是科学、实用、快速、方便、环保、无毒、干燥、可靠、切实可行的方法之一,其实用范围广,成本合理,灭菌时间短,操作简单易行,可作为不耐热不耐湿活检钳的常规首选灭菌方法。
1 林海.两种内镜活检钳包装消毒方法比较[J].吉林医学,2009,12(24):2902-2903.
2 杨旭东,王蕴,赵秀艳,等.内镜活检钳两种清洗消毒效果的比较[J].武警医学,2011,22(3):248-249.
3 中华人民共和国卫生部.中华人民共和国卫生行业标准[S].卫通[2009]10 号文,2009:5-9.
4 王霞云,吴铁英.纤维支气管镜活检钳两种消毒灭菌效果的比较[J].中华医院感染学杂志,2012,22(15):3287-3288.
5 陈惠萍,毕小玲,费金华.低温等离子体灭菌物品的管理与监测[J].护理实践与研究,2008,5(8 上半月版):94.
6 张流波,张剑,沈瑾.过氧化氢低温等离子体灭菌及其定量控制[J].中国护理管理,2012,12(7):18-19.