陈杰翔,李利
(1.泸州医学院附属医院泌尿外科;2.泸州医学院附属医院护理部,四川 泸州 646000)
饮酒是当今世界一个重要的公共卫生问题,它不仅危害社会治安,更严重影响人体健康。我国是酒精及其饮品的消费大国,自20 世纪90 年代以来,我国酒类消费急剧增加,城镇居民成人饮酒率达到了40.1%~60%,饮酒相关问题已经严重影响我国居民的身心健康。为提高人类生活质量和优生优育[1],研究酒精对人类的生殖毒性具有重要意义。本研究通过建立不同剂量的饮酒大鼠模型[2],观察酒精对大鼠精子动态参数的影响,为拓宽男性不育的诊断及治疗措施提供实验依据。
1.1 实验动物 健康雄性清洁级Sprague-Dawley雄性大鼠40 只,8 w 龄,体重(210 ±20)g,购自重庆医科大学实验动物中心。饲养过程中,大鼠均自由采食、饮水,每天早中晚3 次喂食换水,保证充足的水、食物供应,笼中保持清洁。环境温度20~25 ℃,日照时间12 h。
1.2 模型制备 将大鼠随机分为4 组,每组10只,对照组给予蒸馏水、低剂量酒精组给予无水酒精0.5 g/ (kg·d)、中剂量酒精组给予无水酒精2.5 g/ (kg·d)、高剂量酒精组给予无水酒精5 g/ (kg·d)灌胃,连续20 w。
1.3 精子动态参数的测定 末次灌胃24 h 后采用颈椎脱臼法将大鼠处死,取各组大鼠右侧附睾尾部精子,将其悬浮于精子营养液中[3](HBSS 中加入4.2 g/L 的羟乙基哌嗪乙硫磺酸、0.35 g/L 的NaHCO3、2.0 g/L 的BSA、0.9 g/L 的D—葡萄糖、0.1 g/L 的丙酮酸钠和0.025 g/L 的大豆-胰蛋白酶抑制剂,pH=7.4,37 ℃),使用计算机辅助精子分析仪[4](清华同方CASAA-QH-III)进行分析,具体参数包括精子密度、平均速率、直线运动速率、曲线运动速率、精子头侧摆幅度、鞭打频率、前向性、直线性。
1.4 统计学方法 采用SPSS17.0 软件进行统计分析,检测数据以表示,采用方差分析和q 检验,P <0.05 为差异有统计学意义。
对照组与各酒精组大鼠精子动态参数的比较见表1。与对照组相比较,各酒精组大鼠精子的直线运动速率、精子头侧摆幅度、鞭打频率、前向性、直线性均明显减弱,差异具有统计学意义(P <0.05 或P <0.01);而精子密度、平均速率及曲线运动速率变化不明显。
表1 各酒精组与对照组精子动态参数检测结果比较(n=10,)
表1 各酒精组与对照组精子动态参数检测结果比较(n=10,)
注:* 与对照组比较P <0.01,Δ 与对照组比较P <0.05
不育症是全球性的医学和社会性问题,在不育的夫妇当中,男性生殖能力的异常约占60%。世界卫生组织将夫妻双方均不采用任何避孕措施生活1 年以上,且由于男方因素造成女方不孕者,称之为男性不育症[5]。随着生物化学技术手段的不断发展,精液分析目前已成为临床常用的评价男性生育功能的重要检测指标[6],而精浆生化指标的评价及男性附属性腺功能对男性生殖能力的影响越来越受到人们的重视[7]。
精子动态参数是精子许多功能的一种综合而直观的表现,是正常生理状态下完成受精过程的基础,是评价成熟精子功能的重要指标之一,对评价生育能力十分重要[8]。本研究显示各酒精组大鼠在直线运动速率、精子头侧摆幅度、鞭打频率、前向性、直线性方面较对照组均明显减弱;而在精子密度、平均速率及曲线运动速率方面变化不明显,说明酒精对精子的活动能力方面有着明显的影响。
酒精是亲脂性的小分子物质,其代谢产物乙醛能与各种蛋白质结合,形成乙醛-蛋白质毒物[9],此毒物可抑制蛋白质的合成,干扰细胞膜中类脂和蛋白结构,导致细胞功能障碍。本研究结果表明,各酒精组大鼠在直线运动速率、精子头侧摆幅度、鞭打频率、前向性、直线性方面较对照组均明显减弱,差异具有统计学意义(P <0.05 或P <0.01);而在精子密度、平均速率及曲线运动速率方面变化不明显,差异无统计学意义,说明酒精一方面直接作用于睾丸,使生精细胞退化变性,精子产生受到抑制,精子质量和活动能力下降,另一方面直接或间接地作用于附属性腺,使精子失去精浆对其的能量供应、稳定染色质及减少氧自由基伤害等作用[10],从而进一步影响睾丸的生殖能力,导致不育的发生。因此,减少饮酒对男性不育的防治具有重要意义。
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